Hlavní Příznaky

Tablety Zyrtec: návod k použití

Tablety Zyrtec patří do farmakologické skupiny antihistaminik. Používají se pro patogenetickou terapii (léčba zaměřená na mechanismus vývoje patologického procesu) alergických reakcí.

Forma uvolnění a složení

Tablety Zirtek mají podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, ve středu s jednou stranou aplikované separační riziko. Tablety jsou potaženy enterosolventním filmem. Hlavní účinnou látkou léku je cetirizin, jeho obsah v 1 tabletě je 10 mg. Obsahuje také pomocné sloučeniny, které zahrnují:

  • Bezvodý koloidní oxid křemičitý.
  • Mikrokrystalická celulóza.
  • Monohydrát laktosy.
  • Stearát hořečnatý.
  • Makrogol 4000.
  • Hypromelóza.
  • Oxid titaničitý.

Tablety Zirtek jsou baleny v blistru po 7 a 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Farmakologický účinek

Účinná látka tablet Zyrtec cetirizin patří do skupiny sloučenin - antihistaminik. Blokuje specifické N1-receptory buněk, které reagují na účinky sloučenin mediátorů alergické reakce, zejména histaminu. Proto, se zvýšením hladiny histaminu v těle v důsledku vývoje alergické reakce, má cetirizin antihistaminický farmakologický účinek, který spočívá v následujících terapeutických účincích:

  • Snížená závažnost svědění způsobená přímým podrážděním citlivých zakončení histaminem.
  • Snížení edému měkkých tkání - blokování receptorů histaminu, snížení propustnosti cévní stěny a uvolnění plazmy do mezibuněčné substance.
  • Snížení spazmu hladkých svalů dutých orgánů je výrazným zvýšením tónu svalových vláken způsobených histaminem.
  • Snížení kožní vyrážky, která je výsledkem specifické zánětlivé reakce, která se vyvíjí v důsledku migrace buněk imunitního systému (neutrofily, eozinofily).

Cetirizin také stabilizuje cytoplazmatickou membránu žírných buněk (tkáňové imunitní buňky, které syntetizují histamin během vývoje alergické reakce), čímž se snižuje hladina histaminu a dalších mediátorů zánětlivé alergické reakce. Léčivá látka tablet Zyrtec nevyvolává sedativní a hypnotický účinek.

Po požití tabletky Zyrtec se cetirizin rychle a úplně vstřebává z horního trávicího traktu do krve. Je rovnoměrně rozložena do tkání těla, následuje metabolizace v buňkách těla na neaktivní produkty rozpadu. Většinou se vylučují močí ledvinami. Poločas (eliminace poloviny celé dávky léku) je asi 10 hodin.

Indikace pro použití

Hlavní indikací užívání tablet Zyrtec je vývoj různých klinických forem alergie, mezi které patří:

  • Alergická rýma je zánět sliznice nosní dutiny, který je sezónní povahy (často spouštěný pylem během aktivního období květu).
  • Alergická zánět spojivek je zánětlivá reakce spojivky oka.
  • Senná horečka (pollinosis) je systémová alergická reakce na pyl rostlin.
  • Kopřivka - charakteristická vyrážka na pozadí malého otoku kůže, která vypadá jako bodavá kopřiva.
  • Alergická dermatóza, včetně atopické dermatitidy, je lokální reakce doprovázená rozvojem kožní vyrážky a svědění.

Tablety Zirtek lze také použít jako součást komplexní léčby závažných alergických reakcí (atopická bronchitida, angioedém, angioedém).

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace užívání tablet Zyrtec jsou takové patologické a fyziologické stavy těla:

  • Individuální nesnášenlivost cetirizinu nebo kterékoli z pomocných látek léčiva.
  • Závažné selhání ledvin.
  • Těhotenství v jakémkoliv období jeho průběhu.
  • Kojení (kojení).
  • Dětský věk do 6 let.
  • Intolerance laktózy (deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy), doprovázená zhoršeným štěpením nebo absorpcí sacharidů v gastrointestinálním traktu.

Tablety Zyrtec se s opatrností používají v případech středně závažného selhání ledvin ve stáří u pacientů se souběžnou epilepsií (poškození centrálního nervového systému, které je doprovázeno periodickými záchvaty). Před zahájením léčby je důležité se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace pro její užívání.

Dávkování a podávání

Tablety Zirtek jsou podávány uvnitř. Oni jsou vzati celá, ne žvýkat a umýt dostatečným množstvím vody pro lepší průchod jícnem. Počáteční dávka léčiva je 5 mg (1/2 tablety). V případě potřeby může být v případě potřeby zvýšena na 10 mg (1 tableta). Režim příjmu - 1 krát denně. Průběh léčby je individuální, je determinován vymizením klinických příznaků alergické reakce.

Vedlejší účinky

Tablety Zirtek mohou být doprovázeny rozvojem nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů, mezi které patří: t

  • Trávicí systém - sucho v ústech, nevolnost, průjem (průjem) a bolest v břiše mohou být méně časté.
  • Kardiovaskulární systém - tachykardie (zvýšení kontrakcí srdce nad normou).
  • Nervový systém - bolest hlavy, závratě, únava, ospalost, menší pravděpodobnost vzniku parestézie (ztráta citlivosti na kůži), ztráta vědomí ve formě mdloby, třes rukou (třes), nervózní tic různých lokalizací, často ovlivňuje svaly obličeje.
  • Vyšší nervová aktivita - vzrušení, vzácně se objevuje agresivní chování, výrazné a dlouhodobé snížení nálady (deprese), sebevražedné myšlenky, halucinace a poruchy spánku.
  • Smyslové orgány - křeč ubytování, rozmazané vizuální vnímání objektů, vertigo (zhoršená funkční aktivita vnitřního ucha s rozvojem výrazného závratě).
  • Kožní a podkožní tkáň - výskyt vyrážky, menší rozvoj kopřivky nebo angioedému.
  • Alergické reakce - vývoj anafylaktického šoku je velmi vzácný (závažná systémová alergická reakce s výrazným snížením krevního tlaku a mnohočetným orgánovým selháním).
  • Laboratorní ukazatele - zvýšená aktivita v krvi jaterních transaminázových enzymů (ALT, AST).
  • Obecné změny - vzácně zvýšení chuti k jídlu a tělesné hmotnosti, celková malátnost (astenie).

V závislosti na typu a závažnosti vedlejších účinků se dávka léku sníží nebo zruší.

Zvláštní pokyny

Než začnete tablety přípravku Zyrtek užívat, je důležité si pečlivě přečíst návod na užívání léku a věnovat pozornost těmto specifickým pokynům:

  • Cetirizin přispívá k retenci moči u některých souvisejících onemocnění - benigní hyperplazie prostaty (adenom), poranění míchy ovlivňující funkční aktivitu pánevních orgánů.
  • Příjem alkoholu během užívání léku je vyloučen, protože tablety Zyrtec zvyšují jeho aktivitu proti strukturám centrálního nervového systému.
  • Léčivo nemá přímý vliv na vyšší nervovou aktivitu, nicméně vzhledem k možnému riziku vzniku sedativního účinku stojí za to, aby se zdržel aktivit vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Lékárny vydávají tablety Zyrtec bez lékařského předpisu. Vzhled otázek nebo pochybností o jejich přijetí je základem pro konzultaci s lékařem.

Předávkování

V případě významného překročení doporučené terapeutické dávky tablet Zyrtec (jednorázová dávka nad 50 mg) se vyvinou příznaky předávkování, které zahrnují zmatenost, mydriázu (rozšířené žáky), závratě, bolesti hlavy, třes rukou, retenci moči, celkovou slabost, svědění kůže. Léčba spočívá v mytí žaludku, střev, odebrání intestinálních sorbentů (aktivního uhlí). Rovněž se používá symptomatická a podpůrná terapie. V současnosti neexistuje žádné specifické antidotum, hemodialýza (čištění krve) nesnižuje hladinu cetirizinu v krvi.

Analogy tablet Zyrtec

Složení a léčebný účinek podobný tabletám Zirtek jsou léky Zetrinal, Zodak, Letizen, Cetirizin.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Zyrtec je 5 let od data jejich výroby. Lék by měl být skladován na suchém místě nepřístupném pro děti při teplotě vzduchu nejvýše + 30 ° C.

Průměrná cena

Průměrná cena tablet Zyrtec (10 mg, 7 tablet) v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 197-208 rublů.

Zyrtec - oficiální návod k použití

POKYNY
(informace pro odborníky)
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:
Povlečené tablety: P č. 014186/01;
Kapky na recepci uvnitř: P číslo 011930/01

Obchodní název: Zirtek ®

Mezinárodní nevlastní název: Cetirizin

Chemický název: kyselina 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazin-yl) ethoxy) octová (ve formě dihydrochloridu)

Dávková forma: Tablety, potažené; Kapky pro orální podání

Složení

Tablety: účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol) -400.

Kapky pro orální podání: účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml. Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Bílé podlouhlé tablety potažené. Každá tableta se dělí štítkem a na jedné straně se označí Y / Y.

Kapky pro orální podání: Čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo (H. T1-blokátory histaminových receptorů).

ATC kód: R06AE07

Konkurenční antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, bloky H1-receptory histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkání, snižuje křeč hladkých svalů. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - 20 minut (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává při perorálním podání. Maximální koncentrace v séru se dosáhne 1 hodinu po perorálním podání. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, ale prodlužuje proces absorpce o 1 hodinu. 93% cetirizinu se váže na proteiny. Farmakokinetické parametry cetirizinu mají lineární vztah. Distribuční objem - 0,5 l / kg. V malých množstvích se metabolizuje v játrech pomocí O-dealkingu s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných H1-histaminoreceptory metabolizované v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% - s fekální hmotou. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas je 7-10 hodin, u dětí 6-12 let - 6 hodin, u dětí 2-6 let - 5 hodin, 6 měsíců až 2 let - 3,1 hodiny. U starších pacientů je poločas zvýšen o 50%, systémová clearance - o 40%. Během hemodialýzy se prakticky neodstraní. Pronikne do mateřského mléka.

Indikace

Pro dospělé a děti ve věku 6 měsíců a starší: léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek; senná rýma (pollinosis); kopřivka, včetně chronické idiopatické urtikárie, angioedému; a další alergické dermatózy, včetně atopické dermatitidy, doprovázené svěděním a vyrážkou.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva nebo na hydroxyzin. Těhotenství, kojení. Děti do 6 měsíců.

S péčí

Chronické selhání ledvin (střední a závažná závažnost), pokročilý věk (možná snížená glomerulární filtrace).

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 6 let: denní dávka - 10 mg (1 tableta nebo 20 kapek). Dospělí - 10 mg jednou denně; děti 5 mg 2x denně nebo 10 mg jednou. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.

Pacienti s renální insuficiencí se snižují v závislosti na clearance kreatininu: s clearance kreatininu 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.

Vedlejší účinky

Ospalost, bolest hlavy, sucho v ústech; vzácně - bolesti hlavy, závratě, migréna, průjem, alergické reakce: angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

Předávkování

Při užívání léku jednou v dávce nad 50 mg mohou být pozorovány následující příznaky: ospalost, úzkost a podrážděnost, retence moči, sucho v ústech, zácpa, mydriáza, tachykardie. Pokud se objeví příznaky předávkování, léčba by měla být přerušena, je nutné propláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí, okamžitě vyhledat lékaře.

Interakce s jinými léky

Žádná výrazná farmakokinetická interakce a klinický účinek se společným jmenováním pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu, diazepamu, glipizidu. Při společném setkání s teofylinem v dávce 400 mg 1krát denně bylo pozorováno snížení clearance kreatininu o 16%. Při současném podávání s makrolidy a ketokonazolem nebyly pozorovány žádné změny na EKG.

Při použití v terapeutických dávkách nebyly získány žádné údaje o interakci s alkoholem (s koncentrací alkoholu v krvi 0,5 g / l). Během léčby cetirizinem je však lepší zdržet se alkoholu.

Při objektivní kvantifikaci schopnosti řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy nebyly při předepisování doporučené dávky 10 mg spolehlivě zjištěny žádné nežádoucí účinky, doporučuje se však opatrnost.

Formulář vydání

Potahované tablety v blistrech po 7 nebo 10 tabletách jsou baleny v jednom blistru spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Kapky pro orální podání: 10 ml nebo 20 ml roztoku v injekčních lahvičkách z tmavého skla (typ 3), uzavřených plastovým uzávěrem, vybavených systémem ochrany před dětmi. Láhev je opatřena víčkem z bílého polyethylenu s nízkou hustotou. Láhev spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Potahované tablety: v suchu při teplotě do 25 ° C.

Kapky pro orální podání: při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Potahované tablety: 5 let.

Kapky pro orální podání: 5 let.

Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Tablety potažené: "YUSB Farshim SA",

Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Švýcarsko.

Kapky pro orální podání: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turín) - Itálie.

Zastoupení v Ruské federaci / Organizace pohledávek

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé podlouhlé, potažené filmem, s bikonvexními povrchy, jednostranným kreslením a rytím „Y“ na obou stranách rizika.

Kapky: čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Cetirizin - účinná látka přípravku Zyrtec ® - je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a bloků H1-receptory histaminu.

Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje časný stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách lék téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Po podání cetirizinu v jednorázové dávce 10 mg se jeho účinek vyvíjí po 20 minutách (u 50% pacientů), po 60 minutách (u 95% pacientů) a trvá déle než 24 hodin, na pozadí průběhu léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, i když jeho rychlost klesá. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce Cmax v krevní plazmě je 300 ng / ml a dosahuje se (1 ± 0,5) hodin.

Distribuce Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. Vd činí 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích, to je metabolizováno v těle O-dealkylation (na rozdíl od jiných H antagonistů1-receptory histaminu, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu) s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu.

Odvození. U dospělých T1/2 přibližně 10 hodin; u dětí ve věku od 6 do 12 let - 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (kreatinin Cl

léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy (např. svědění, kýchání, kongesce nosu, průjem nosu, slzení, hyperémie spojivek);

senná rýma (pollinosis);

alergická dermatóza, vč. atopická dermatitida, doprovázená svěděním a vyrážkami.

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na deriváty cetirizinu, hydroxyzinu nebo piperazinu, jakož i další složky léčiva;

konečné selhání ledvin (Cl kreatinin 10 ml / min vyžaduje režim dávkování korekce); pokročilý věk (snížení glomerulární filtrace); epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností; pacientů s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz „Zvláštní pokyny“).

Pro tablety potažené filmem navíc:

dědičná nesnášenlivost na galaktózu, nedostatek laktázy nebo syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce;

děti do 6 let.

Pro kapky navíc:

dětí do 6 měsíců (vzhledem k omezeným údajům o účinnosti a bezpečnosti léčiv).

S péčí o děti do 1 roku.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), průběh těhotenství a porodu se rovněž nezměnil.

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léčiva, proto by Zyrtec neměl být předepisován během těhotenství.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže pro tělesné systémy a četnost výskytu: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® vylučované ledvinami, při předepisování léčiva pacientům s renální insuficiencí a starších pacientů, dávka by měla být upravena v závislosti na clearance kreatininu. clearance kreatininu u mužů může být vypočtena na základě koncentrace sérového kreatininu :

Cl kreatinin, ml / min

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

Zyrtec

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Zyrtec - blokátor histaminu H1-receptory; antialergický lék s antiexudativním a antipruritickým účinkem.

Forma uvolnění a složení

Dávkové formy přípravku Zyrtek: t

  • Potahované tablety 10 mg (7 nebo 10 kusů v blistru, 1 nebo 2 blistry v balení);
  • Kapky pro perorální podání 10 mg / ml (v lahvičkách po 10 nebo 20 ml).

Léčivou látkou přípravku Zyrtek je dihydrochlorid cetirizinu.

Obsah tabletu:

  • Stearát hořečnatý;
  • Monohydrát laktosy,
  • Mikrokrystalická celulóza;
  • Koloidní oxid křemičitý;
  • Opadry Y-1-7000 sestávající z hypromelózy (E464), oxidu titaničitého (E171) a makrogolu 400.

Pomocné látky klesají:

  • Sacharinát sodný;
  • Propylparabenzen;
  • Methylparabenzen;
  • Octan sodný,
  • Propylenglykol;
  • Ledová kyselina octová;
  • Glycerol;
  • Čištěná voda.

Indikace pro použití

Zyrtec je předepsán k léčbě:

  • Celoroční a sezónní rýma a konjunktivitida alergické povahy, projevující se slzením, průjmem, kýcháním, svěděním, hyperémií spojivek;
  • Pollinosis (senná rýma);
  • Otok Quincke;
  • Urtikárie, včetně chronické idiopatie;
  • Jiná alergická dermatóza doprovázená kožní vyrážkou a svěděním, včetně atopické dermatitidy.

Kontraindikace

Zyrtec není předepsán pro:

  • Dědičná nesnášenlivost na galaktózu;
  • Nedostatek laktázy;
  • Syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce;
  • Terminální stadium selhání ledvin;
  • Přecitlivělost na cetirizin dihydrochlorid, pomocné složky a hydroxyzin.

Kromě toho by tento lék neměly užívat těhotné a kojící ženy.

Pokud jde o použití přípravku Zyrtek v pediatrii, tablety nejsou předávány dětem mladším 6 let, klesají na 6 měsíců.

Při léčbě pacientů je třeba postupovat opatrně: t

  • Stáří;
  • S chronickým selháním ledvin;
  • S chronickým onemocněním jater.

Dávkování a podávání

Ve formě tablet jmenuje přípravek Zyrtek 10 mg jednou denně. Doporučuje se zahájit léčbu dávkou 5 mg (tabulka 1/2), protože v některých případech je toto množství dostatečné k dosažení terapeutického účinku.

Ve formě kapek Zyrtek jmenovat:

  • Dospělí a děti starší 10 let - 20 kapek jednou denně;
  • Děti 2-6 let - 10 kapek jednou denně nebo 5 kapek dvakrát denně;
  • Děti 1-2 let - 5 kapek 1-2 krát denně;
  • Děti 6-12 měsíců - 5 kapek jednou denně.

V případě renální insuficience je dávka upravena s ohledem na index clearance kreatininu:

  • S CC 50-79 - 10 mg / den;
  • S CC 30-49 - 5 mg / den;
  • Pokud je QA nižší než 30, 5 mg každý druhý den.

Pacienti, kteří jsou na hemodialýze, jsou kontraindikováni.

Při abnormální funkci jater není nutná úprava dávky.

Vedlejší účinky

V podstatě je lék dobře snášen.

Ve velmi vzácných případech jsou při užívání přípravku Zyrtek zaznamenány následující nežádoucí účinky: t

  • Tachykardie;
  • Trombocytopenie;
  • Rýma, faryngitida;
  • Přírůstek hmotnosti;
  • Únava, malátnost, otok;
  • Fuzzy vidění, poruchy ubytování, nystagmus;
  • Poruchy močení, enurézy;
  • Bolest břicha, průjem, nevolnost, sucho v ústech, abnormální funkce jater;
  • Bolesti hlavy, tic, nespavost, závratě, zmatenost, agitace, deprese, agrese, halucinace, ospalost, křeče, parestézie, dystonie, synkopa, dyskineze, třes;
  • Kopřivka, vyrážka, svědění, angioedém, anafylaktický šok.

V případě předávkování cetirizin-dihydrochloridem (s jednorázovou dávkou vyšší než 50 mg), závratě, průjmem, únavou, zmateností, bolestí hlavy, svěděním, mydriázou, slabostí, indispozicí, sedativitou, tachykardií, strnulostí, třesem, ospalostí, retencí moči. Pokud pacient omylem užije příliš vysokou dávku přípravku Zyrtec, vyvolejte co nejdříve zvracení nebo výplach žaludku. V budoucnu se doporučuje užívat aktivní uhlí a symptomatickou léčbu. Hemodialýza je neúčinná. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní pokyny

Neexistovaly žádné negativní reakce při objektivním posouzení schopnosti pacientů řídit vozidla a provádět práci vyžadující zvýšenou pozornost. Během léčby se však doporučuje vyhnout se potenciálně nebezpečným činnostem.

Při užívání přípravku Zyrtek by se neměl konzumovat alkohol.

Analogy

Analógy účinné látky Zirtek jsou: Alerza, Allertek, Zetrinal, Zyntset, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirizin, Cetirizin Hexal, Cetirizin DS, Cetirinaks, Tsetrin, Cetirizin-Teva, Cetirizin-OBL.

Podobný mechanismus účinku je charakterizován: Glentset, Zodak Express, Xizal, Suprastinex, Cecera, Levocetirizin-Teva, Zenaro, Levocetirizin Sandoz, Alersat-L, Eltset.

Podmínky skladování

Kapky by měly být skladovány při teplotě do 25 ºC, tablety - do 30 ºC. Nedovolte přímé sluneční světlo. Zirtek trvanlivost je 5 let.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Zyrtec kapky vedlejších účinků

Rovnovážná maximální plazmatická koncentrace je přibližně 300 ng / ml a je dosažena po 1,0 ± 0,5 h. Cetirizin se nepozoruje, že se kumuluje, když je denní dávka 10 mg následně užita po dobu 10 dnů.

U dobrovolníků jsou farmakokinetické parametry (Smac a AUC) a distribuce unimodální.

Rychlost absorpce cetirizinu se s příjmem potravy nesnižuje, i když míra absorpce klesá. Stupeň biologické dostupnosti je podobný při použití cetirizinu ve formě kapek pro perorální podání, kapslí nebo tablet.

Potvrzený distribuční objem je 0,50 l / kg. Vazba cetirizinu na plazmatické proteiny je 93 ± 0,3%. Cetirizin neovlivňuje vazbu warfarinu na proteiny. Cetirizin nepodléhá výraznému pre-systémovému metabolismu. Asi dvě třetiny dávky se vylučují v nezměněné formě močí.

Konečný poločas je asi 10 hodin.

Cetirizin vykazuje lineární kinetiku v rozmezí od 5 do 60 mg.

Starší pacienti

Po požití jednorázové dávky 10 mg je eliminační poločas u 16 starších pacientů zvýšen přibližně o 50% ve srovnání s normálními subjekty a clearance se snížila o 40%. Bylo prokázáno, že snížení absorpce cetirizinu u starších dobrovolníků je spojeno se sníženou funkcí ledvin.

Poločas cetirizinu je asi 6 hodin.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s mírnou renální insuficiencí (clearance kreatininu [KK]> 40 ml / min) je farmakokinetika léčiva podobná farmakokinetice zdravých dobrovolníků. Při středně závažném selhání ledvin je poločas prodloužen třikrát a clearance je snížena o 70% ve srovnání s normálními dobrovolníky.

Pacienti s hemodialýzou (CK ® - metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů a blokátorů histaminu H)1-receptory histaminu.

Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje časný stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách lék téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Po podání cetirizinu v jednorázové dávce 10 mg se jeho účinek vyvíjí po 20 minutách (u 50% pacientů), po 60 minutách (u 95% pacientů) a trvá déle než 24 hodin, na pozadí průběhu léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, i když jeho rychlost klesá. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce Cmax v krevní plazmě je 300 ng / ml a dosahuje se (1 ± 0,5) hodin.

Distribuce Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. Vd činí 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích, to je metabolizováno v těle O-dealkylation (na rozdíl od jiných H antagonistů1-receptory histaminu, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu) s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu.

Odvození. U dospělých T1/2 přibližně 10 hodin; u dětí ve věku od 6 do 12 let - 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (kreatinin Cl

léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy (např. svědění, kýchání, kongesce nosu, průjem nosu, slzení, hyperémie spojivek);

senná rýma (pollinosis);

alergická dermatóza, PІССС. atopická dermatitida, doprovázená svěděním a vyrážkami.

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na deriváty cetirizinu, hydroxyzinu nebo piperazinu, jakož i další složky léčiva;

konečné selhání ledvin (Cl kreatinin 10 ml / min vyžaduje režim dávkování korekce); pokročilý věk (snížení glomerulární filtrace); epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností; pacientů s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz „Zvláštní pokyny“).

Pro tablety potažené filmem navíc:

dědičná nesnášenlivost na galaktózu, nedostatek laktázy nebo syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce;

děti do 6 let.

Pro kapky navíc:

dětí do 6 měsíců (vzhledem k omezeným údajům o účinnosti a bezpečnosti léčiv).

S péčí o děti do 1 roku.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nepříznivé účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (PI S. ‡. V postnatálním období) se průběh těhotenství a porodu rovněž nezměnil.

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léčiva, proto by Zyrtec neměl být předepisován během těhotenství.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže pro tělesné systémy a četnost výskytu: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® vylučované ledvinami, při předepisování léčiva pacientům s renální insuficiencí a starších pacientů, dávka by měla být upravena v závislosti na clearance kreatininu. clearance kreatininu u mužů může být vypočtena na základě koncentrace sérového kreatininu :

Cl kreatinin, ml / min

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

Dospělí pacienti s renální a jaterní insuficiencí se provádějí podle výše uvedené tabulky.

U dětí s renální insuficiencí je dávkování upraveno o clearance kreatininu a tělesnou hmotnost.

U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávkovacího režimu.

Předávkování

Příznaky (při užívání léku jednou v dávce 50 mg): zmatenost, průjem, závratě, únava, bolesti hlavy, indispozice, mydriáza, svědění, slabost, úzkost, sedace, ospalost, strnulost, tachykardie, třes, retence moči.

Léčba: ihned po užití léku - výplach žaludku nebo indukce zvracení. Doporučuje se jmenování aktivního uhlí, provádění symptomatické a podpůrné terapie. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

Zvláštní pokyny

Pro všechny dávkové formy

Pacienti s poraněním míchy, hyperplazií prostaty a pokud existují jiné predispoziční faktory pro retenci moči, je nutná opatrnost, protože Cetirizin může zvyšovat riziko retence moči.

Doporučuje se zdržet se alkoholu (viz "Interakce").

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Při objektivním posouzení schopnosti řídit motorová vozidla a kontrolních mechanismů nebyly spolehlivě zjištěny žádné nežádoucí účinky při užívání přípravku v doporučené dávce. Během doby užívání léku se však doporučuje zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a psychomotorickou rychlost.

Pro kapky pro perorální podání navíc: t

Vzhledem k potenciálnímu inhibičnímu účinku na centrální nervovou soustavu je třeba při předepisování přípravku Zyrtec ® dětem mladším 1 roku s opatrností při léčbě syndromu náhlého úmrtí kojenců, jako například (ale nikoli pouze v tomto seznamu), postupovat opatrně.

- syndrom spánkové apnoe nebo syndrom náhlé dětské smrti u kojenců s bratrem nebo sestrou;

- zneužívání drog nebo kouření během těhotenství;

- mladý věk matky (19 let a mladší);

- Zneužívání kuřácké sestry, péče o dítě (jeden balíček cigaret denně nebo více);

- děti, které pravidelně usínají lícem dolů a nejsou umístěny na zádech;

- předčasné (gestační věk menší než 37 týdnů) nebo narozené s podváhou (pod 10. percentilem gestačního věku) dětí;

- se společným příjmem léků, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém.

Léčivo obsahuje pomocné látky methylparabenzen a propylparabenzen, které mohou způsobit alergické reakce, ІІІСС. zpožděný typ.

Formulář vydání

Tablety, potažené filmem, 10 mg. V blistru (blistr z PVC / hliníkové fólie), 7 nebo 10 ks. Na kartě 1 (7 nebo 10) nebo 2 (karta 10) Blistry v krabici.

Kapky pro orální podání, 10 mg / ml. V lahvích z tmavého skla (typ 3), opatřených uzávěrem z PE, opatřeného systémem ochrany před dětmi, 10 nebo 20 ml. Láhev je opatřena kapátkem z bílého LDPE. 1 fl. v krabici.

Výrobce

Tablety, potažené filmem, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Švýcarsko.

Kapky pro orální podání, 10 mg / ml. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianetsza (Turín), Itálie.

Držitel osvědčení o registraci: YUSB Farshim S.A. Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Švýcarsko.

Otázky a stížnosti spotřebitelů by měly být zasílány na adresu: 105082, Moskva, Perevedenovsky Lane, 13, s. 21.

Tel: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování přípravku Zyrtec ®

Při teplotě ne vyšší než 30 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léčiva Zyrtek ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Složení a vlastnosti léčiva Zyrtec

Antihistaminikum Zyrtec jako hlavní účinná látka obsahuje cetirizin, který je zase metabolitem hydroxyzinu.

Cetirizin je antagonista histaminu a jeho působení je založeno na blokování histaminového receptoru H1 H1 během vývoje specifické reakce imunitního systému na alergen.

Antialergický účinek Zirtek usnadňuje projevy reakcí na různé alergeny, má antiexudativní a antipruritické účinky na tělo.

Cetirizin ovlivňuje jak počáteční stadium vývoje alergie s produkcí histaminu, tak pozdní, omezující uvolňování zánětlivých mediátorů.

Kromě toho cetirizin snižuje migraci neutrofilů, eozinofilů, bazofilů a stabilizuje membrány v žírných buňkách.

Léčivo odstraňuje a zabraňuje dalšímu rozvoji alergických projevů díky účinnému snížení propustnosti kapilár, odstranění otoků z tkání a křečí hladkých svalů.

Zyrtec rychle odstraňuje kožní projevy, ke kterým dochází v okamžiku podání histaminu nebo při provádění specifických testů na alergeny.

Lék snižuje bronchokonstrikci u astmatu infekční alergické povahy s mírným průběhem onemocnění.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové vlastnosti.

Použití léčiva v terapeutických dávkách nemá sedativní účinek. Po perorálním podání přípravku Zyrtek v dávce 10 mg se jeho hlavní účinek začíná projevovat po 20 minutách u téměř poloviny lidí.

Po jedné hodině je terapeutický antihistaminický účinek léku detekován u 95% lidí. Účinek léku pokračuje po celý den.

Závislost na přípravku Zyrtek nebyla zjištěna a po vysazení léčiva přetrvává antialergický účinek po dobu tří dnů.

Cetirizin se zcela vstřebává v zažívacím traktu, příjem potravy neovlivňuje absorpci složek léčiva.

Více než polovina léčiva se vylučuje ledvinami. U lidí s renální insuficiencí se doba eliminace léčiva prodlužuje třikrát, což vyžaduje zvláštní výběr individuální dávky.

Indikace pro použití léčiva Zyrtec

Zyrtec je předepisován alergiky pro léčbu mnoha typů alergií, z nichž nejčastější jsou:

  • Alergická rýma a konjunktivitida celoročně a sezónně. Zyrtec účinně eliminuje intenzivní svědění na sliznicích, snižuje opakované kýchání, usnadňuje dýchání, zastavuje průjem a trhání.
  • Pollinosis.
  • Urtikarie v akutním a chronickém stadiu.
  • Alergická dermatóza doprovázená kožními vyrážkami, svěděním, podrážděním.

Kontraindikace a nežádoucí účinky Zyrtek

Zyrtec má svou vlastní skupinu kontraindikací, liší se poněkud v závislosti na dávkové formě použitého léčiva.

Kontraindikace tablet a kapek jsou následující onemocnění a stavy:

  • Zvýšená individuální citlivost pacienta na samotný cetirizin, jeho metabolit - hydroxyzin a deriváty piperazinu. Citlivost může být zvýšena na další složky léku, což by mělo být také zváženo.
  • Koncové stadium chronického selhání ledvin.
  • Těhotenství a kojení.

Zyrtec je s opatrností předepisován pro selhání ledvin s chronickým průběhem, staršími pacienty, osobami s epilepsií, konvulzivní připraveností, chorobami predisponujícími k retenci moči.

Navíc, dědičná intolerance na galaktózu, deficienci laktázy a malabsorpční syndrom jsou považovány za kontraindikace pro použití potahovaných tablet.

Tablety nejsou předepsány dětem do šesti let.

Pro použití kapek jsou další kontraindikace považovány za věk dítěte do 6 měsíců.

S opatrností se kapky používají při léčbě dětí do jednoho roku.

Nežádoucí účinky přípravku Zyrtek jsou zjištěny u méně než poloviny osob užívajících tento lék, jejich závažnost může být co nejmenší a během léčby může způsobit určité nepohodlí.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky při užívání přípravku Zyrtek patří: t

  • Bolest v hlavě.
  • Závratě.
  • Ospalost a zvýšená únava.
  • Suchost ústních sliznic.
  • Nevolnost
  • Rýma.
  • Faryngitida

Mezi vzácné nežádoucí účinky přípravku Zyrtek patří: t

  • Reakce přecitlivělosti.
  • Parestézie.
  • Křečovitý syndrom.
  • Průjem
  • Zvýšení tělesné hmotnosti.
  • Palpitace.
  • Kožní vyrážky.

Kromě těchto nežádoucích účinků ve velmi vzácných případech může lék způsobit určité poruchy orgánů zraku, retence moči, agrese, zmatku.

S intolerancí ke složkám léčiva se vyvíjí anafylaktický šok.

Předávkování lékem se může objevit, pokud současně užíváte více než 50 mg léčiva.

Současně se vyskytují příznaky jako zmatenost, těžké závratě, bolest hlavy, těžká únava, průjem, slabost, strnulost, tachykardie, třes, retence moči.

Nouzová péče má vyvolat zvracení, výplach žaludku, použití chelátorů a asymptomatickou terapii.

Dávkování a léčba Zyrtec

Léčba Zyrtec začíná výběrem dávky. Zpočátku, děti starší 6 let a dospělí pacienti mají předepsáno 5 mg léku, a pokud je to nutné, tato dávka se zvýší na 10 mg.

  1. Pět miligramů drogy tvoří polovinu pilulky nebo 10 kapek léku.
  2. Děti od 6 měsíců do jednoho roku by měly dostávat 2,5 mg léku denně, což je 5 kapek.
  3. Od jednoho roku do dvou let se 5 kapek drogy užívá ráno a večer.
  4. Léčba dětí od dvou let do 6 let se provádí 10 kapkami jednou denně, nebo stejná dávka se dělí do dvou dávek.
  5. U pacientů s nedostatečnou funkcí ledvin je dávka zvolena na základě ukazatelů clearance kreatininu.

Při léčbě přípravkem Zyrtec se doporučuje zdržet se užívání nápojů obsahujících alkohol.

Byly identifikovány nežádoucí reakce při léčbě Zyrtecu a současná práce s komplexními mechanismy a transportem.

Alergologové však doporučují při práci pracovat maximálně opatrně, což vyžaduje rychlost psychomotorických reakcí.

Při léčbě dětí do 1 roku Zyrtec se doporučuje věnovat maximální pozornost.

Jsou identifikovány rizikové skupiny dětí, u nichž může dojít k náhlé smrti v důsledku depresivního účinku cetirizinu na centrální nervový systém.

Tato riziková skupina zahrnuje:

  • Děti, jejichž sourozenci zemřeli v dětství kvůli syndromu apnoe nebo náhlé smrti dítěte.
  • Děti, jejichž matky v průběhu těhotenství zneužívaly drogy nebo kouřily.
  • Děti mladé matky (mladší 19 let).
  • Děti usínají lícem dolů.
  • Předčasná nebo podváha.

Zyrtec je dostupný v tabletkách a kapkách, lék si můžete koupit v lékárně bez lékařského předpisu.

Zyrtec

Mezinárodní název: Zyrtec

Účinná látka: Cetirizin dihydrochlorid

Alergie jsou nedílnou součástí života každé druhé osoby, která žije na území našeho státu. Tento patologický stav významně zhoršuje celkovou pohodu pacienta, omezuje jeho činnost, vytváří komplexy a podobně. V současné době má medicína dostatek léků, které jsou určeny k léčbě přecitlivělosti.

Mezi nimi je lék příznivě zařazen do skupiny blokátorů H1-histaminových receptorů zvaných Zyrtec, která se etablovala jako velmi účinný a bezpečný lék pro různé typy alergií.

Návod k použití léčiva

Hlavní účinnou složkou léčiva je dihydrochlorid cetirizinu, který je jedním z moderních antagonistů histaminu, který blokuje receptory histaminu H1. Tato chemická sloučenina usnadňuje průběh alergických procesů tím, že brání rozvoji hypersenzitivní reakce. To také má výrazný anti-edema a antipruritic akce.

Cetirizin ovlivňuje časné stadium alergických reakcí a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu hyperreaktivity těla. Snižuje také pohyb eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membránové membrány struktur tukových buněk. Hlavní účinná látka snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku otoků měkkých tkání, odstraňuje křeče vláken hladkých svalů.

Cetirizin dihydrochlorid nemá žádný anticholinergní ani antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách lék nezpůsobuje sedativní účinek. Účinek po užití léku se vyvíjí po 20 minutách a trvá 24 hodin. Přípravek nezpůsobuje rozvoj tolerance, udržení účinku po poslední dávce po dobu 3 dnů.

Mezi indikacemi pro použití emitujte:

  • celoroční alergická onemocnění nebo sezónní alergie, zejména rýma, sezónní horečka, pollinóza;
  • alergická konjunktivitida;
  • idiopatická kopřivka s chronickým průběhem.

Užívání léku je zakázáno, pokud má osoba následující kontraindikace:

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • selhání ledvin v terminálním stadiu vývoje, kdy clearance kreatininu je nižší než 10 ml / min;
  • vrozená intolerance na galaktózu a laktózu, malabsorpční syndrom.

V současné době nejsou k dispozici žádné klinické studie o užívání tohoto léčivého přípravku u těhotných žen a mladých matek, které krmí své děti mateřským mlékem. Kromě toho studie na zvířatech ukázaly, že cetirizin nemá žádný toxický účinek na průběh těhotenství. Potenciální nebezpečí pro těhotné ženy proto zůstává neznámé, ale zároveň není potvrzeno. Při užívání léku během těhotenství je třeba dávat pozor. Během laktace by měl být lék zlikvidován, protože je vylučován spolu s mateřským mlékem.

Při použití léku se mohou vyvinout vedlejší účinky. Na imunitní straně jsou velmi vzácně pozorovány alergické reakce na složky léčiva a anafylaktický šok. Podávání přípravku Zyrtek zřídka vyvolává poruchy nervového systému, a to parestézii, křeče, nervovou tiku, dystonii, mdloby a drobné otřesy.

Mezi duševní poruchy při užívání léku patří agitace a agrese, zmatenost, deprese, halucinace, poruchy spánku. Pacient může navštěvovat sebevražedné myšlenky uprostřed deprese. Vizuální analyzátor může trpět Zyrtec, který se projevuje poruchami v ubytování, rozmazaným viděním a nystagmusem.

Průjem lze pozorovat na části trávicího systému a kardiovaskulární sféra často reaguje tachykardií. Po užití léků se často vyskytuje dysurie a enuréza, retence moči a výskyt solí v moči.

Předávkování lékem je pozorováno při jednorázové dávce léku v dávce 50 mg, pokud se u člověka objeví následující patologické příznaky:

  • zmatek,
  • průjem;
  • závratě a intenzivní bolesti hlavy;
  • malátnost, únava a ospalost;
  • svědění a kožní vyrážka;
  • výrazná sedace;
  • zpoždění moči;
  • tachyarytmie;
  • strnulost

Pokud se objeví příznaky předávkování, musí být pacientovi okamžitě podán výplach žaludku nebo stimulované zvracení. Doporučuje se použití adsorbentů (aktivního uhlí), symptomatická a regenerační terapie. Cetirizin nemá specifické antidotum. Hemodialýza je v tomto případě neúčinná.

Zyrtec - kapky pro vnitřní použití

Kapky k požití Zyrtec je čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové. Účinná látka, cetirizin dihydrochlorid, je v roztoku přítomna v množství 10 mg / ml. Mezi excipienty patří glycerol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, propylenglykol, octan sodný, kyselina octová, voda.

Přípravek se užívá ústy. Děti od 6 měsíců do jednoho roku jmenují 2,5 mg (5 kapek) 1krát denně. U malých pacientů od 1 roku do 2 let je doporučená dávka léčiva 2,5 mg (5 kapek) až 2krát denně. Děti od 2 do 6 let by měly užívat 2,5 mg (5 kapek) 2x denně nebo 5 mg (10 kapek) 1krát denně.

U dospělých a dětí starších 6 let je denní dávka 10 mg (20 kapek). Dospělí pacienti současně užívají 10 mg jednou denně a pro děti 5 mg 2x denně nebo 10 mg jednou. Někdy, pro dosažení terapeutického účinku, stačí vzít počáteční dávku léku 5 mg.

Tablety Zyrtec: aplikační vlastnosti

Tabletová forma léčiva má vzhled bílých, potahovaných, podlouhlých tablet. Hlavní účinnou složkou je dihydrochlorid cetirizinu v dávce 10 mg. Pomocné složky zahrnují oxid křemičitý, celulózu, laktózu, makrogol, stearát hořečnatý, oxid titaničitý a další.

Při léčbě alergických procesů se u dospělých a dospívajících nad 12 let doporučuje užívat 10 mg (1 tabletu) jednou denně. Děti od 6 do 12 let mají předepsáno 10 mg (1 tableta) jednou denně. Maximální doba léčby je 4 týdny. Dávku lze rozdělit do 2 dávek po 5 mg (1/2 tablety) ráno a večer.

Léčba celoroční rýmy a chronické idiopatické urtikárie:

  • dospělí a mladiství nad 12 let - doporučená dávka 10 mg (1 tableta) 1krát denně;
  • Děti ve věku od 6 do 12 let: 10 mg (1 tableta) 1krát denně (dávka může být rozdělena do 2 dávek po 5 mg (1/2 tablety) ráno a večer).

Zyrtec: dávkování

U většiny pacientů je lék podáván podle anotací, ale existuje řada lidí, kteří potřebují speciální dávkovací režim. S redukcí glomerulární filtrace související s věkem je užívání léku pro starší pacienty předepisováno ve stejných dávkách jako u pacientů s renální insuficiencí. Intervaly mezi užitím léku jsou individuálně upraveny v závislosti na stupni renální insuficience. Pacienti s poruchou korekce jaterních funkcí není nutný.

Lék by měl být užíván večer, vzhledem k intenzivnějšímu projevu příznaků nemoci v tuto denní dobu. Tableta se má polykat celá, bez žvýkání a pitné vody. Zyrtec konzumuje bez ohledu na jídlo. Nesmí ho používat lidé, kteří pracují se silniční dopravou a poháněnými stroji kvůli ospalosti.

Cena léků

V současné době se Zyrtec nachází především v internetových lékárnách. Drogu lze jen těžko nazvat rozpočtem, protože má značné náklady. Velmi zřídka, droga je přítomna na policích maloobchodní lékárny řetězce, a to stojí o něco více zde než na internetu.

Než si objednáte lék na internetu, měli byste se ujistit o jeho pravosti a zkontrolovat dostupnost certifikátů kvality. Také by nebylo zbytečné zajistit, aby léčivo mělo přiměřenou trvanlivost a mohlo být použito pro terapeutické účely.

Analogy léku

Lék má obrovské množství analogů, strukturálních i funkčních. Mezi nejznámějšími zástupci generiků Zirtek by měl být rozlišován lék jako Zodak. Co je lepší: Zyrtec nebo Zodak?

Zodak je totiž jedním z nejznámějších generik přípravku Zyrtek, který s ním obsahuje jednu účinnou látku - dihydrochlorid cetirizinu. Tento lék se také vyrábí ve formě kapek a tablet, jejichž dávkování je vhodné pro pacienty různého věku. Kapky Zodaku lze odebírat od roku a Zyrtec je konzumován od šesti měsíců. Pokud jde o náklady na léky, v tomto ohledu má Zodak výhodu, protože jeho cena je téměř dvakrát nižší než jeho cena.

Další populární náhradou za Zyrtek je lék Fenistil. Co je lepší: Zyrtec nebo Fenistil? Hlavní účinnou složkou léčiva je dimetinden, který má dostatečnou účinnost a může být použit u pacientů různého věku. Fenistil je k dispozici ve formě kapek a gelu pro vnější použití. Může být podáván dětem, počínaje jedním měsícem, bez obav z vývoje vedlejších účinků. Léčivo patří k první generaci antihistaminik, proto je méně účinné než Zyrtek. Jeho nejlepším použitím je prevence alergických reakcí a prevence vzniku svědění po očkování. Fenistil je dražší než analogy. Před použitím je třeba se poradit s lékařem.

Pozor!

Použití přípravku Zyrtec bez předepsání lékaře nebo bez jeho přesných doporučení může vést k prudkému zhoršení Vašeho zdraví. Snažte se užívat konkrétní lék pouze po konzultaci s odborníkem. V případě zjištění vedlejších účinků okamžitě přestat užívat lék a vyhledat kvalifikovanou pomoc.

Zyrtec foto

Klikněte pro zvětšení.

Kategorie

Informace shromážděné o zdroji vám umožní minimalizovat dobu hledání informací o konkrétním léku.

Pro Více Informací O Typy Alergií