Zyrtec kapky: návod k použití

Zyrtec je originální antihistaminikum, jeden z obchodních názvů léčivé látky cetirizin.

Některé klasifikace odkazují tuto drogu na II. Generaci antihistaminik, nicméně podle názoru většiny výzkumníků a jejích farmakologických vlastností patří léčivo do třetí generace.

Na této stránce naleznete všechny informace o přípravku Zyrtec: kompletní návod k použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léčiva, stejně jako recenze osob, které již použily kapky Zyrtec. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Blokátor receptoru histaminu H1. Antialergický lék.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Zirtek? Průměrná cena v lékárnách je 360 ​​rublů.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný ve dvou farmakologických formách:

1. Kapky Zyrtec. Zevně je to čistá kapalina bez barvy. Charakteristická je vůně kyseliny octové. Kapalina se nalije do 10 nebo 20 ml lahviček z tmavého skla, pevně uzavřených. V kartonové krabičce je vedle láhve umístěn uzávěr kapátka.
2. Potažené tablety. Jedná se o bílé podlouhlé tablety, s konvexními povrchy, na jedné straně s rizikem a na obou stranách jsou vyryté písmeno „Y“. Do blistru se vloží 7 nebo 10 tablet, 1 blistr (7 nebo 10 tablet) nebo 2 blistry (10 tablet) se vloží do lepenkové krabice.

Účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu:

• 1 tableta - 10 mg;
• 1 ml kapek - 10 mg.

Pomocné látky pro tablety: koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktosy, stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, Opadry Y-1-7000 (oxid titaničitý (E171), hypromelóza (E464), makrogol 400).

Pomocné látky kapek: methylparabenzen, propylparabenzen, propylenglykol, octan sodný, glycerol, ledová kyselina octová, sacharinát sodný, čištěná voda.

Farmakologický účinek

Zyrtec - antialergický lék. Blokátor histaminového receptoru H1, kompetitivní antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky.

Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku tkáňového edému, zmírňuje křeč hladkých svalů a Zyrtek. Návod k použití indikuje, že léčivo eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů, stejně jako na chlazení (s "studenou" kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Po jednorázové dávce cetirizinu v dávce 10 mg je pozorován nástup účinku po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá účinek déle než 24 hodin, na pozadí léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Indikace pro použití

Zyrtec se doporučuje k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy a konjunktivitidy, atopické dermatitidy, idiopatické a chronické kopřivky, angioedému.

Použití přípravku Zirtek je indikováno k dermatóze, která se vyskytuje při vyrážkách a svědění, senné rýmě, astmatu průdušek, alergickém přetížení nosu, kýchání, trhání.

Lék ve formě kapek může být předepsán pro dospělé a děti od 6 měsíců.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace užívání tablet Zyrtec jsou takové patologické a fyziologické stavy těla:

1. Těhotenství a kojení;
2. Děti do 6 měsíců - pro kapky do 6 let - pro tablety;
3. Konečné stadium renálního onemocnění (clearance kreatininu nižší než 10 ml / min);
4. Nedostatek laktázy, dědičná nesnášenlivost na galaktózu, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom;
5. Zvýšená individuální citlivost na léčivo nebo hydroxyzin.

Tablety Zyrtec se s opatrností používají v případech středně závažného selhání ledvin ve stáří u pacientů se souběžnou epilepsií (poškození centrálního nervového systému, které je doprovázeno periodickými záchvaty).

Před zahájením léčby je důležité se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace pro její užívání.

Použití v průběhu březosti a laktace

Během těhotenství a kojení se nedoporučuje užívat tento lék, pokud přínosy jeho užívání nepřekročí riziko. Neexistují žádné informace o tom, zda existuje negativní vliv na plod, avšak z důvodu bezpečnosti nejsou ženy předepsány. Kromě toho je schopna proniknout do mateřského mléka, takže pokud je nutné, aby ji žena brala, měla by odmítnout kojení.

Návod k použití

Návod k použití ukázal, že přípravek Zyrtec užíval perorálně. Doporučené dávky:

1. Dospělí a děti starší 6 let se předepisují v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 20 kapek) / den. Dospělí - 10 mg 1krát denně; děti - 5 mg 2x denně nebo 10 mg 1krát denně. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.
2. Děti ve věku od 2 do 6 let mají předepsáno 2,5 mg (5 kapek) 2x denně nebo 5 mg (10 kapek) 1krát denně.
3. Děti ve věku od 1 do 2 let mají být předepsány 2,5 mg (5 kapek) až 2krát denně.
4. Děti ve věku 6 měsíců až 12 měsíců předepisovaly 2,5 mg (5 kapek) 1krát denně.

Starší pacienti a pacienti s renální insuficiencí upravují dávku v závislosti na clearance kreatininu (CK), která se vypočte takto: t

• U žen: QC (ml / min) = [140 - věk (v letech)] x tělesná hmotnost (v kilogramech) / 72 x sérový kreatinin (mg / dl) x 0,85.
• U mužů: QC (ml / min) = [140 - věk (v letech)] x tělesná hmotnost (v kilogramech) / 72 x sérový kreatinin (mg / dl);

Doporučené dávky přípravku Zyrtek pro pacienty s jaterní a renální insuficiencí: t

• CC 50-79 ml / min (mírné selhání ledvin) - 10 mg / den;
• CC 30-49 ml / min (průměrné selhání ledvin) - 5 mg / den;
• QC

Zyrtec - oficiální návod k použití

POKYNY
(informace pro odborníky)
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:
Povlečené tablety: P č. 014186/01;
Kapky na recepci uvnitř: P číslo 011930/01

Obchodní název: Zirtek ®

Mezinárodní nevlastní název: Cetirizin

Chemický název: kyselina 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazin-yl) ethoxy) octová (ve formě dihydrochloridu)

Dávková forma: Tablety, potažené; Kapky pro orální podání

Složení

Tablety: účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol) -400.

Kapky pro orální podání: účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml. Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Bílé podlouhlé tablety potažené. Každá tableta se dělí štítkem a na jedné straně se označí Y / Y.

Kapky pro orální podání: Čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo (H. T₁-blokátory histaminových receptorů).

ATC kód: R06AE07

Konkurenční antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, bloky H₁-receptory histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkání, snižuje křeč hladkých svalů. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - 20 minut (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává při perorálním podání. Maximální koncentrace v séru se dosáhne 1 hodinu po perorálním podání. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, ale prodlužuje proces absorpce o 1 hodinu. 93% cetirizinu se váže na proteiny. Farmakokinetické parametry cetirizinu mají lineární vztah. Distribuční objem - 0,5 l / kg. V malých množstvích se metabolizuje v játrech pomocí O-dealkingu s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných H₁-histaminoreceptory metabolizované v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% - s fekální hmotou. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas je 7-10 hodin, u dětí 6-12 let - 6 hodin, u dětí 2-6 let - 5 hodin, 6 měsíců až 2 let - 3,1 hodiny. U starších pacientů je poločas zvýšen o 50%, systémová clearance - o 40%. Během hemodialýzy se prakticky neodstraní. Pronikne do mateřského mléka.

Indikace

Pro dospělé a děti ve věku 6 měsíců a starší: léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek; senná rýma (pollinosis); kopřivka, včetně chronické idiopatické urtikárie, angioedému; a další alergické dermatózy, včetně atopické dermatitidy, doprovázené svěděním a vyrážkou.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva nebo na hydroxyzin. Těhotenství, kojení. Děti do 6 měsíců.

S péčí

Chronické selhání ledvin (střední a závažná závažnost), pokročilý věk (možná snížená glomerulární filtrace).

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 6 let: denní dávka - 10 mg (1 tableta nebo 20 kapek). Dospělí - 10 mg jednou denně; děti 5 mg 2x denně nebo 10 mg jednou. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.

Pacienti s renální insuficiencí se snižují v závislosti na clearance kreatininu: s clearance kreatininu 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.

Vedlejší účinky

Ospalost, bolest hlavy, sucho v ústech; vzácně - bolesti hlavy, závratě, migréna, průjem, alergické reakce: angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

Předávkování

Při užívání léku jednou v dávce nad 50 mg mohou být pozorovány následující příznaky: ospalost, úzkost a podrážděnost, retence moči, sucho v ústech, zácpa, mydriáza, tachykardie. Pokud se objeví příznaky předávkování, léčba by měla být přerušena, je nutné propláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí, okamžitě vyhledat lékaře.

Interakce s jinými léky

Žádná výrazná farmakokinetická interakce a klinický účinek se společným jmenováním pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu, diazepamu, glipizidu. Při společném setkání s teofylinem v dávce 400 mg 1krát denně bylo pozorováno snížení clearance kreatininu o 16%. Při současném podávání s makrolidy a ketokonazolem nebyly pozorovány žádné změny na EKG.

Při použití v terapeutických dávkách nebyly získány žádné údaje o interakci s alkoholem (s koncentrací alkoholu v krvi 0,5 g / l). Během léčby cetirizinem je však lepší zdržet se alkoholu.

Při objektivní kvantifikaci schopnosti řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy nebyly při předepisování doporučené dávky 10 mg spolehlivě zjištěny žádné nežádoucí účinky, doporučuje se však opatrnost.

Formulář vydání

Potahované tablety v blistrech po 7 nebo 10 tabletách jsou baleny v jednom blistru spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Kapky pro orální podání: 10 ml nebo 20 ml roztoku v injekčních lahvičkách z tmavého skla (typ 3), uzavřených plastovým uzávěrem, vybavených systémem ochrany před dětmi. Láhev je opatřena víčkem z bílého polyethylenu s nízkou hustotou. Láhev spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Potahované tablety: v suchu při teplotě do 25 ° C.

Kapky pro orální podání: při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Potahované tablety: 5 let.

Kapky pro orální podání: 5 let.

Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Tablety potažené: "YUSB Farshim SA",

Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Švýcarsko.

Kapky pro orální podání: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turín) - Itálie.

Zastoupení v Ruské federaci / Organizace pohledávek

ZIRTEK

◊ Tablety, potažené bílou barvou, podlouhlé, s bikonvexními povrchy, s jednostranným kreslením a rytím „Y“ na obou stranách rizika.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý; Opadry Y-1-7000 (hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400).

7 kusů - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Ps Kapky k požití jsou bezbarvé, průhledné, s vůní kyseliny octové.

Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

10 ml - skleněná lahvička (1) - kartonové balení.
20 ml - skleněná lahvička (1) - kartonové balení.

Antialergický lék. Histamin H blokátor₁-receptor, kompetitivní antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky.

Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení („studená“ kopřivka). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek.

Po jednorázové dávce cetirizinu v dávce 10 mg je pozorován nástup účinku po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá účinek déle než 24 hodin, na pozadí léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce C_max v plazmě je dosaženo za 1 ± 0,5 hodiny a je 300 ng / ml. Užívání léku s jídlem neovlivňuje množství absorpce.

Cetirizin je 93 ± 0,3% vázán na plazmatické proteiny. V_d - 0,5 l / kg.

Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Je metabolizován v malých množstvích v játrech pomocí O-dealkylace s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných histaminů H).₁-receptory metabolizované v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P450).

T_1/2 u dospělých je to přibližně 10 hodin, přibližně 2/3 dávky se vylučují ledvinami beze změny.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T_1/2 u dětí ve věku 6-12 let - 6 hodin; u dětí 2-6 let - 5 hodin; u dětí ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T_1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírným selháním ledvin (CC> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

Zyrtec kapky vedlejších účinků

Rovnovážná maximální plazmatická koncentrace je přibližně 300 ng / ml a je dosažena po 1,0 ± 0,5 h. Cetirizin se nepozoruje, že se kumuluje, když je denní dávka 10 mg následně užita po dobu 10 dnů.

U dobrovolníků jsou farmakokinetické parametry (Smac a AUC) a distribuce unimodální.

Rychlost absorpce cetirizinu se s příjmem potravy nesnižuje, i když míra absorpce klesá. Stupeň biologické dostupnosti je podobný při použití cetirizinu ve formě kapek pro perorální podání, kapslí nebo tablet.

Potvrzený distribuční objem je 0,50 l / kg. Vazba cetirizinu na plazmatické proteiny je 93 ± 0,3%. Cetirizin neovlivňuje vazbu warfarinu na proteiny. Cetirizin nepodléhá výraznému pre-systémovému metabolismu. Asi dvě třetiny dávky se vylučují v nezměněné formě močí.

Konečný poločas je asi 10 hodin.

Cetirizin vykazuje lineární kinetiku v rozmezí od 5 do 60 mg.

Starší pacienti

Po požití jednorázové dávky 10 mg je eliminační poločas u 16 starších pacientů zvýšen přibližně o 50% ve srovnání s normálními subjekty a clearance se snížila o 40%. Bylo prokázáno, že snížení absorpce cetirizinu u starších dobrovolníků je spojeno se sníženou funkcí ledvin.

Poločas cetirizinu je asi 6 hodin.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s mírnou renální insuficiencí (clearance kreatininu [KK]> 40 ml / min) je farmakokinetika léčiva podobná farmakokinetice zdravých dobrovolníků. Při středně závažném selhání ledvin je poločas prodloužen třikrát a clearance je snížena o 70% ve srovnání s normálními dobrovolníky.

Pacienti s hemodialýzou (CK ® - metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů a blokátorů histaminu H)₁-receptory histaminu.

Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje časný stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách lék téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Po podání cetirizinu v jednorázové dávce 10 mg se jeho účinek vyvíjí po 20 minutách (u 50% pacientů), po 60 minutách (u 95% pacientů) a trvá déle než 24 hodin, na pozadí průběhu léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, i když jeho rychlost klesá. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce C_max v krevní plazmě je 300 ng / ml a dosahuje se (1 ± 0,5) hodin.

Distribuce Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. V_d činí 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích, to je metabolizováno v těle O-dealkylation (na rozdíl od jiných H antagonistů₁-receptory histaminu, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu) s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu.

Odvození. U dospělých T_1/2 přibližně 10 hodin; u dětí ve věku od 6 do 12 let - 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T_1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (kreatinin Cl

léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy (např. svědění, kýchání, kongesce nosu, průjem nosu, slzení, hyperémie spojivek);

senná rýma (pollinosis);

alergická dermatóza, PІССС. atopická dermatitida, doprovázená svěděním a vyrážkami.

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na deriváty cetirizinu, hydroxyzinu nebo piperazinu, jakož i další složky léčiva;

konečné selhání ledvin (Cl kreatinin 10 ml / min vyžaduje režim dávkování korekce); pokročilý věk (snížení glomerulární filtrace); epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností; pacientů s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz „Zvláštní pokyny“).

Pro tablety potažené filmem navíc:

dědičná nesnášenlivost na galaktózu, nedostatek laktázy nebo syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce;

děti do 6 let.

Pro kapky navíc:

dětí do 6 měsíců (vzhledem k omezeným údajům o účinnosti a bezpečnosti léčiv).

S péčí o děti do 1 roku.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nepříznivé účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (PI S. ‡. V postnatálním období) se průběh těhotenství a porodu rovněž nezměnil.

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léčiva, proto by Zyrtec neměl být předepisován během těhotenství.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže pro tělesné systémy a četnost výskytu: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® vylučované ledvinami, při předepisování léčiva pacientům s renální insuficiencí a starších pacientů, dávka by měla být upravena v závislosti na clearance kreatininu. clearance kreatininu u mužů může být vypočtena na základě koncentrace sérového kreatininu :

Cl kreatinin, ml / min

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

Dospělí pacienti s renální a jaterní insuficiencí se provádějí podle výše uvedené tabulky.

U dětí s renální insuficiencí je dávkování upraveno o clearance kreatininu a tělesnou hmotnost.

U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávkovacího režimu.

Předávkování

Příznaky (při užívání léku jednou v dávce 50 mg): zmatenost, průjem, závratě, únava, bolesti hlavy, indispozice, mydriáza, svědění, slabost, úzkost, sedace, ospalost, strnulost, tachykardie, třes, retence moči.

Léčba: ihned po užití léku - výplach žaludku nebo indukce zvracení. Doporučuje se jmenování aktivního uhlí, provádění symptomatické a podpůrné terapie. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

Zvláštní pokyny

Pro všechny dávkové formy

Pacienti s poraněním míchy, hyperplazií prostaty a pokud existují jiné predispoziční faktory pro retenci moči, je nutná opatrnost, protože Cetirizin může zvyšovat riziko retence moči.

Doporučuje se zdržet se alkoholu (viz "Interakce").

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Při objektivním posouzení schopnosti řídit motorová vozidla a kontrolních mechanismů nebyly spolehlivě zjištěny žádné nežádoucí účinky při užívání přípravku v doporučené dávce. Během doby užívání léku se však doporučuje zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a psychomotorickou rychlost.

Pro kapky pro perorální podání navíc: t

Vzhledem k potenciálnímu inhibičnímu účinku na centrální nervovou soustavu je třeba při předepisování přípravku Zyrtec ® dětem mladším 1 roku s opatrností při léčbě syndromu náhlého úmrtí kojenců, jako například (ale nikoli pouze v tomto seznamu), postupovat opatrně.

- syndrom spánkové apnoe nebo syndrom náhlé dětské smrti u kojenců s bratrem nebo sestrou;

- zneužívání drog nebo kouření během těhotenství;

- mladý věk matky (19 let a mladší);

- Zneužívání kuřácké sestry, péče o dítě (jeden balíček cigaret denně nebo více);

- děti, které pravidelně usínají lícem dolů a nejsou umístěny na zádech;

- předčasné (gestační věk menší než 37 týdnů) nebo narozené s podváhou (pod 10. percentilem gestačního věku) dětí;

- se společným příjmem léků, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém.

Léčivo obsahuje pomocné látky methylparabenzen a propylparabenzen, které mohou způsobit alergické reakce, ІІІСС. zpožděný typ.

Formulář vydání

Tablety, potažené filmem, 10 mg. V blistru (blistr z PVC / hliníkové fólie), 7 nebo 10 ks. Na kartě 1 (7 nebo 10) nebo 2 (karta 10) Blistry v krabici.

Kapky pro orální podání, 10 mg / ml. V lahvích z tmavého skla (typ 3), opatřených uzávěrem z PE, opatřeného systémem ochrany před dětmi, 10 nebo 20 ml. Láhev je opatřena kapátkem z bílého LDPE. 1 fl. v krabici.

Výrobce

Tablety, potažené filmem, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Švýcarsko.

Kapky pro orální podání, 10 mg / ml. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianetsza (Turín), Itálie.

Držitel osvědčení o registraci: YUSB Farshim S.A. Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Švýcarsko.

Otázky a stížnosti spotřebitelů by měly být zasílány na adresu: 105082, Moskva, Perevedenovsky Lane, 13, s. 21.

Tel: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování přípravku Zyrtec ®

Při teplotě ne vyšší než 30 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léčiva Zyrtek ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Složení a vlastnosti léčiva Zyrtec

Antihistaminikum Zyrtec jako hlavní účinná látka obsahuje cetirizin, který je zase metabolitem hydroxyzinu.

Cetirizin je antagonista histaminu a jeho působení je založeno na blokování histaminového receptoru H1 H1 během vývoje specifické reakce imunitního systému na alergen.

Antialergický účinek Zirtek usnadňuje projevy reakcí na různé alergeny, má antiexudativní a antipruritické účinky na tělo.

Cetirizin ovlivňuje jak počáteční stadium vývoje alergie s produkcí histaminu, tak pozdní, omezující uvolňování zánětlivých mediátorů.

Kromě toho cetirizin snižuje migraci neutrofilů, eozinofilů, bazofilů a stabilizuje membrány v žírných buňkách.

Léčivo odstraňuje a zabraňuje dalšímu rozvoji alergických projevů díky účinnému snížení propustnosti kapilár, odstranění otoků z tkání a křečí hladkých svalů.

Zyrtec rychle odstraňuje kožní projevy, ke kterým dochází v okamžiku podání histaminu nebo při provádění specifických testů na alergeny.

Lék snižuje bronchokonstrikci u astmatu infekční alergické povahy s mírným průběhem onemocnění.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové vlastnosti.

Použití léčiva v terapeutických dávkách nemá sedativní účinek. Po perorálním podání přípravku Zyrtek v dávce 10 mg se jeho hlavní účinek začíná projevovat po 20 minutách u téměř poloviny lidí.

Po jedné hodině je terapeutický antihistaminický účinek léku detekován u 95% lidí. Účinek léku pokračuje po celý den.

Závislost na přípravku Zyrtek nebyla zjištěna a po vysazení léčiva přetrvává antialergický účinek po dobu tří dnů.

Cetirizin se zcela vstřebává v zažívacím traktu, příjem potravy neovlivňuje absorpci složek léčiva.

Více než polovina léčiva se vylučuje ledvinami. U lidí s renální insuficiencí se doba eliminace léčiva prodlužuje třikrát, což vyžaduje zvláštní výběr individuální dávky.

Indikace pro použití léčiva Zyrtec

Zyrtec je předepisován alergiky pro léčbu mnoha typů alergií, z nichž nejčastější jsou:

• Alergická rýma a konjunktivitida celoročně a sezónně. Zyrtec účinně eliminuje intenzivní svědění na sliznicích, snižuje opakované kýchání, usnadňuje dýchání, zastavuje průjem a trhání.
• Pollinosis.
• Urtikarie v akutním a chronickém stadiu.
• Alergická dermatóza doprovázená kožními vyrážkami, svěděním, podrážděním.

Kontraindikace a nežádoucí účinky Zyrtek

Zyrtec má svou vlastní skupinu kontraindikací, liší se poněkud v závislosti na dávkové formě použitého léčiva.

Kontraindikace tablet a kapek jsou následující onemocnění a stavy:

• Zvýšená individuální citlivost pacienta na samotný cetirizin, jeho metabolit - hydroxyzin a deriváty piperazinu. Citlivost může být zvýšena na další složky léku, což by mělo být také zváženo.
• Koncové stadium chronického selhání ledvin.
• Těhotenství a kojení.

Zyrtec je s opatrností předepisován pro selhání ledvin s chronickým průběhem, staršími pacienty, osobami s epilepsií, konvulzivní připraveností, chorobami predisponujícími k retenci moči.

Navíc, dědičná intolerance na galaktózu, deficienci laktázy a malabsorpční syndrom jsou považovány za kontraindikace pro použití potahovaných tablet.

Tablety nejsou předepsány dětem do šesti let.

Pro použití kapek jsou další kontraindikace považovány za věk dítěte do 6 měsíců.

S opatrností se kapky používají při léčbě dětí do jednoho roku.

Nežádoucí účinky přípravku Zyrtek jsou zjištěny u méně než poloviny osob užívajících tento lék, jejich závažnost může být co nejmenší a během léčby může způsobit určité nepohodlí.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky při užívání přípravku Zyrtek patří: t

• Bolest v hlavě.
• Závratě.
• Ospalost a zvýšená únava.
• Suchost ústních sliznic.
• Nevolnost
• Rýma.
• Faryngitida

Mezi vzácné nežádoucí účinky přípravku Zyrtek patří: t

• Reakce přecitlivělosti.
• Parestézie.
• Křečovitý syndrom.
• Průjem
• Zvýšení tělesné hmotnosti.
• Palpitace.
• Kožní vyrážky.

Kromě těchto nežádoucích účinků ve velmi vzácných případech může lék způsobit určité poruchy orgánů zraku, retence moči, agrese, zmatku.

S intolerancí ke složkám léčiva se vyvíjí anafylaktický šok.

Předávkování lékem se může objevit, pokud současně užíváte více než 50 mg léčiva.

Současně se vyskytují příznaky jako zmatenost, těžké závratě, bolest hlavy, těžká únava, průjem, slabost, strnulost, tachykardie, třes, retence moči.

Nouzová péče má vyvolat zvracení, výplach žaludku, použití chelátorů a asymptomatickou terapii.

Dávkování a léčba Zyrtec

Léčba Zyrtec začíná výběrem dávky. Zpočátku, děti starší 6 let a dospělí pacienti mají předepsáno 5 mg léku, a pokud je to nutné, tato dávka se zvýší na 10 mg.

1. Pět miligramů drogy tvoří polovinu pilulky nebo 10 kapek léku.
2. Děti od 6 měsíců do jednoho roku by měly dostávat 2,5 mg léku denně, což je 5 kapek.
3. Od jednoho roku do dvou let se 5 kapek drogy užívá ráno a večer.
4. Léčba dětí od dvou let do 6 let se provádí 10 kapkami jednou denně, nebo stejná dávka se dělí do dvou dávek.
5. U pacientů s nedostatečnou funkcí ledvin je dávka zvolena na základě ukazatelů clearance kreatininu.

Při léčbě přípravkem Zyrtec se doporučuje zdržet se užívání nápojů obsahujících alkohol.

Byly identifikovány nežádoucí reakce při léčbě Zyrtecu a současná práce s komplexními mechanismy a transportem.

Alergologové však doporučují při práci pracovat maximálně opatrně, což vyžaduje rychlost psychomotorických reakcí.

Při léčbě dětí do 1 roku Zyrtec se doporučuje věnovat maximální pozornost.

Jsou identifikovány rizikové skupiny dětí, u nichž může dojít k náhlé smrti v důsledku depresivního účinku cetirizinu na centrální nervový systém.

Tato riziková skupina zahrnuje:

• Děti, jejichž sourozenci zemřeli v dětství kvůli syndromu apnoe nebo náhlé smrti dítěte.
• Děti, jejichž matky v průběhu těhotenství zneužívaly drogy nebo kouřily.
• Děti mladé matky (mladší 19 let).
• Děti usínají lícem dolů.
• Předčasná nebo podváha.

Zyrtec je dostupný v tabletkách a kapkách, lék si můžete koupit v lékárně bez lékařského předpisu.

Ibuklin Junior: návod k použití pro děti

Častým výskytem je zvýšená tělesná teplota u dítěte. Tento příznak doprovází mnoho virových a bakteriálních onemocnění. Je velmi důležité, abyste byli schopni pomoci vašemu chad v čase a snížit horečku. V pediatrické praxi je lék Ibuklin Junior populární. V článku naleznete podrobné pokyny pro jeho použití pro děti a mnoho dalších užitečných informací.

Co je v ceně

Léčivo obsahuje 125 mg paracetamolu a 100 mg ibuprofenu. Díky těmto účinným látkám je možné dosáhnout trvalého antipyretického účinku. Mezi pomocné látky v návodu k použití patří oxid křemičitý, mastek, dimethikon, glycerin a další. Výrobce vyrábí léčivo s různými dávkami účinné látky (100 mg, 125 mg, 400 mg, 325 mg).

Jak se lék na fotografii

Níže vidíte, jak vypadá obal.

Formulář vydání

Ibuklin Junior se vyrábí ve formě kulatých a plochých tablet, potažených růžovou skořápkou s jemnými inkluzemi. Vůně máty a ovoce. Na jedné straně je zkosení a riziko. Jedna krabička může obsahovat 1 nebo 2 blistry. K dispozici jsou také balíčky po 20 blistrech. Návod k použití indikuje, že léčivo patří k nesteroidním protizánětlivým léčivům.

Farmakologický účinek

Vzhledem k zařazení účinných látek, jako je paracetamol a ibuprofen, má léčivo protizánětlivé, antipyretické a středně analgetické účinky. Snižuje teplotu a pomáhá odstranit bolest. Po užití léku snižuje hladinu prostaglandinů v těle. To vám umožní normalizovat tělesnou teplotu, snížit zánět a bolest. Ibuklin Junior pomáhá potlačit proliferativní a exsudativní fáze zánětlivého procesu. Kombinace účinných látek umožňuje dosáhnout lepšího účinku než jejich samotné použití.

Sání a vylučování

Po jak moc se droga začne vstřebávat a jednat? Paracetamol se po požití rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě je dosažena přibližně za 40-120 minut. Při použití v těhotenství nepřekračuje koncentrace paracetamolu v mateřském mléku jedno procento. Metabolismus se vyskytuje v játrech. Poločas rozpadu z těla se projevuje ledvinami a je pozorován po 3 hodinách.

Ibuprofen se vstřebává v zažívacím traktu. Maximální akumulace aktivní složky v krvi se zaznamená během 1-2 hodin. Poločas se vyskytuje po 2 hodinách. Koncentrace ibuprofenu je vyšší v synoviální tekutině kloubů než v krevní plazmě. K vylučování dochází žlučí a močí.

Indikace pro použití

Podle návodu k použití je přípravek Ibuklin Junior určen dětem s infekčním a zánětlivým onemocněním, doprovázeným bolestí a horečkou na 38-39 ° C. Kromě toho se dětské tablety používají k léčbě poranění různého původu (pro zlomeniny, dislokace, modřiny), jakož i pro snížení bolesti v pooperačním období. V zánětlivých procesech v kloubech léčivo poskytuje analgetický účinek a zlepšuje jejich pohyblivost.

Lék je předepsán pro tyto typy bolesti:

• Bolestní syndrom v období zotavení po operaci.
• S bolestí hlavy.
• Bolest vyplývající z vývoje onemocnění horních cest dýchacích (faryngitida, angína, angína, rinitida, sinusitida).
• S bolestí zubů.
• Neuralgic.
• Bolest po výronech, zlomeninách, výronech.
• Kloubní.

Ibuklin Junior účinně působí na snížení horečky s SARS a chřipkou. Můžete použít lék na jakékoli nachlazení, doprovázené horečkou.

Kontraindikace

Návod k použití lze nalézt poměrně rozsáhlý seznam kontraindikací. Mezi nimi je třeba rozlišovat absolutní a relativní. K absolutnímu patří:

• Věk dítěte do tří let.
• Individuální nesnášenlivost paracetamolu, ibuprofenu a aspirinu.
• Porucha funkce ledvin nebo jater.
• Akutní průběh dvanáctníkového vředu nebo žaludku.
• Během těhotenství a kojení.
• Bronchiální astma, které se vyvíjí v reakci na užívání nesteroidních protizánětlivých léčiv.
• Patologie zrakového nervu.
• Porucha srážlivosti krve u pacienta.
• Přítomnost pacienta s hemoragickou diatézou.
• Tendence ke krvácení.

Kromě absolutní, tam jsou relativní, tj. Dočasné kontraindikace.

Ibuklin Junior by měl být s maximální opatrností používán u pacientů s následujícími stavy a onemocněními:

• Vysoký krevní tlak.
• Patologie srdce a cév.
• Anemie nevysvětlitelné geneze a leukopenie (nízká hladina leukocytů v krvi).
• Bronchiální astma u dítěte.
• Patologie trávicího systému (vřed, kolitida, gastritida, enteritida, duodenitida).
• Onemocnění ledvin.
• Zvýšený obsah bilirubinu v těle.

Návod k použití indikoval, že jmenování léku by mělo být prováděno výhradně odborníkem na základě věkových charakteristik pacienta a jeho diagnózy. Samoléčba je nesmírně nebezpečná.

Možné nežádoucí účinky

Ibuklin Junior může způsobit závažné vedlejší účinky různých vnitřních orgánů a systémů. Podrobné údaje naleznete v tabulce.

Návod k použití také ukazuje, že přípravek Ibuklin Junior může mít vliv na proces srážení krve. Účinné látky ovlivňují inzulin. To pomáhá snížit koncentraci glukózy v krvi. Riziko nežádoucích účinků se významně zvyšuje s potřebou dlouhodobé léčby tabletami.

Ibuklin Junior během těhotenství a kojení

Podle návodu k použití je účelnost převzetí prostředků určena poměrem přínosů a rizik pro ženu, která má dítě nebo během laktace. Někdy je lék předepsán těhotným porodníkem-gynekologem nebo praktickým lékařem ve druhém nebo třetím trimestru. V tomto případě recept označuje jednu dávku. Dlouhý průběh léčby je vyloučen.

Je-li užívání kojení nezbytné během kojení, doporučuje se v době léčby zastavit připojení dítěte k prsu. Během této doby, k udržení laktace, je nutné provádět čerpání.

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti léků pro těhotné ženy a děti do dvou let, protože v této oblasti nebyl proveden žádný výzkum.

Způsob příjmu

Návod k použití Ibuklin Junior znamená vnitřní příjem léku. Před použitím můžete pilulku rozdrtit a smíchat s malým množstvím vody. Interval mezi užitím léku nesmí být kratší než 4 hodiny. V případech závažné poruchy funkce ledvin by měl být tento interval 8 hodin. Denní dávka antipyretik je rozdělena do 2-3 dávek.

• Pro děti od 3 do 6 let s tělesnou hmotností od 14 do 20 kg - 3 tablety denně.
• Děti od 6 do 12 let s tělesnou hmotností od 20 do 40 kg - 6 tablet.

Průběh léčby je 3-7 dnů. Pro snížení teploty nejpozději 3 dny bez lékařského předpisu. K odstranění bolesti ne déle než 5 dnů bez lékařského předpisu.

V jakém věku můžete dát lék dětem

Jak staré dáváte lék? Ibuklin Junior je předáván dětem pouze po 3 letech věku. Děti nemohou pít prášky. Pokud dáváte lék dříve, výrazně zvyšuje riziko závažných následků. Často to vede k hospitalizaci. Po třech letech zvolí pediatr dávku.

Chcete vědět více informací? Přečtěte si více o tabletách ibuprofenu v tomto článku.

Zvláštní pokyny

Anotace k léku obsahuje některé specifické pokyny. Antipyretické pilulky předepisuje pediatr nebo praktický lékař v individuální dávce pro každého jednotlivého pacienta. Dávka léčiva závisí na závažnosti určitých symptomů u pacienta.

Léčba přípravkem Ibuklin může vést k rozmazání symptomů u některých onemocnění. Lékař by to měl vzít v úvahu, protože může ovlivnit správnost diagnózy.

Aby se předešlo předávkování a vzniku nežádoucích účinků, měly by být tablety podávány dítěti v minimálních účinných dávkách a pouze podle pokynů. Pokud je terapeutický účinek nedostatečný, rozhodnutí o zvýšení dávky provádí odborník.

Ibuklin Junior se může střídat s jinými antipyretiky. Mezi nimi, Nurofen, svíčky, Panadol, zavěšení Ibuprofen, Eferalgan Kids a další.

S trváním léčby po dobu delší než 5 dnů je nutné sledovat stav krevní srážlivosti pacienta a funkci jater.

Existuje forma léku s dávkou účinné látky určené pro dospělého. Doporučujeme dětem, aby mu Ibuklin Junior.

Je-li dítě mladší 3 let, je lepší použít jiná antipyretika a analgetika. Například, Nurofen sirup. Podle návodu k použití není v tomto věku prokázána bezpečnost léku.

Známky předávkování

Při výrazném překročení dávky léku se u dítěte může vyvinout předávkování. Příznaky tohoto stavu zahrnují následující projevy:

• Bolest břicha.
• Mlhovina vědomí, apatie, deprese.
• Bolesti hlavy, tinnitus.
• Porucha srdečního rytmu (tachykardie nebo bradykardie).
• Zastavte dýchání.
• Coma.

Co dělat v této situaci? S rozvojem těchto příznaků pacient naléhavě potřebuje umýt žaludek. Poté byste měli vypít jakýkoliv sorbent. V případě vážného stavu je třeba zavolat sanitku.

Návod k použití ukázal, že rodiče by měli léčit tablety Ibuklin Junior pouze na doporučení lékaře. Odmítnutí vlastní léčby významně snižuje riziko závažných komplikací.

Analogy

Mezi náhražky léků patří tyto léky:

• Brustan.
• Brufica Plus.
• Nurofen Long.
• Nurofen Multisimptom.
• Další.

Pediatr nebo terapeut by měl být zapojen do výběru analogů. Každý z výše uvedených léků má své vlastní vlastnosti a kontraindikace pro děti.

Podmínky prodeje, skladování a ceny

Koupit Ibuklin Junior může být v lékárně bez lékařského předpisu. Tablety uchovávejte na suchém místě, chráněné před dětmi. Přibližná cena se pohybuje od 95 do 112 rublů.

Recenze rodičů

Rodičovská hodnocení ukazují dobrou účinnost popsaných antipyretik a analgetik. Jak praxe ukazuje, pokud používáte lék, podle návodu k použití, vedlejší účinky se vyvíjejí velmi vzácně. Nezávisle povoleno jednorázové pilulky doma bez lékařského předpisu. V ostatních případech je užívání tablet nutné pouze po návštěvě specialisty.

„Ibuklin je dobrý, ale velmi silný nástroj. Lékař nám ​​řekl, že bez potřeby osoby, je lepší nedat to dítěti. Když jsme se natáhli, vzali jsme to tři dny. Neexistují žádné vedlejší účinky. “

„Dali lék synovi chřipky, aby snížili teplotu. Nic jiného nepomohlo. Třetí den jsme přešli na obyčejný paracetamol, protože má méně vedlejších účinků. “

„Po Ibuklině se rozpadlo složení krve, počet destiček se značně snížil. I když doktor řekl, že se to stane, tyto pilulky už nebudeme pít. “

„Ibuprofen, který je součástí této drogy, často způsobuje vedlejší účinky. Ibuklin by proto měl být užíván v případě velké potřeby. Pro snížení teploty pomocí SARS nebo chřipky je lepší použít Nurofen nebo Paracetamol. “

Video

Pokyny pro užívání drog pro děti v tomto videu.

Návod k použití kapky Zyrtec pro děti

Problém alergií v dětství je dnes poměrně relevantní. V boji proti tomuto jevu se používají různé drogy, mezi nimiž je populární Zyrtek. V článku naleznete návod na použití kapek a další informace o jejich použití u dětí.

Složení léčiva

Hlavní účinnou složkou léčiva, kterým je možno dosáhnout antialergického účinku, je cetirizin. Jeden mililitr kapek představuje 10 miligramů účinné látky. Mezi dalšími látkami v návodu k použití jsou například glycerol, sacharinát sodný, propylparabenzen, čištěná voda a další.

Vlastnosti a forma uvolnění

Zdá se, že Zyrtec má transparentní texturu. Vůně je mírně připomínající kyselinu octovou. Skvrny a suspenze nejsou v kapalině viditelné. Vyrábí se v tmavých skleněných lahvích s víčkem. Parfémy jsou k dispozici v 10 nebo 20 ml léků.

Lékárny lze nalézt ve formě tablet Zyrtec. Sirup, injekční ampule nebo jiné formy nejsou dostupné.

Farmakologický účinek

Podle návodu k použití Zyrtec pro děti působí přímo na receptory H-1, které jsou citlivé na alergen. Díky tomu lze díky blokování těchto receptorů dosáhnout antialergického účinku. Během léčby dítě snižuje příznaky jako svědění, otok, slzení, kýchání. Léky se často předepisují, aby se zabránilo alergiím.

Užívání léčiva v pozdějších stadiích onemocnění pomáhá dosáhnout tohoto terapeutického výsledku:

• Prevence alergií na zimu.
• Snížený křeč v oblasti hladkého svalstva.
• Snížení propustnosti kapilár.
• Inhibice syntézy zánětlivých mediátorů.
• Snížení rychlosti pohybu eosinofilů, bazofilů, neutrofilů a dalších krevních buněk.

Pokyny ukazují, že při mírném bronchiálním astmatu Zyrtec pomáhá předcházet křeči hladkých svalů průdušek, což vede k úlevě od stavu pacienta. Výhodou léku je absence hypnotického účinku, takže léčba může být prováděna u dětí kdykoliv během dne. Účinek použití je pozorován již za 30-60 minut po podání léku. Jeho délka přesahuje 24 hodin. Po vysazení léku trvá jeho účinek až 72 hodin.

Indikace pro použití

Kapky předepsané dětem s celoroční nebo sezónní alergickou rýmou, doprovázené výtokem z nosních průchodů, svěděním, kýcháním, zhoršením dýchání.

Nástroj se navíc používá v následujících situacích:

• Slza, svědění, zarudnutí spojivky s konjunktivitidou alergické povahy.
• Při alergických reakcích na potraviny.
• Pro léčbu urtikárie.
• S planými neštovicemi ke snížení svědění.
• Se sezónní rinokonjunktivitidou.
• Během léčby atopické dermatitidy.
• S rozvojem alergické kašle.
• K neutralizaci alergií, ke kterým došlo při užívání některých léků.

Pokyny pro použití kapek ukázaly, že Zyrtec pro děti může být používán v přísném souladu se jmenováním specialisty. Nezávislá léčba nemůže být, protože může způsobit řadu negativních důsledků.

Kontraindikace

Kapky a pilulky mají své vlastní kontraindikace. Přípravek nemůžete užívat, pokud má dítě takové stavy:

• Intolerance u pacientů s aktivní složkou léčiva - cetirizinem a jeho deriváty.
• Hypersenzitivita u dítěte na další složky nástroje. To musí být vzato v úvahu při předepisování léků.
• V případě jaterní insuficience by měla být dávka snížena nebo nejsou předepsány žádné kapky.
• Nelze provádět léčbu u pacientů trpících epilepsií.
• Léčba se nedoporučuje u dětí s onemocněním doprovázeným opožděnou eliminací moči.
• Tablety nelze podávat dětem s dědičnou intolerancí na galaktózu.
• Nelze provádět léčbu pomocí tablet a dětí, které nezměnily 6 let.
• Neplatí do 6 měsíců.

Do roku Zirtek jmenoval výhradně specialista. Současně je povinné pečlivě sledovat zdraví dítěte v průběhu léčby.

Z jakého věku lze dětem poskytnout

Návod k použití ukazuje, že je zakázáno používat přípravek Zyrtec u novorozenců a kojenců, dokud nedosáhnou 6 měsíců. Důvodem je nedostatek údajů o účinnosti a bezpečnosti léku pro kojence v tomto věku. Pokud se dítě nezměnilo ročně, léky se podávají pod přísným dohledem pediatra, který je spojen s jeho schopností stlačit centrální nervový systém.

S extrémní opatrností, pití kapky stojí děti, které mají v anamnéze spánkové apnoe, předčasně narozené děti, děti narozené matkám do 18 let věku, stejně jako pacienti užívající léky, které mají depresivní účinek na centrální nervový systém.

Možné nežádoucí účinky

V návodu k použití naleznete informace, že během léčby kapkami Zyrtec u dětí se mohou objevit následující nežádoucí účinky: t

• Vzhled suchých úst.
• Bolesti hlavy periodické nebo trvalé.
• Vývoj ospalosti.
• Apatie, slabost.
• Excitace centrálního nervového systému.
• Vzhled závratě.
• Nevolnost, méně zvracení.
• Nadměrná únava.
• Vyrážka na těle.
• Porušení židle, často průjem.
• Rýma
• Zánět sliznice úst - faryngitida.

Vedlejší účinky se zřídka vyvíjejí, pokud není narušen způsob aplikace a dávka léčiva. Ve velmi vzácných případech se vyskytují takové negativní jevy, jako je rychlý srdeční tep, halucinace, agresivní chování, zvýšená produkce jater určitých enzymů, křeče, kolísání hmotnosti, mdloby, bolesti svalů a kloubů, pokles hladin krevních destiček, edém hrtanu.

Návod na použití kapky pro děti

Kolik dní a v jakém dávkování by měl být přípravek Zirtek podáván? Dávejte pozor, aby dávkování bylo vybráno výhradně odborníkem, s přihlédnutím k diagnóze dítěte. Způsob použití:

• Lék může být kapán do lžíce nebo sklenice vody. Léky mohou být užívány v čisté i zředěné formě.
• Děti do jednoho roku je lepší dát lék pomocí pipety nebo injekční stříkačky.
• Pokud je přípravek naředěn vodou, měl by být okamžitě podán dítěti. Zředěný při skladování léku by neměl být.
• Vzhledem k tomu, že absorpce aktivní složky se poněkud zpomaluje, když je konzumována současně s jídlem, doporučuje se užívat kapky před jídlem nebo jednu hodinu po užití.
• Děti mohou být ředěny mateřským mlékem nebo vzorcem.

Trvání léčby určuje lékař, který závisí na závažnosti onemocnění.

Léčba je často 7 až 10 dnů. Návod k použití indikoval, že nástroj není návykový. Díky tomu mohou být léky předepsány po dobu 3 týdnů s přestávkami 7 dní.

Přečtěte si také o populárním antihistaminiku Fenistil v našem článku.

Dávkování kapek přípravku Zyrtec pro děti

Dávka léku se vypočítá na základě věkových charakteristik pacienta a závažnosti onemocnění. Dávka je uvedena v tabulce.