Claritin tablety: návod k použití

◊ Bílé nebo téměř bílé tablety, které neobsahují cizí vměstky, oválné, na jedné straně je riziko, ochranná známka "pohár a baňka" a číslo "10", druhá strana je hladká.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.

7 kusů - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
10 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
15 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.

Rup Sirup je bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný, bez viditelných částic.

Pomocné látky: propylenglykol - 100 mg, glycerol - 100 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citrónová - 8,78 mg), benzoát sodný - 1 mg, sacharóza (granulovaná) - 600 mg, umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg, přečištěná voda - qs až 1 ml.

60 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo 5 ml odměrnou stříkačkou - balení kartonu.
120 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo stříkačkou o objemu 5 ml - balení kartonu.

Antialergický lék, selektivní blokátor periferního histaminu H₁-receptory. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Použití přípravku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, údajů o fyzickém vyšetření, laboratorních výsledků nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histamin H₂-receptory. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Po požití léku Claritin nástup účinku - po dobu 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Po užívání léku uvnitř loratadinu rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. T_max loratadin v krevní plazmě - 1-1,5 h, a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5-3,7 h. Stravování se zvyšuje T_max loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léčiva. C_max loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce.

Loratadin je ve vysoké míře spojen s plazmatickými proteiny 97-99% a jeho aktivním metabolitem - v mírném stupni - 73-76%.

Loratadin je metabolizován na desloratadin za účasti izoenzymu CYP3A4 a v menší míře i CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, většinou ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě do 24 hodin po požití léku.

T_1/2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 h (průměr 8,4 h) a desloratadin od 8,8 do 92 h (průměrně 28 h).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T_1/2 loratadin a desloratadin u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodin).

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin C_max a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin zvýšeny. T_1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. T_1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se nemění v přítomnosti chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater C_max a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu vzrostly 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater. T_1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.

- sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek (k odstranění příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení);

- chronická idiopatická kopřivka;

- kožní onemocnění alergického původu.

- věk do 2 let (pro sirup);

- věk do 3 let (u tablet);

- období laktace (kojení);

- vzácná dědičná onemocnění (porušení tolerance galaktosy, deficitu lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;

- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

- přecitlivělost na léčivo.

Pacienti se závažným poškozením jaterních funkcí musí být během těhotenství předepsány.

Lék je předepsán ústy, bez ohledu na jídlo.

Dospělí (včetně starších pacientů) a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Děti ve věku od 2 do 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Nebo 1 lžička / 5 ml / sirup) 1krát denně s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tab. nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 čas / den.

U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se závažným poškozením funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čaj lžíce / 5 ml / sirup) každý druhý den.

Starší pacienti a pacienti s chronickým selháním ledvin nevyžadují úpravu dávky.

V klinických studiích

V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let, kteří užívali lék Claritin, častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%).

Z nervového systému: u dětí ve věku od 2 do 12 let - bolest hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%); u dospělých, bolesti hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), nespavost (0,1%).

Na straně zažívacího systému: u dospělých - zvýšená chuť k jídlu (0,5%).

Claritin tablety: návod k použití

Složení

účinná látka: loratadin;

1 tableta obsahuje loratadin 10 mg

Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý

Forma dávkování

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy s nápisem „baňka a mísa“, linie lomu a číslo „10“ na jedné straně a rovný povrch na druhé straně.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití.

ATX kód R06A X13.

Farmakologické vlastnosti

Loratidin (účinná složka léčiva Claritin®) je tricyklický antihistaminik se selektivní aktivitou proti periferním receptorům Hi.

U většiny pacientů nemá loratadin, pokud se používá v doporučené dávce, klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek. Během dlouhodobé léčby nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny indexů životně důležitých funkcí těla, laboratorních testů, fyzického vyšetření nebo EKG. Loratadin nemá významný vliv na receptory histaminu-2 H2. Lék inhibuje absorpci norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiovaskulárního systému ani aktivitu kardiostimulátoru.

Studie s kožními testy na histaminu po podání jednorázové dávky 10 mg ukázaly, že antihistaminický účinek nastává po 1-3 hodinách, dosahuje vrcholu v 8-12 hodinách a trvá déle než 24 hodin. Po 28 dnech loratadinu nedošlo k žádnému vývoji rezistence na léčivo.

Klinická účinnost a bezpečnost.

Více než 10 000 lidí (ve věku 12 let) bylo léčeno loratadinem (10 mg tablety) v kontrolovaných klinických studiích. Loratadin (tablety) v dávce 10 mg 1krát denně byl účinnější než placebo a stejně účinný jako klemastin pro zlepšení stavu symptomů (nosní a nazální) alergické rýmy. V těchto studiích se ospalost vyskytovala s menší četností při použití loratadinu než clemastin as téměř stejnou frekvencí jako při použití terfenadinu a placeba.

Mezi účastníky těchto studií (ve věku 12 let) bylo v placebem kontrolovaných studiích zařazeno 1 000 pacientů s chronickou idiopatickou kopřivkou. Dávka loratadinu

10 mg 1krát denně bylo účinnější než placebo při léčbě chronické idiopatické urtikárie, což bylo potvrzeno oslabením svědění, erytému a alergické vyrážky. V těchto studiích byla četnost ospalosti podobná u loratadinu a placeba.

Děti

Asi 200 dětí (ve věku od 6 do 12 let) se sezónní alergickou rýmou dostalo v kontrolovaných klinických studiích loratidin (sirup) v dávkách do 10 mg 1krát denně. V jiné studii dostalo 60 dětí (ve věku 2 až 5 let) loratadin (sirup) v dávce 5 mg 1krát denně. Byly pozorovány nepředvídané nežádoucí účinky.

Účinnost u dětí byla podobná účinnosti u dospělých.

Sání Loratadin se rychle a dobře vstřebává. Užívání léčiva během jídla může poněkud oddálit absorpci loratadinu, ale to neovlivňuje klinický účinek. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je úměrná dávce.

Distribuce Loratadin se aktivně (od 97% do 99%) váže na plazmatické proteiny a jeho aktivní metabolit je spojen se střední aktivitou (od 73% do 76%).

U zdravých dobrovolníků je poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu v plazmě přibližně 1 a 2:00.

Metabolismus. Po perorálním podání se loratadin rychle a dobře vstřebává a také se značně metabolizuje během prvního průchodu játry, zejména CYP3A4 a CYP2D6. Hlavní metabolit desloratadinu je farmakologicky účinný a je odpovědnější za klinický účinek. Loratadin a desloratadin dosahují maximální plazmatické koncentrace (Tmax) po 1-1,5 hodinách a 1,5-3,7 hodin po užití léčiva.

Závěr Přibližně 40% dávky se vylučuje močí a 42% ve stolici do 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Během prvních 24 hodin se přibližně 27% dávky vylučuje močí. Méně než 1% účinné látky se vylučuje v nezměněné aktivní formě - jako loratadin nebo desloratadin.

U dospělých zdravých dobrovolníků byl poločas loratadinu

8,4 hodin (rozmezí od 3 do 20 hodin) a hlavní aktivní metabolit - 28 hodin (rozmezí od 8,8 do 92 hodin).

Porucha funkce ledvin. U pacientů s chronickou poruchou funkce ledvin se hodnoty AUC a maximální plazmatická koncentrace (max) loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšily ve srovnání s hodnotami u pacientů s normální funkcí ledvin. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu se významně nelišil od poločasu zdravých osob. U pacientů s chronickou dysfunkcí jater neovlivňuje hemodialýza farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Jaterní dysfunkce. U pacientů s chronickým alkoholickým poškozením jater byly hodnoty AUC a maximální koncentrace loratadinu dvakrát vyšší a jejich aktivní metabolit se ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater významně nezměnil. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu je 24 a 37 hodin a zvyšuje se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Starší pacienti. Farmakokinetika loratadinu a jeho aktivního metabolitu byla podobná u zdravých dospělých dobrovolníků a zdravých starších dobrovolníků.

Indikace

Symptomatická léčba alergické rýmy a chronické idiopatické urtikárie.

Co pomáhá Klaritinu: návod k použití

Claritin je antihistaminikum od farmaceutické společnosti "SCHERING-PLOWH LABO".

Je to selektivní (selektivní) blokátor periferních receptorů H1-histaminu s hlavní složkou - loratadinem, který má dlouhý, rychlý a účinný antialergický účinek - zmírňuje svědění, otok a zánět, aniž by způsoboval ospalost a suchost a podráždění sliznic.

Na této stránce naleznete všechny informace o Claritin: kompletní instrukce pro použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léku, stejně jako recenze lidí, kteří již používali Claritin. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Blokátor receptoru histaminu H1. Antialergický lék.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván na lékařský předpis.

Kolik je Klaritin? Průměrná cena v lékárnách je na úrovni 235 rublů.

Forma uvolnění a složení

Claritin lze zakoupit v pilulkách nebo v sirupu.

• účinná látka: loratadin; 1 tableta obsahuje mikronizované loratadin 10 mg;
• excipienty: laktóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

• účinná látka: loratadin; 1 ml sirupu obsahuje mikronizovaný loratadin 1 mg;
• pomocné látky: benzoát sodný, propylenglykol, monohydrát kyseliny citrónové, umělá (broskvová) příchuť, glycerin, sacharóza převrácená, voda.

Farmakologický účinek

Lék Claritin má antialergické, antihistaminické a antipruritické účinky. Tyto terapeutické účinky jsou způsobeny tím, že Claritin blokuje receptory histaminu. Účinky se vyvíjejí velmi rychle (do půl hodiny) po užití léku a jejich doba trvání je až 24 hodin.

Claritin blokuje receptory histaminu, což brání rozvoji alergické reakce. Samotný histamin je v zásadě uvolňován pod vlivem alergenu, který vstoupil do těla, ale receptory buněk, na kterých působí, jsou blokovány a látka prostě nemůže vykonávat svůj účinek. V době, kdy je lék užíván, obvykle určité množství histaminu již kontaktovalo jeho receptory a proces alergické reakce začal. Po užití léku však blokuje zbývající receptory a alergická reakce nemůže pokračovat.

V důsledku toho symptomy, které se již vyvinuly, rychle pominou, protože jejich průběh a amplifikace na buněčné úrovni již nejsou udržovány.

Indikace pro použití

Co pomáhá? Claritin patří do skupiny antialergických léků, které poskytují antipruritické a antihistaminické účinky. Hlavními indikacemi pro tento účel jsou:

• akutní a idiopatická chronická kopřivka;
• angioedém (jazyk, hrtan a hltan);
• alergické reakce na bodnutí hmyzem;
• komplexní léčba bronchiálního astmatu;
• celoroční alergická rýma a pollinóza (sezónní alergická rýma);
• celoroční a / nebo sezónní alergický zánět spojivek;
• onemocnění kůže a měkkých tkání alergické povahy (ekzém, dermatitida);
• pseudoalergické reakce spojené s užíváním histaminových nibblerů (čokoláda, rajčata, káva, jahody, kakao a další alergenní přípravky).

Současně tento lék zmírňuje hlavní příznaky těchto patologických stavů - svědění, vyrážku, kýchání, rýmu, otok sliznic, trhání, bronchospasmus a pálení.

Kontraindikace

• Období kojení;
• Přecitlivělost na léčivo.

Použití přípravku Claritin je navíc kontraindikováno.

• Sirup: nedostatek sacharázy nebo izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy; věku do 2 let.
• Tablety: deficience laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, porušení tolerance galaktosy; věku do 3 let.

Doporučuje se předepsat lék pacientům během těhotenství a v případě těžké jaterní dysfunkce.

Použití v průběhu březosti a laktace

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Užívání léku Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, takže při předepisování léku během laktace je třeba vyřešit otázku přerušení kojení.

Návod k použití

Návod k použití ukázal, že přípravek Claritin je předepsán ústy, bez ohledu na jídlo.

• Dospělí (včetně starších pacientů) a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
• U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se závažným poškozením funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čaj lžíce / 5 ml / sirup) každý druhý den.
• Děti ve věku od 2 do 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Nebo 1 lžička / 5 ml / sirup) 1krát denně s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tab. nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 čas / den.

Starší pacienti a pacienti s chronickým selháním ledvin nevyžadují úpravu dávky.

Pokyny pro sirup sirup

U dospělých pacientů jsou předepsány dvě lžičky (10 ml) jednou denně. Děti od 2 do 3 let s hmotností nižší než 30 kilogramů přípustného množství sirupu - 1 lžička nebo 5 ml denně.

U osob, včetně dětí s hmotností vyšší než 30 kilogramů, s vážným stupněm poškození jater a dysfunkcí jeho funkcí, je přípustná počáteční dávka nejvýše 10 ml léku (2 čajové lžičky) jednou za dva dny. Pokud je u stejných onemocnění tělesná hmotnost menší než 30 kilogramů, počáteční dávka bude poloviční - 5 ml (1 čajová lžička sirupu) každých 48 hodin.

Vedlejší účinky

Typicky, Claritin, podle recenzí, je tolerován dětmi a dospělými dobře.

Poruchy nervového systému se mohou projevit jako:

• U dospělých - bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost:
• U dětí - nervozita, bolest hlavy a sedativní účinek.
• U dospělých se poruchy trávicí soustavy nejčastěji projevují jako nevolnost, abnormální funkce jater a gastritida.

Také Klaritin může podle recenzí způsobit:

1. Palpitace, tachykardie (kardiovaskulární systém);
2. Kožní vyrážka, anafylaxe (alergické reakce);
3. Alopecie (kůže).

Předávkování

Podezření na předávkování Claritinem může být způsobeno příznaky jako bolest hlavy, tachykardie, ospalost. V takovém případě byste se měli okamžitě poradit s lékařem. Jako léčba je obvykle předepsána podpůrná a symptomatická léčba. Je povolen výplach žaludku a absorpce adsorbentů (aktivní uhlí v rozdrcené formě je smícháno s vodou).

Loratadin není eliminován hemodialýzou. Po nouzové péči musí být sledován stav pacienta.

Zvláštní pokyny

Pro děti do 3 let, Claritin je předepsán ve formě sirupu, lékař vypočítá dávku léku v závislosti na tělesné hmotnosti.

Osoby náchylné k alergickým reakcím by měly přerušit užívání přípravku Claritin před prováděním diagnostických testů, protože antihistaminika mohou vést ke zkreslení výsledků výzkumu.

Během léčby drogami můžete pokračovat v řízení automobilu nebo mechanismů, protože loratadin neovlivňuje činnost centrálního nervového systému.

Lékové interakce

Kombinované užívání tohoto léku a ketokonazolu, erythromycinu nebo cimetidinu může zvýšit koncentraci loratadinu v těle nebo jeho metabolitu. To však nemá žádný zvláštní klinický význam.

Recenze

Vybrali jsme zpětnou vazbu od lidí o Claritinu:

1. Ksenia Údaje o vedlejších účincích jsou významně podhodnoceny. Před týdnem vzala tento lék na několik dní v dávce 5 mg denně, dokonce ani 10, v důsledku toho se jednoho rána probudila z těžké bolesti žaludku, která se mi nikdy předtím nestala, a nikde v zásadě, a ještě víc. alergie na pozadí jedí správně. A jeden z mých přátel, který pravidelně bere tento lék podle instrukcí, nalil čaj do bílého keramického hrnku a popálil, protože jí připadalo, že hrnek byl vyroben z novin. To jsou pilulky, které nezpůsobují ospalost. Ale závady jsou velmi příčinou.
2. Marina Moje tělo produkuje nejsilnější alergické reakce na kočičí chlupy (nejčastěji v domově, kde kočky žijí trvale). Téměř okamžitě se zdá, že na kůži je nepřípustné svědění. Jediný lék, který mi pomáhá, je claritin. Snažil jsem se o levnější protějšky, byli k ničemu.
3. Olga Není jasné, proč se před pěti lety objevila alergie na kočičí srst. Jdu-li k přátelům, kteří mají kočku, jsou k dispozici kožní projevy (vyrážky a puchýře). Zkoušel jsem různé pilulky a kapky, ale jen Klaritin opravdu pomáhá. Beru pilulku hodinu před přijetím do bytu, kde se kočka nachází, a objednávka není urtikárie.

Analogy

Vzhledem k tomu, že hlavní složkou léku je dlouhodobě známý lék loratadin, na lékárenských regálech lze nalézt mnoho léků založených na něm, jejichž cena je mnohem nižší než belgická. To je:

• Loragexal;
• Klarotadin;
• Loratadin-Teva;
• Loratadin-Stad;
• Clarosens;
• Loratadin;
• Lomilan;
• Claridol

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Klaritin nebo Tsetrin: Co je lepší?

Hlavní látkou Cetrinu je cetirizin, který, podobně jako loratadin, je blokátorem receptorů H1-histaminu. Proto mají tyto léky stejné indikace pro použití. Kromě toho jsou obě dostupné ve formě tablet a sirupu. Na rozdíl od Claritinu je Zetrin sirup určen pro děti od 2 do 5 let (5 ml 1krát denně) a od 6 let staré tablety slouží k odstranění alergických reakcí - 1 ks. 1 krát denně.

Současně, Tsetrin nemůže být používán když vezme theofhylline nebo sedativa, proto, daný stejná účinnost, indikace a kontraindikace, Claritin je více racionální použití v léčbě těmito agenty. Je-li pacient nucen užívat erytromycin nebo cimetidin, je nutné dát přednost Cetrinu.

Klaritin nebo Erius - což je lepší?

V síti je často otázka, která z těchto léků je lepší? Každý z nich je antialergický antihistaminik nové generace. Proto se vyznačují téměř stejnou silou terapeutického účinku a minimem vedlejších účinků. Předpokládá se však, že Erius je charakterizován širším spektrem účinku, protože je aktivní při odstraňování alergického kašle.

Můžete však najít mnoho recenzí, když pacienti uvádějí, že jim Erius nepomáhá a začali užívat Claritin nebo naopak. Otázka volby drog tedy závisí na individuálních vlastnostech každého člověka.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Claritin se doporučuje uchovávat na tmavém místě mimo dosah dětí při dodržení vhodného teplotního režimu: 2 - 30 ° C. Tablety si uchovávají své vlastnosti po dobu 4 let od data výroby, sirupu - po dobu 3 let. Po jejich převzetí je to nemožné.