Claritin - návod k použití pro děti

Dobrý den, milí čtenáři! Tématem dnešního rozhovoru je Klaritin. Jaký je rozdíl mezi tímto antihistaminikem a jeho analogy?

Jak ji vzít dětem? Jaké formy léků jsou k dispozici? Existují nějaké kontraindikace pro jeho příjem nebo vedlejší účinky?

Claritin. Návod k použití pro děti

Nejnovější technologie usnadnila náš život v mnoha směrech. Vaření, mytí, čištění, čištění oděvů, mytí oken a mnoho dalšího neberou volný čas.

Ale byla to hojnost chemie, znečištěná atmosféra a nedostatek produktů šetrných k životnímu prostředí, které předurčily rychlý růst alergií - imunitní reakce těla na určité látky a produkty.

Vědci a lékaři vyvíjejí nejnovější léky, které mohou pomoci trpícím lidem. Jeden z kvalitních produktů nejnovější generace - Claritin.

Vlastnosti léků

Claritin je jedním z antihistaminik, účinného blokátoru receptoru H1. Léčivou látkou je loratadin.

Claritin je lékem nové generace, spíše selektivně ovlivňuje mediátory alergických reakcí a téměř nezpůsobuje vedlejší účinky. Claritin není návykový, neovlivňuje práci centrálního nervového systému, gastrointestinálního traktu a kardiovaskulárního systému. Hlavní výhody léku:

• rychlá a dlouhá akce;
• rychle vstřebává do krve;
• dobře vylučován z těla;
• pomáhá při různých formách alergií.

Je třeba poznamenat, že Claritin pomáhá nejen s alergiemi na potraviny nebo sezónně, ale také s alergiemi na domácí prach.

Claritin může být dražší než některé léky, ale můžete si být jisti jeho kvalitou.

V jakých případech účinně používají Claritin?

Alergologové doporučují Claritin pro identifikované symptomy

• alergická kožní onemocnění;
• alergická rýma a kašel;
• alergická konjunktivitida;
• sezónní nebo celoroční alergie.

Lékaři mohou také předepsat Claritin:

• jako profylaktické činidlo pro léčbu antibiotiky;
• zmírnit edém sliznice u virových infekcí;
• před očkováním.

Lékárníci nabízejí Claritin ve dvou formách: tablety a sirup.

Claritin sirup Návod k použití pro děti

Sirup má příjemnou chuť a jako děti. To je velká výhoda tohoto léku, protože mnoho alergických produktů je hořké chuti a děti je odmítají brát.

Claritin sirup se obvykle předepisuje dětem ve věku od 2 let (v některých případech může lékař předepsat lék o něco dříve).

Do 12 let závisí dávkování léku na hmotnosti dítěte. Při tělesné hmotnosti do 30 kg se denně podává jedna čajová lžička sirupu. Je-li váha větší než 30 kg, předepisují se jednou denně dvě čajové lžičky.

Stejné dávkování po 12 letech: dvě čajové lžičky denně. Claritin se užívá ve stejnou dobu, bez ohledu na jídlo, s velkým množstvím vody.

Účinek léku začíná ihned po užití (do 15 - 30 minut) a trvá až 24 hodin. Nejvýznamnější účinek je 2-3 hodiny po požití.

Claritin sirup může být skladován po dobu až tří let při teplotě ne vyšší než 25 stupňů.

Claritinové tablety. Návod k použití pro děti

Tablety malé velikosti, snadno polykatelné, proto se snadno používají. Na jedné straně pilulky je značné riziko, že je snadné pilulku rozdělit na polovinu.

Lékaři obvykle předepisují pilulky pro děti od tří let. Od 3 do 12 let předepsané tablety denně s hmotností nižší než 30 kg a jednou tabletou denně s hmotností nad 30 kg.

Po dvanácti letech je denní dávka 1 tableta (10 mg loratadinu). Užívání léku jednou denně je vhodné jak pro děti, tak pro rodiče. Ale vzpomeňte si: musíte pít pilulky současně a pít hodně vody.

Kontraindikace

Claritin není určen pro děti do dvou let. Také, s opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl vzít lék na problémy s játry a ledvinami.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky při užívání přípravku Claritin jsou zřídka pozorovány (více než 80% uživatelů, kteří zanechali hodnocení na různých fórech, popírají jakékoliv vedlejší účinky).

Jsou však možné ospalost, závratě, sucho v ústech. Tyto nepříjemné jevy obvykle zmizí po třech až čtyřech dnech léčby.

Existují také možné nepříjemné příznaky v případě předávkování léky: slabost, bolesti hlavy, závratě, nevolnost.

V takových případech byste měli žaludek umýt fyziologickým roztokem nebo osolenou vodou a užívat aktivní uhlí.

Claritin - oficiální * návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo - П N013494 / 01 (tablety); P N013494 / 02 (sirup).

Obchodní název léku - Claritin.

Mezinárodní nelicencovaný název je loratadin (loratadin).

Dávková forma - tablety; sirup

Složení
Tablety: účinná látka - loratadin 10 mg, t
pomocné látky - monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.
Sirup: účinná látka - loratadin 1 mg / ml,
excipienty - propylenglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citrónové (alternativně bezvodá kyselina citrónová), benzoát sodný, sacharóza (granulovaná), umělá příchuť (broskev), čištěná voda.

Popis
Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující cizí inkluze, na jedné straně riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.
Sirup: Čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sirup, který neobsahuje žádné viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina
Antialergický - N₁-blokátor histaminových receptorů.

Kód ATX: R06AX13

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika: Claritin - antihistaminikum selektivní periferní blokátor N₁-receptory histaminu. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup akce - do 30 minut po požití. Účinek antihistaminika vrcholí po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin. Claritin nepronikne hematoencefalickou bariérou a neovlivní centrální nervový systém, nemá anticholinergní a sedativní účinky (ospalost), neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin nezvyšuje QT interval na EKG.
Farmakokinetika: Claritin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace loratadinu je 1,3 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 2,5 hodiny. Stravování zvyšuje dobu dosažení maximální koncentrace (T_max) loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny. Maximální koncentrace (C. T_maxa) loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. Maximální zvýšení koncentrace u starších pacientů, pacientů s chronickou renální insuficiencí nebo alkoholického poškození jater.
Loratadin je metabolizován na desloratadin cytochromem P450 ZA4 av menší míře cytochromem P450 2D6. Vylučuje se močí a žlučí. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (průměrně 8,4 hodin) a desloratadin je 8,8 až 92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodin) a 11 až 39 hodin (průměrně 17,5 hodin). Poločas se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.
Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace pro použití
- Sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek - odstranění symptomů spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení.
- Chronická idiopatická kopřivka
- Kožní onemocnění alergického původu.

Kontraindikace
- Nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jinou složku léčiva,
- věku do 2 let
- období laktace.

S péčí
- těhotenství
- selhání jater.

Použití v průběhu březosti a laktace
Použití přípravku Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Claritin se vylučuje do mateřského mléka, takže při předepisování léku během laktace je třeba vyřešit problém přerušení kojení.

Dávkování a podávání
Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.
Dospělí. včetně starších osob a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) 1 krát denně.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo renální insuficiencí by měla být počáteční dávka 1 tableta (10 mg) nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu každý druhý den.
Děti ve věku 2 až 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje jmenovat v závislosti na tělesné hmotnosti:
- s tělesnou hmotností nižší než 30 kg, 5 mg (1 lžička (5 ml) sirupu nebo 1/2 tablety) jednou denně.
- s tělesnou hmotností 30 kg nebo vyšší - 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta) 1 krát denně.

Vedlejší účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky přípravku Claritin se vyskytly s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („pacifiers“).
U dospělých byly zaznamenány bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Navíc byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, abnormální funkce jater, palpitace a tachykardie.
Děti vzácně měly bolesti hlavy, nervozitu, sedaci. Podobně jako u dospělých byl výskyt těchto jevů na stejné úrovni jako u placeba (figuríny).

Předávkování
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.
Léčba: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla.
Loratadin se nevylučuje hemodialýzou.

Interakce
Jíst nemá vliv na účinnost léku.
Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Když byl přípravek Claritin podáván společně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, došlo ke zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu a jeho metabolitu, ale toto zvýšení se neprokázalo klinicky, a to ani podle elektrokardiografie.

Zvláštní pokyny
Děti do 3 let se doporučuje užívat Claritin jako sirup.
Neukázal se žádný negativní účinek Claritinu na schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.

Formulář vydání
Tablety po 10 mg: v 7, 10 nebo 15 tabletách v blistrech vyrobených z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. Na 1, 2 nebo 3 blistrech společně s návodem k použití v kartonovém obalu.
Sirup 1 mg / ml: 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry, s ochranným kroužkem proti náhodnému otevření a polyethylenovým těsněním; na 1 lahvičce s plastovou lžící a dávkovačem v kartonovém obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
V dosahu dětí.

Doba použitelnosti
Prášky - 4 roky.
Sirup - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Jméno a adresa výrobce
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
Shering-Plough LLC
119049, Moscow, st. Shabolovka, d. 10, s. 2

Claritin

◊ Bílé nebo téměř bílé tablety, které neobsahují cizí vměstky, oválné, na jedné straně je riziko, ochranná známka "pohár a baňka" a číslo "10", druhá strana je hladká.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.

7 kusů - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
10 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
15 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.

Rup Sirup je bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný, bez viditelných částic.

Pomocné látky: propylenglykol - 100 mg, glycerol - 100 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citrónová - 8,78 mg), benzoát sodný - 1 mg, sacharóza (granulovaná) - 600 mg, umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg, přečištěná voda - qs až 1 ml.

60 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo 5 ml odměrnou stříkačkou - balení kartonu.
120 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo stříkačkou o objemu 5 ml - balení kartonu.

Antialergický lék, selektivní blokátor periferního histaminu H₁-receptory. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Použití přípravku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, údajů o fyzickém vyšetření, laboratorních výsledků nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histamin H₂-receptory. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Po požití léku Claritin nástup účinku - po dobu 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Po užívání léku uvnitř loratadinu rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. T_max loratadin v krevní plazmě - 1-1,5 h, a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5-3,7 h. Stravování se zvyšuje T_max loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léčiva. C_max loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce.

Loratadin je ve vysoké míře spojen s plazmatickými proteiny 97-99% a jeho aktivním metabolitem - v mírném stupni - 73-76%.

Loratadin je metabolizován na desloratadin za účasti izoenzymu CYP3A4 a v menší míře i CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, většinou ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě do 24 hodin po požití léku.

T_1/2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 h (průměr 8,4 h) a desloratadin od 8,8 do 92 h (průměrně 28 h).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T_1/2 loratadin a desloratadin u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodin).

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin C_max a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin zvýšeny. T_1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. T_1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se nemění v přítomnosti chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater C_max a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu vzrostly 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater. T_1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.

- sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek (k odstranění příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení);

- chronická idiopatická kopřivka;

- kožní onemocnění alergického původu.

- věk do 2 let (pro sirup);

- věk do 3 let (u tablet);

- období laktace (kojení);

- vzácná dědičná onemocnění (porušení tolerance galaktosy, deficitu lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;

- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

- přecitlivělost na léčivo.

Pacienti se závažným poškozením jaterních funkcí musí být během těhotenství předepsány.

Lék je předepsán ústy, bez ohledu na jídlo.

Dospělí (včetně starších pacientů) a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Děti ve věku od 2 do 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Nebo 1 lžička / 5 ml / sirup) 1krát denně s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tab. nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 čas / den.

U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se závažným poškozením funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čaj lžíce / 5 ml / sirup) každý druhý den.

Starší pacienti a pacienti s chronickým selháním ledvin nevyžadují úpravu dávky.

V klinických studiích

V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let, kteří užívali lék Claritin, častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%).

Z nervového systému: u dětí ve věku od 2 do 12 let - bolest hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%); u dospělých, bolesti hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), nespavost (0,1%).

Na straně zažívacího systému: u dospělých - zvýšená chuť k jídlu (0,5%).

Claritin: návod k použití pro děti a dospělé, analogy

Tři nejčastější nemoci na světě - alergie. Znázorněné vyrážkou, nazální kongescí nebo zřídkakdy opuchem, to není starost každého, ale nic. V extrémních případech, při absenci kvalifikované lékařské pomoci, může být alergická reakce fatální. Jedním z nejúčinnějších léků používaných k potírání jeho projevů je Claritin. Je účinný a bezpečný, je vhodný pro léčbu a prevenci dospělých a dětí.

Obecné informace

Výrobce: Claritin by SCHERING-PLOW LABO N.V. Lék má výraz:

• antialergické;
• antihistaminikum;
• antipruritická akce.

Mechanismus jeho účinků na tělo je jednoduchý: blokuje receptory histaminu a během půl hodiny po požití udržuje léčebný účinek až 24 hodin.

Věnujte pozornost! Alergické projevy jsou výsledkem působení histaminu na tělo. Jedná se o speciální látku, která se uvolňuje z buněk v době vystavení alergenu. Následně se histamin váže na receptory histaminu, po kterých se spouští řada reakcí, což přímo vyvolává alergické projevy. Jinými slovy, průtok krve se zvyšuje, kůže a sliznice se zapálí, člověk začne kýchat, kašlat a někdy se dusit.

Claritin působí výhradně na receptory histaminu, což zabraňuje vzniku reakcí, které vedou k rozvoji alergických projevů. Vzhledem k tomu, že po jeho požití již probíhají některé reakce, může pacient na chvíli pociťovat svědění nebo neustálé kýchání. Mezitím, díky němu, tato znamení rychle přecházejí a přichází úleva.

Hlavní výhody Claritinu jsou jeho univerzálnost, protože je předepsán i pro onemocnění doprovázená alergickými reakcemi - bronchitidou, bronchiálním astmatem a nepřítomností sedativního účinku. Na rozdíl od předchozí generace léků, například Suprastinu, neovlivňuje receptory histaminu centrálního nervového systému, a proto nezpůsobuje ospalost a inhibici reakcí.

Claritin také eliminuje hyperémii kůže, zvyšuje sílu stěn cév.

Formy propuštění

Claritin lze zakoupit v pilulkách nebo v sirupu. V obou formách je aktivní složkou loratadin. V jedné tabletě - 10 mg loratadinu a 1 ml sirupu - 1 mg.

Tablety se můžete naučit neobvyklým oválným tvarem a specifickým znakem ve formě baňky nebo misky na jedné straně. Výrobce doporučuje zaměřit se na tento symbol, aby se vyloučilo riziko padělání. Pro usnadnění separace mají tablety uprostřed čárku.

Sirup je čirá, někdy nažloutlá tekutina a je nejčastěji předepisována k léčbě dětí.

Je to důležité! Ve složení tablet a sirupu existují kromě účinné složky pouze složky, které nemohou ovlivnit vazby alergických reakcí.

Indikace

Přípravek Claritin se používá k léčbě a prevenci:

• sezónní alergie, které se projevují rýmou, konjunktivitidou, pollinózou - reakcí na pyly;
• alergická rýma, přetrvávající po celý rok;
• chronická kopřivka;
• kožní léze s alergickou povahou - dermatitida, ekzém;
• edém různých etymologií, včetně angioedému;
• alergie na bodnutí hmyzem;
• pseudoalergie vyvolané požitím inhibitorů histaminolu - jahod, čokolády, kakaa, rajčat.

Alergická reakce je charakterizována několika příznaky, které jsou účinně eliminovány lékem. Jedná se o:

• kýchání;
• nazální kongesce;
• otok sliznic a kůže;
• svědění;
• hořící oči;
• vyrážka;
• bronchospasmus.

Dávkování a podávání

Doporučení týkající se doby užívání léku nejsou. Tablety nebo sirup v době vzniku příznaků alergií bez ohledu na jídlo. Je žádoucí je umýt čistou vodou.

Je to důležité! Dávkování by měl předepisovat kvalifikovaný odborník s ohledem na věk a přítomnost chronických onemocnění u lidí.

Obvykle jsou dětem do 3 let předepsány sirup a starší děti dostávají pilulky. Navíc se nedoporučuje podávat přípravek Claritin dříve, než dítě dosáhne věku 2 let. Užívejte lék jednou denně ve stejnou dobu. Dávkování u dětí je určeno podle tělesné hmotnosti a je vypočítáno jedním ze dvou vzorců:

• Pokud tělesná hmotnost dítěte nedosáhla 30 kg, je předepsáno 5 mg přípravku Claritin - to je 1 měřená dávka nebo lžička nebo polovina tabletky.
• Pokud je tělesná hmotnost vyšší než 30 kg, je předepsáno 10 mg přípravku Claritin, resp. 2 lžíce nebo celá tableta.

Věnujte pozornost! Někdy pediatr může doporučit použití 10 mg Claritinu najednou k dítěti, které nezískalo 30 kg 1 čas za 2 dny. V extrémních případech by mělo být dětem dávkováno 1,5 ml sirupu ve věku do 12 měsíců a 3 ml sirupu ve věku do 2 let, aby se vyloučily známky alergie.

Děti, které dosáhly věku 12 let, a dospělí jsou předepsány lék ve formě tablet, které jsou užívány jeden den ve stejnou dobu. Jedinou výjimkou jsou lidé trpící onemocněním jater nebo selháním ledvin. Doporučuje se užívat 1 tabletu 1 krát za 2 dny nebo půl tablety denně.

Průběh léčby je určen závažností symptomů a obvykle se pohybuje od 7 do 14 dnů. Při užívání přípravku Claritin jako profylaktického prostředku lze přípravek prodloužit o jeden měsíc nebo déle, ale pouze po konzultaci s odborníkem.

Je to důležité! Nejméně 2 dny před testem alergie se doporučuje přestat užívat lék, aby nedošlo k falešným výsledkům.

Příjem během těhotenství

Přesné údaje o účinku účinné látky na plod ještě nejsou k dispozici. Experimenty byly prováděny pouze za účasti zvířat a nevykazovaly žádné negativní účinky. Na jejich základě může lékař předepsat těhotnou ženu Claritin, ale pouze v případě, že přínosy jejího užívání převažují nad možným poškozením.

Stojí také za zmínku, že lék se dostane do mateřského mléka, a v něm jeho koncentrace zůstává poměrně vysoká, stejně jako v krvi. V tomto ohledu není předepsán během laktace.

Vedlejší účinky

U dětí a dospělých může být po užití přípravku Claritin zaznamenáno: t

Nejčastěji jsou tyto symptomy důsledkem předávkování - užívají více než 40 mg loratadinu najednou. V tomto případě mohou děti navíc pociťovat poruchy svalového tahu, záškuby nebo zkroucené rty, zpomalené pohyby prstů, třesoucí se v těle.

Lékařská pomoc při předávkování je omezena na výplach žaludku a příjem enterosorbentů.

Claritin Analogy

Claritin můžete nahradit jinými léky na bázi loratadinu. Mezi nimi jsou:

Analogy léčiva založené na jiných účinných látkách:

Podmínky skladování

Claritin se doporučuje uchovávat na tmavém místě mimo dosah dětí při dodržení vhodného teplotního režimu: 2 - 30 ° C. Tablety si uchovávají své vlastnosti po dobu 4 let od data výroby, sirupu - po dobu 3 let. Po jejich převzetí je to nemožné.

Zvláštní pokyny

Navzdory skutečnosti, že lék je dobře snášen, je při jeho prvním použití lepší upustit od nadměrné aktivity a neřídit vozidlo. Selektivita akce, bezpečnost, efektivita a relativně nízká cena z něj učinily jednu z nejoblíbenějších drog ve více než 100 zemích světa. Mezitím lékaři nedoporučují, aby je zneužívali. Pro léčbu krátkodobých alergických projevů stačí jedna dávka. Současně, pokud je nutné přenést nemoc do stavu remise, může trvat 3 měsíce až jeden rok, během něhož není průběh léčby přerušen.

Claritin je osvědčený antialergický lék doporučený pro dospělé a děti. Při dodržování dávkování a četnosti podávání rychle eliminuje projevy alergie a vrací se do normálního života.

Sovinskaya Elena, lékařský komentátor

Celkem 6,224 zobrazení, 9 zobrazení dnes

Klaritin sirup: návod k použití

Složení

účinná látka: loratadin;

1 ml sirupu obsahuje 1 mg loratadinu

Pomocné látky: propylenglykol, glycerin, kyselina citrónová, benzoát sodný (E 211), sacharóza, umělá broskvová příchuť, čištěná voda.

Forma dávkování

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: čirý od bezbarvého až světle žlutého sirupu, bez cizích inkluzí.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití. ATX kód R06A X13.

Farmakologické vlastnosti

Loratidin (účinná složka léčiva Claritin®) je tricyklický antihistaminik se selektivní aktivitou proti periferním receptorům Hi.

Při použití v doporučené dávce nemá klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek. Během dlouhodobé léčby nebyly zjištěny klinicky významné změny v životních funkcích, laboratorních testech, fyzickém vyšetření pacienta nebo v elektrokardiogramu. Claritin® nemá významný vliv na aktivitu receptorů H 2-histaminu. Nezakazuje zachycení norepinefrin a ve skutečnosti neovlivňuje kardiovaskulární systém ani aktivitu kardiostimulátoru.

Po jednorázové dávce léku (10 mg) na základě kožních testů na histaminu bylo zjištěno, že antihistaminický účinek je klinicky patrný po 1-3 hodinách, dosahuje maximální hodnoty v rozmezí od 8 do 12:00 od začátku účinku a trvá 24 hodin. Při užívání léku po dobu 28 dnů nedošlo k žádnému rozvoji rezistence.

Sání Loratadin se rychle a dobře vstřebává. Příjem potravy mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je přímo úměrná dávce.

Distribuce Loratadin se aktivně (od 97% do 99%) váže na plazmatické proteiny a jeho aktivní metabolit je spojen se střední aktivitou (od 73% do 76%).

Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu z plazmy u zdravých dobrovolníků je přibližně 1 a 2:00 po aplikaci.

Metabolismus. Po podání je loratadin rychle a dobře absorbován a metabolizován pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, zejména v desloratadinu. Hlavní metabolit desloratadinu je farmakologicky účinný a je odpovědnější za klinický účinek. Doba do dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny, resp. 1,5-3,7 hodin.

Závěr Přibližně 40% podané dávky se vylučuje močí a 42% ve stolici do 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% podané dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% účinné látky se vylučuje v nezměněné aktivní formě - jako loratadin nebo desloratadin.

Průměrný konečný poločas u zdravých dospělých dobrovolníků je 8,4 hodin (v rozmezí od 3 do 20 hodin) pro loratadin a 28 hodin (v rozmezí od 8,8 do 92 hodin) pro hlavní aktivní metabolit.

Porucha funkce ledvin. U pacientů s poruchou funkce ledvin byla plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) a maximální plazmatická koncentrace (C max) loratadinu a jeho aktivního metabolitu vyšší než odpovídající hodnoty u pacientů s normální funkcí ledvin. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu se významně nelišil od poločasu zdravých dobrovolníků. U pacientů s chronickým renálním poškozením hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Jaterní dysfunkce. U pacientů s chronickým alkoholickým poškozením jater byly indexy AUC a C max loratadinu dvakrát vyšší a odpovídající indexy jejich aktivního metabolitu se ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater významně nezměnily. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu je 24 a 37 hodin a zvyšuje se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Starší pacienti. Farmakokinetika loratadinu a jeho aktivního metabolitu byla u zdravých dospělých dobrovolníků podobná a starších osob.

Indikace

Symptomatická léčba alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky u dospělých a dětí starších 2 let.

"Claritin": "analýza" populární drogy pro léčbu alergických stavů u dítěte

Počet alergických onemocnění u dětí má v posledních desetiletích tendenci k trvalému růstu. Nejvyšší procento jsou projevy alergie ve formě rýmy, konjunktivitidy, kožních lézí, bronchospastického syndromu. Moderní farmaceutický průmysl nabízí řadu antihistaminik, které mohou rychle a účinně eliminovat všechny tyto jevy. Mezi nimi - "Klaritin." Níže jsou uvedeny instrukce pro použití "Klaritin" u dětí, jeho indikace a kontraindikace, dávkování.

Alergické reakce jsou různého typu v závislosti na účasti zánětlivých mediátorů. Proto by měl být antihistaminik zvolen podle typu reakce. Nezávisle na tom není možné. Správný lék je schopen najít pouze lékař.

Jak se lék

Většina alergických reakcí se objevuje s uvolňováním zánětlivých mediátorů, z nichž nejdůležitější je histamin. Dnes existují dvě hlavní skupiny antihistaminik.

• První generace. Patří mezi ně farmakologická činidla, jako je difenhydramin, suprastin nebo tavegil. Působí neselektivně a jsou schopny ovlivnit jak H1-histaminoreceptory, tak další typy receptorů v těle. Tyto léky mají vysokou terapeutickou účinnost a současně mají řadu vedlejších účinků. Často způsobují sedativní účinek, mohou negativně ovlivnit kardiovaskulární systém, inhibují sekreci průdušek.
• Druhá generace Patří mezi ně "Klaritin." Mají selektivnější účinek na receptory H1-histaminu. Nemají však prakticky žádný vliv na jiné skupiny receptorů v těle, a proto nemají řadu vedlejších účinků. Mechanismus účinku Claritinu je blokování receptoru H1, stabilizace membrán žírných buněk a bazofilů, snížení syntézy jiných mediátorů zapojených do alergických reakcí.

Základní vlastnosti

"Claritin" je určen pouze pro orální podání. Jeho hlavní aktivní složkou je loratadin, selektivní blokátor receptorů H1-histaminu.
Farmaceutický průmysl vyrábí dvě své dávkové formy:

• sirup;
• pilulky.

Obě farmaceutické formy mohou být použity k léčbě dětí. Pro předškoláky je však nejlepší dát sirup.

Claritin sirup je nasládlá, čirá kapalina. Objem lahvičky na léky je 60 ml a v lékárně můžete najít i 120 ml lahvičky. V balení je navíc vložen dávkovač lžíce. V tomto farmaceutickém přípravku je obsah hlavní účinné látky loratadinu 0,001 g v 1 ml. Složení léčiva zahrnuje další další složky:

• příchutě;
• sladidla;
• glycerol;
• propylenglykol.

Farmakokinetika

Po požití se léčivo rychle vstřebává. Po jedné a půl hodině v krvi bude stanovena maximální terapeutická koncentrace. Pokud užíváte lék s jídlem, může se absorpce léčiva zpomalit a terapeutický účinek se objeví o něco později. Proto je nejlepší pít "Klaritin" mezi jídly. Lék je platný 24 hodin, což umožňuje jeho použití pouze jednou denně.

"Claritin" neprochází hematoencefalickou bariérou, takže nezpůsobuje vedlejší účinky (ospalost, snížená reakce) spojené s účinky na centrální nervový systém.

Hlavním metabolitem, tj. Aktivní formou léku, je desloratadin. Metabolismus "Claritin" se vyskytuje v jaterních buňkách za účasti cytochromu P450. Tento bod musí být vzat v úvahu při užívání farmakologických látek s podobným metabolismem.

Návod k použití "Klaritina" u dětí

Hlavní indikace pro použití "Claritin" jsou alergické stavy různé závažnosti:

• kožní onemocnění (kopřivka, dermatitida atd.);
• rýma s alergickou rýmou;
• alergická konjunktivitida;
• léčba a prevence senné rýmy;
• kašel pro alergie.

Potřebné množství sirupu „Klaritin“ lze měřit pomocí odměrné lžičky. Vezměte lék pouze jednou denně. Dávka Claritinu pro děti je uvedena v následující tabulce.

Tabulka - Dávkování sirupu v závislosti na věku a hmotnosti

Claritin - návod k použití pro děti a dospělé, indikace, složení, vedlejší účinky, analogy a cena

Podle statistik WHO jsou alergie mezi 30 a 60% světové populace. To je způsobeno znečištěním životního prostředí, použitím syntetických přísad při výrobě potravinářských výrobků, vývojem chemického průmyslu pro domácnost. Současně se také vyvíjí farmakologie, která nabízí spolehlivé a bezpečné léky pro alergie. Účinný lék na snížení histaminu, léčení sezónní rýmy, zmírnění otoků, vyrážek a svědění je Claritin - návod k použití vám podrobně sdělí použití a kontraindikace léku.

Alergie Claritin

Hlavním úkolem antialergických léčiv, antihistaminik, je blokovat receptory H1 a snižovat hladiny histaminu v krvi. Kromě toho je také nutné eliminovat doprovodné alergické příznaky onemocnění dýchacích cest:

• kašel;
• svědění;
• studený;
• edém;
• kožní onemocnění - vyrážka, zarudnutí;
• slzy;
• záněty.

Většina antialergenů blokuje pouze receptory histaminu H1 a pro odstranění zbývajících symptomů alergie musíte užívat jiné léky, které nepříznivě ovlivňují orgány a celkové lidské zdraví. Claritin také řeší všechny problémy v komplexu a může být také použit pro preventivní účely. Podle americké farmakologické společnosti IMS je to nejpředepisovanější lék pro projevy alergií. Léčivo patří k poslední generaci selektivních blokátorů, je používáno a doporučováno lékaři ve více než sto zemích světa.

Složení a uvolňovací forma

Prodej Claritinu přichází ve formě tablet a sirupu:

Tablety bílý ovál. Jedna strana je hladká, na druhé straně je dělící zářez, ochranná známka v podobě misky a baňky a číslo 10

Laktóza, kukuřičný škrob, kyselina stearová

Obal buněčného obalu (blistru) na 7, 10 nebo 15 tablet

Sirup bezbarvý transparentní, někdy se zlatým odstínem. Žádné nečistoty ani sedimenty

Destilovaná voda, kyselina citrónová, benzoát sodný, glycerol, propylenglykol, sacharóza, syntetická příchuť broskví

Skleněná láhev 60 ml nebo 120 ml v krabici. Je doplněna odměrkou nebo dávkovačem (injekční stříkačkou).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivá látka loratadin je antihistaminická tricyklická chemická sloučenina, která má blokující účinek na periferní receptory H1. Antialergické působení Klaritina začíná do půl hodiny po požití, projde hlavními příznaky onemocnění. Maximální antihistaminický účinek se dosahuje po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Nemá vliv na nervový systém, nemá žádné sedativní účinky. Při dlouhodobém užívání není pozorováno významné zhoršení životně důležitých funkcí těla.

Rychle se vstřebává do gastrointestinálního traktu. Pokud užijete tento lék před jídlem, maximální koncentrace látky se objeví o hodinu později, ale celková koncentrace loratadinu v krvi neovlivňuje příjem potravy. Maximální koncentrace se zvyšuje pouze u starších osob, chronického nebo terminálního selhání ledvin a onemocnění jater způsobených alkoholem. V procesu metabolismu je část loratadinu produkována selektivním blokátorem desloratadinu. Obě složky se vylučují ve formě konjugovaných finálních metabolitů močí a žlučí:

• poločas loratadinu trvá 3 až 20 hodin;
• Poločas desloratadinu je 8 až 92 hodin.

Indikace pro použití

Používá se při takových alergických reakcích a onemocněních:

1. Chronická idiopatická kopřivka.
2. Různé dermatologické nemoci a jiné kožní reakce alergické povahy.
3. Se sezónní nebo celoroční alergickou rýmou eliminovat:

• studený;
• kýchání;
• zánět a svědění nosní sliznice.

1. Se sezónní nebo celoroční alergickou rinokonjunktivitidou (pollinosis) eliminuje:

• slzení;
• svědění a pálení v oblasti očí.

Dávkování a podávání

Claritin se užívá perorálně, před jídlem nebo po jídle. Užívání léku nezávisí na době jídla, jedinou věcí, kterou je třeba vzít v úvahu, je, že účinek drogy konzumované na lačný žaludek začne o hodinu dříve než po jídle. V jakékoli formě je Claritin kontraindikován u dětí mladších 2 let. Je nutné omezit dávkování léku na osoby trpící závažnými onemocněními, jaterními patologiemi. V takových případech se doporučuje poradit se s lékařem.

Prášky

Dávkování pro dospělé a děti od 12 let je 10 ml jednou denně - to je 1 tableta. Stejnou dávku léků mohou užívat starší pacienti, pacienti s chronickou a terminální renální insuficiencí. U dětí od 3 do 12 let se dávka vypočítá v závislosti na tělesné hmotnosti. Dítěti s hmotností 30 kg a více se podává 1 tableta (10 ml) 1krát denně, s nižší hmotností a pro děti od 2 do 3 let jsou tablety zakázány.

Sirup

U dospělých pacientů jsou předepsány dvě lžičky (10 ml) jednou denně. Děti od 2 do 3 let s hmotností nižší než 30 kilogramů přípustného množství sirupu - 1 lžička nebo 5 ml denně. U osob, včetně dětí s hmotností vyšší než 30 kilogramů, s vážným stupněm poškození jater a dysfunkcí jeho funkcí, je přípustná počáteční dávka nejvýše 10 ml léku (2 čajové lžičky) jednou za dva dny. Pokud je u stejných onemocnění tělesná hmotnost menší než 30 kilogramů, počáteční dávka bude poloviční - 5 ml (1 čajová lžička sirupu) každých 48 hodin.

Zvláštní pokyny

Neužívejte Claritin méně než 48 hodin před zahájením kožních testů na alergie (testy alergie). Vzhledem k tomu, že antihistaminika v přípravku mohou zkreslit výsledky analýzy, což neumožní správné stanovení diagnózy. Lék má sedativní účinek, nesnižuje koncentraci pozornosti, psychomotorické reakce. Lék nemá přímou kontraindikaci k řízení automobilu nebo jiných mechanických prostředků, ale někdy může medikace způsobit ospalost, má sedativní účinek.

Během těhotenství

Během klinických studií nebyla bezpečnost podávání přípravku Claritin během těhotenství přesně stanovena. Těhotné ženy mohou užívat tento lék ve zvláštních případech, pokud je očekávaný přínos pro ženu vyšší než potenciální nebezpečí pro zdraví plodu. Při kojení se nedoporučuje, protože účinné látky léčiva (metabolit loratadinu) jsou částečně dodávány do mléčných žláz, mateřského mléka. V tomto případě je nutné doporučení lékaře.

Pro děti

Podle odborníků je Claritin nejbezpečnějším antialergenem pro tělo dítěte. Používají ho pediatři v mnoha zemích. Když užíváte jiné podobné léky déle než 10 dnů, tělo si na ně začne zvykat. Účinnost léčby se snižuje, zvyšuje se riziko nežádoucích účinků, což je v dětském těle někdy nemožné předvídat. Droga nemá škodlivý vliv na zdraví dítěte. Dětský Claritin je předepisován jak pro krátkodobou léčbu akutních záchvatů alergií, tak pro dlouhodobou léčbu relapsů onemocnění - až 12 měsíců.

Lékové interakce

Během klinických studií s přípravkem Claritin nebyly zjištěny žádné významné interakce jeho složek s jinými lékařskými farmakologickými přípravky. Při užívání přípravku Claritin a antibiotik, antimykotika, dochází k některým reakcím loratadinu (mírné zvýšení jeho dávky v krvi pacienta). Při interakci s těmito léky dochází k nevýznamným a neškodným zdravotním reakcím:

Claritin a alkohol

Aktivní a pomocné složky přípravku Claritin, které jsou metabolizovány po užití přípravku desloratadin, nepronikají do lidských mozkových center. Lék neovlivňuje centrální nervový systém a nezvyšuje škodlivé účinky alkoholu. Musíme však mít na paměti, že se jedná o obecná data a vlastnosti organismu jsou pro každého odlišné. V každém případě není možné přesně předpovědět, jaké jsou důsledky interakce léčiva a alkoholu. To se týká všech léčiv.

Vedlejší účinky

Claritin, stejně jako každý jiný lék, má určité vedlejší účinky, ale nepřekračuje ukazatele účinku na tělo léčiva placeba (neškodná látka, vyrobená pod rouškou léku, aby se vytvořil účinek sebezpytu, který může být léčen nemocí). Frekvence nežádoucích účinků přípravku Claritin nepřesahuje 2%, podle hodnocení pacientů ve vzácných případech lze pozorovat:

• sucho v ústech;
• nevolnost;
• kožní vyrážka;
• krátkodobé závratě;
• byla zaznamenána ospalost;
• bušení srdce;
• nervozita.

Předávkování

S mírným zvýšením dávky negativní reakce a účinky na tělo nedochází. Nežádoucí účinky pro dospělého mohou být způsobeny pouze po zvýšení dávky nejméně čtyřikrát (4 mg loratadinu) u dětí po užití dávky léku dvakrát více, než je doporučené množství. V případě předávkování léky jsou předepsány adsorbenty, výplach žaludku 10% roztokem chloridu sodného (stolní sůl), aktivní uhlí. Příznaky předávkování:

• bolestivé palpitace;
• bolesti hlavy;
• ztráta síly, ospalost.

Kontraindikace

Claritin je kontraindikován u pacientů s vysokou individuální citlivostí na složky léčiva, zejména na loratadin. Důvodem pro odmítnutí užívání léků může být:

• Dědičná onemocnění spojená s nízkou laktázou Lappa v těle.
• S negativní reakcí těla na galaktózu, která je součástí tablet Claritinu. V tomto případě vhodný sirup.
• Během období kojení.
• Věk do dvou let u sirupu a do tří let u tablet.

Podmínky prodeje a skladování

Je vydáván v lékárnách bez lékařského předpisu. Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě od 2 do 25 ° C. Sirup uchovávejte na tmavém místě, nedovolte přímé sluneční světlo. Doba použitelnosti tablet - 4 roky, sirup - 3 roky.

Analogy

Neexistují žádné absolutní analogy týkající se komplexní léčby alergie, termínu užívání léku, rizik vzniku a vývoje vedlejších účinků u přípravku Claritin. Pokud však jde o přítomnost loratadinu a působení anhistaminů, odpovídá:

Claritin tablety: návod k použití

Složení

účinná látka: loratadin; 1 tableta obsahuje loratadin

mikronizované 10 mg;

excipienty: laktóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

účinná látka: loratadin; 1 ml sirupu obsahuje loratadin

mikronizovaný 1 mg;

pomocné látky: benzoát sodný, propylenglykol, monohydrát kyseliny citrónové, umělá (broskvová) příchuť, glycerin, sacharóza převrácená, voda.

Popis

Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy s ikonou „baňky a misky“, zlomovou linií a číslem „10“ na jedné straně a rovným povrchem na druhé straně, bez jakýchkoli inkluzí;

Sirup: transparentní, bezbarvý nebo světle žlutý sirup bez cizích inkluzí;

Farmakologický účinek

Claritin® je tricyklický selektivní blokátor periferního Hi-histaminového receptoru. Při použití v doporučené dávce nemá žádný klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek.

Během dlouhodobé léčby nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, laboratorních testů, vizuálního vyšetření pacienta nebo elektrokardiogramu.

Claritin® - nemá významný vliv na aktivitu H2-histaminových receptorů. Neblokuje zachycení norepinefrinu a nemá žádný skutečný vliv na kardiovaskulární systém ani na aktivitu kardiostimulátoru.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je loratadin rychle absorbován a metabolizován pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, zejména u desloratadinu. Doba do dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny, resp. 1,5-3,7 hodin. Loratadin a jeho metabolity se dobře váží na plazmatické proteiny.

U zdravých dobrovolníků je poločas loratadinu a jeho aktivních metabolitů v plazmě přibližně 1 hodinu, resp. 2 hodiny. Poločas je pro loratadin 8,4 hodiny a pro jeho aktivní metabolity 28 hodin.

Přibližně 40% podané dávky se vylučuje močí a 42% stolicí do 10 dnů ve formě vázaných metabolitů. Asi 27% podané dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% se zobrazí beze změny.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce.

Příjem potravy mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek.

U pacientů s chronickým selháním ledvin byla hodnota AUC a C_max nezvyšuje ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas se významně nezměnil a hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho metabolitů.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater bylo pozorováno zvýšení hodnot AUC a loratadinu ve stanu faktorem 2, zatímco farmakokinetický profil metabolitů se ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater nezměnil. Poločas loratadinu a jeho metabolitů byl 24 hodin, resp. 37 hodin, a zvyšoval se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se během kojení vylučují do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Pro symptomatickou léčbu alergické rýmy a chronické idiopatické urtikárie.

Kontraindikace

Přípravek Claritin® je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léčivé látky nebo na jakoukoli jinou složku léčiva, zkušenosti s klinickým použitím tablet Claritin® u dětí mladších 12 let jsou omezené.

Klinické zkušenosti s přípravkem Claritin® sirup u dětí mladších 2 let jsou omezené.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že bezpečnost užívání přípravku Klaritin® během těhotenství není prokázána, jeho užívání v těhotenství se nedoporučuje.

Loratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se nedoporučuje jeho užívání během kojení.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 12 let:

10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu - 2 odměrky) jednou denně.

Děti od 6 do 12 let s hmotností nad 30 kg: 10 mg (1 tableta) 1krát denně.

Pro děti od 3 do 6 let se doporučuje podávat Claritin® ve formě sirupu.

Děti ve věku od 6 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg se doporučuje předepsat lék ve formě sirupu.

Děti od 3 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: 10 mg (2 odměrky = 10 ml) 1krát denně.

Děti od 3 do 12 let s hmotností nižší než 30 kg: 5 mg (1 odměrka = 5 ml) 1 krát denně.

Přípravek Claritin® lze užívat bez ohledu na dobu jídla. Užívání léku současně s jídlem může zpomalit jeho vstřebávání, ale nezhoršuje jeho účinnost.

Účinnost a bezpečnost léčiva u dětí do 2 let nebyla stanovena.

U dětí ve věku 2-3 let jsou zkušenosti s klinickým použitím přípravku Claritin® omezené, a proto by mělo být jakékoli jmenování prováděno s velkou opatrností.

U dětí mladších 12 let nesmí být lék předepisován déle než 14 dnů.

Pacientům s těžkou poruchou funkce jater by měla být přidělena nižší počáteční dávka vzhledem k možnosti snížení clearance loratadinu. Doporučená počáteční dávka 10 mg každý druhý den pro dospělé a děti s hmotností vyšší než 30 kg a pro děti s hmotností nižší než 30 kg je 5 ml (5 mg) každý druhý den.

Úprava dávky u starších osob a pacientů s renální insuficiencí není nutná.

Vedlejší účinky

Při užívání léku se mohou objevit nežádoucí účinky, které se vyskytují s různou frekvencí: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,