Loratadine (Claritin)

Existují kontraindikace. Než začnete, poraďte se se svým lékařem.

Obchodní jména v zahraničí (v zahraničí) - Alavert, Alertidin, Allergyx, Anlos, Claratyne, Clarilerg, Ezede, Flonidan, Histalor, Laura, Lertamin, Lictyn, Lisino, Locenxy, Lorado, Lorano, Lorastine, Lorfast, Loridin, Lorstine, Lorastine, Lorastine, Lorastine, Lorastine, Lorastine, Lorastine, Lorastine, Lorastine, Negalerg L, Polaratyne, Prevahist, Proactin, Roletra, Tavist ND, Tevatadin, Tidor, Tirlor, Versal, Viatine.

Všechny antihistaminika a stabilizátory membrány žírných buněk jsou zde.

Zeptejte se nebo pošlete recenzi o léku (nezapomeňte uvést název léku ve zprávě) zde.

Přípravky obsahující loratadin (Loratadin, ATX kód (ATC) R06AX13):

Claritin (originální Loratadine) - oficiální návod k použití:

Klinicko-farmakologická skupina:

Blokátor receptoru histaminu H1. Antialergický lék

Farmakologický účinek

Antihistaminikum, blokátor periferního histaminového H1 receptoru. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Zlepšení je zaznamenáno během prvních 30 minut po užití léku. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Farmakokinetika

Lék se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Doba dosažení Cmax v krevní plazmě loratadinu je 1,3 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 2,5 hodiny, stravování zvyšuje dobu do dosažení Cmax loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu Cmax loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy.

Loratadin je metabolizován na desloratadin pomocí izoenzymu CYPZA4 a v menší míře CYP2D6.

Vylučuje se močí a žlučí. T1 / 2 loratadin v průměru 8,4 h (od 3 do 20 h) a desloratadin - 28 h (od 8,8 do 92 h).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T1 / 2 se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.

Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Cmax se zvyšuje u starších pacientů s chronickým selháním ledvin, alkoholickým poškozením jater.

Indikace pro použití léčiva Claritin®

• sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení);
• chronická idiopatická kopřivka;
• kožní onemocnění alergického původu.

Dávkovací režim

Lék je předepsán ústy, bez ohledu na jídlo.

Dospělí (včetně starších osob) a mladiství nad 12 let by měli užívat přípravek Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) jednou denně.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo renální insuficiencí by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den.

Děti ve věku od 2 do 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajová lžička / 5 ml / sirup) 1 krát denně, s tělesnou hmotností 30 kg nebo více - 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 krát denně.

Vedlejší účinky

Níže uvedené nežádoucí účinky přípravku Claritin se vyskytly s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba.

Ze strany centrální nervové soustavy: u dospělých byla bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost. U dětí bylo vzácně pozorováno: bolest hlavy, nervozita, sedativní účinek. Stejně jako u dospělých byla četnost těchto jevů u dětí na stejné úrovni jako u placeba.

Na straně zažívacího systému: u dospělých - nevolnost, gastritida; vzácně, dysfunkce jater.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: u dospělých vzácně - palpitace, tachykardie.

Alergické reakce: u dospělých - kožní vyrážka; vzácně anafylaxe.

Jiné: u dospělých vzácně - alopecie.

Kontraindikace při užívání přípravku CLARITIN®

• věk do 2 let;
• období laktace (kojení);
• Přecitlivělost na loratadin nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.

S opatrností by měl být předepsán lék během těhotenství, selhání jater.

Použití léku Claritin ® během těhotenství a kojení

Použití přípravku Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Aktivní složky léčiva se vylučují do mateřského mléka, takže při předepisování léku během laktace je nutné rozhodnout o ukončení kojení.

Žádost o porušení jater

Užívání léku s opatrností při selhání jater: počáteční dávka by měla být 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den.

Žádost o porušení funkce ledvin

U pacientů s renální insuficiencí by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den.

Předávkování

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy.

Léčba: výplach žaludku (s výhodou 0,9% roztok chloridu sodného), užívání adsorbentů (práškového aktivního uhlí s vodou), symptomatických činidel. Loratadin se nevylučuje hemodialýzou.

Lékové interakce

Claritin nezvyšuje účinek ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.

Při souběžném podávání s Claritinem s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem došlo ke zvýšení koncentrace loratadinu a jeho metabolitu v plazmě, ale tento nárůst se neprokázal klinicky, vč. podle EKG.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 2 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti tablet - 4 roky, sirup - 3 roky.

Claritin - oficiální * návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo - П N013494 / 01 (tablety); P N013494 / 02 (sirup).

Obchodní název léku - Claritin.

Mezinárodní nelicencovaný název je loratadin (loratadin).

Dávková forma - tablety; sirup

Složení
Tablety: účinná látka - loratadin 10 mg, t
pomocné látky - monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.
Sirup: účinná látka - loratadin 1 mg / ml,
excipienty - propylenglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citrónové (alternativně bezvodá kyselina citrónová), benzoát sodný, sacharóza (granulovaná), umělá příchuť (broskev), čištěná voda.

Popis
Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující cizí inkluze, na jedné straně riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.
Sirup: Čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sirup, který neobsahuje žádné viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina
Antialergický - N₁-blokátor histaminových receptorů.

Kód ATX: R06AX13

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika: Claritin - antihistaminikum selektivní periferní blokátor N₁-receptory histaminu. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup akce - do 30 minut po požití. Účinek antihistaminika vrcholí po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin. Claritin nepronikne hematoencefalickou bariérou a neovlivní centrální nervový systém, nemá anticholinergní a sedativní účinky (ospalost), neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin nezvyšuje QT interval na EKG.
Farmakokinetika: Claritin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace loratadinu je 1,3 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 2,5 hodiny. Stravování zvyšuje dobu dosažení maximální koncentrace (T_max) loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny. Maximální koncentrace (C. T_maxa) loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. Maximální zvýšení koncentrace u starších pacientů, pacientů s chronickou renální insuficiencí nebo alkoholického poškození jater.
Loratadin je metabolizován na desloratadin cytochromem P450 ZA4 av menší míře cytochromem P450 2D6. Vylučuje se močí a žlučí. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (průměrně 8,4 hodin) a desloratadin je 8,8 až 92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodin) a 11 až 39 hodin (průměrně 17,5 hodin). Poločas se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.
Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace pro použití
- Sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek - odstranění symptomů spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení.
- Chronická idiopatická kopřivka
- Kožní onemocnění alergického původu.

Kontraindikace
- Nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jinou složku léčiva,
- věku do 2 let
- období laktace.

S péčí
- těhotenství
- selhání jater.

Použití v průběhu březosti a laktace
Použití přípravku Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Claritin se vylučuje do mateřského mléka, takže při předepisování léku během laktace je třeba vyřešit problém přerušení kojení.

Dávkování a podávání
Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.
Dospělí. včetně starších osob a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) 1 krát denně.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo renální insuficiencí by měla být počáteční dávka 1 tableta (10 mg) nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu každý druhý den.
Děti ve věku 2 až 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje jmenovat v závislosti na tělesné hmotnosti:
- s tělesnou hmotností nižší než 30 kg, 5 mg (1 lžička (5 ml) sirupu nebo 1/2 tablety) jednou denně.
- s tělesnou hmotností 30 kg nebo vyšší - 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta) 1 krát denně.

Vedlejší účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky přípravku Claritin se vyskytly s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („pacifiers“).
U dospělých byly zaznamenány bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Navíc byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, abnormální funkce jater, palpitace a tachykardie.
Děti vzácně měly bolesti hlavy, nervozitu, sedaci. Podobně jako u dospělých byl výskyt těchto jevů na stejné úrovni jako u placeba (figuríny).

Předávkování
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.
Léčba: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla.
Loratadin se nevylučuje hemodialýzou.

Interakce
Jíst nemá vliv na účinnost léku.
Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Když byl přípravek Claritin podáván společně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, došlo ke zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu a jeho metabolitu, ale toto zvýšení se neprokázalo klinicky, a to ani podle elektrokardiografie.

Zvláštní pokyny
Děti do 3 let se doporučuje užívat Claritin jako sirup.
Neukázal se žádný negativní účinek Claritinu na schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.

Formulář vydání
Tablety po 10 mg: v 7, 10 nebo 15 tabletách v blistrech vyrobených z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. Na 1, 2 nebo 3 blistrech společně s návodem k použití v kartonovém obalu.
Sirup 1 mg / ml: 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry, s ochranným kroužkem proti náhodnému otevření a polyethylenovým těsněním; na 1 lahvičce s plastovou lžící a dávkovačem v kartonovém obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
V dosahu dětí.

Doba použitelnosti
Prášky - 4 roky.
Sirup - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Jméno a adresa výrobce
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
Shering-Plough LLC
119049, Moscow, st. Shabolovka, d. 10, s. 2

Claritin tablety: návod k použití

Složení

účinná látka: loratadin; 1 tableta obsahuje loratadin

mikronizované 10 mg;

excipienty: laktóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

účinná látka: loratadin; 1 ml sirupu obsahuje loratadin

mikronizovaný 1 mg;

pomocné látky: benzoát sodný, propylenglykol, monohydrát kyseliny citrónové, umělá (broskvová) příchuť, glycerin, sacharóza převrácená, voda.

Popis

Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy s ikonou „baňky a misky“, zlomovou linií a číslem „10“ na jedné straně a rovným povrchem na druhé straně, bez jakýchkoli inkluzí;

Sirup: transparentní, bezbarvý nebo světle žlutý sirup bez cizích inkluzí;

Farmakologický účinek

Claritin® je tricyklický selektivní blokátor periferního Hi-histaminového receptoru. Při použití v doporučené dávce nemá žádný klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek.

Během dlouhodobé léčby nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, laboratorních testů, vizuálního vyšetření pacienta nebo elektrokardiogramu.

Claritin® - nemá významný vliv na aktivitu H2-histaminových receptorů. Neblokuje zachycení norepinefrinu a nemá žádný skutečný vliv na kardiovaskulární systém ani na aktivitu kardiostimulátoru.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je loratadin rychle absorbován a metabolizován pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, zejména u desloratadinu. Doba do dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny, resp. 1,5-3,7 hodin. Loratadin a jeho metabolity se dobře váží na plazmatické proteiny.

U zdravých dobrovolníků je poločas loratadinu a jeho aktivních metabolitů v plazmě přibližně 1 hodinu, resp. 2 hodiny. Poločas je pro loratadin 8,4 hodiny a pro jeho aktivní metabolity 28 hodin.

Přibližně 40% podané dávky se vylučuje močí a 42% stolicí do 10 dnů ve formě vázaných metabolitů. Asi 27% podané dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% se zobrazí beze změny.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce.

Příjem potravy mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek.

U pacientů s chronickým selháním ledvin byla hodnota AUC a C_max nezvyšuje ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas se významně nezměnil a hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho metabolitů.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater bylo pozorováno zvýšení hodnot AUC a loratadinu ve stanu faktorem 2, zatímco farmakokinetický profil metabolitů se ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater nezměnil. Poločas loratadinu a jeho metabolitů byl 24 hodin, resp. 37 hodin, a zvyšoval se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se během kojení vylučují do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Pro symptomatickou léčbu alergické rýmy a chronické idiopatické urtikárie.

Kontraindikace

Přípravek Claritin® je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léčivé látky nebo na jakoukoli jinou složku léčiva, zkušenosti s klinickým použitím tablet Claritin® u dětí mladších 12 let jsou omezené.

Klinické zkušenosti s přípravkem Claritin® sirup u dětí mladších 2 let jsou omezené.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že bezpečnost užívání přípravku Klaritin® během těhotenství není prokázána, jeho užívání v těhotenství se nedoporučuje.

Loratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se nedoporučuje jeho užívání během kojení.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 12 let:

10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu - 2 odměrky) jednou denně.

Děti od 6 do 12 let s hmotností nad 30 kg: 10 mg (1 tableta) 1krát denně.

Pro děti od 3 do 6 let se doporučuje podávat Claritin® ve formě sirupu.

Děti ve věku od 6 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg se doporučuje předepsat lék ve formě sirupu.

Děti od 3 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: 10 mg (2 odměrky = 10 ml) 1krát denně.

Děti od 3 do 12 let s hmotností nižší než 30 kg: 5 mg (1 odměrka = 5 ml) 1 krát denně.

Přípravek Claritin® lze užívat bez ohledu na dobu jídla. Užívání léku současně s jídlem může zpomalit jeho vstřebávání, ale nezhoršuje jeho účinnost.

Účinnost a bezpečnost léčiva u dětí do 2 let nebyla stanovena.

U dětí ve věku 2-3 let jsou zkušenosti s klinickým použitím přípravku Claritin® omezené, a proto by mělo být jakékoli jmenování prováděno s velkou opatrností.

U dětí mladších 12 let nesmí být lék předepisován déle než 14 dnů.

Pacientům s těžkou poruchou funkce jater by měla být přidělena nižší počáteční dávka vzhledem k možnosti snížení clearance loratadinu. Doporučená počáteční dávka 10 mg každý druhý den pro dospělé a děti s hmotností vyšší než 30 kg a pro děti s hmotností nižší než 30 kg je 5 ml (5 mg) každý druhý den.

Úprava dávky u starších osob a pacientů s renální insuficiencí není nutná.

Vedlejší účinky

Při užívání léku se mohou objevit nežádoucí účinky, které se vyskytují s různou frekvencí: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Co odlišuje přípravek Claritin od přípravku Loratadine?

Zvažte účinné a populární léky pro léčbu alergií, porovnejte jejich vlastnosti, výhody, nevýhody a určete, co je lepší dostat Claritin nebo Loratadin, aby se zbavili bolestivých symptomů.

Srovnání léků

Claritin a Loratadin jsou antialergické, antihistaminika a antipruritika nové generace.

Léky jsou k dispozici ve dvou formách:

• Tablety, každá - 10 mg účinné látky a další složky.
• Sirup - v 1 ml obsahuje 1 mg loratadinu.

Léky obsahují stejnou účinnou látku loratadin ve stejném množství.

Indikace pro použití

Použití přípravku Claritin a Loratadine pomáhá eliminovat celoroční a sezónní symptomy alergie:

• alergická rýma - kýchání, svědění nosu, rinorea;
• alergická konjunktivitida - svědění a křeče v očích, slzení;
• alergická dermatitida;
• kopřivka

Prostředky jsou také vhodné pro léčbu jiných stavů způsobených alergiemi.

Jak si vzít

Vezměte Claritin a Loratadine dovnitř, bez ohledu na jídlo. Pití Loratadinu s Claritinem ve stejnou dobu není nutné, můžete být léčeni jedním z těchto léků. Dospělí užívají 1 tabletu jednou denně.

Pro ošetření dětí určených pro sirup. Dávka závisí na hmotnosti dítěte. S tělesnou hmotností do 30 kg - jedna lžička, pokud je hmotnost vyšší - dvě lžičky sirupu, jednou denně.

Dospělí s poškozením jater nebo ledvin, stejně jako děti mladší 12 let a vážící méně než 30 kg, dávka je snížena o polovinu: tablety - 5 mg a sirup - jedna čajová lžička. Nebo si vezměte plně indikovanou dávku, ale každý druhý den.

Kontraindikace

Výrobce nedoporučuje užívat Claritin nebo Loratadine v následujících případech:

• individuální nesnášenlivost vůči drogám;
• stav těhotenství;
• laktace;
• děti do 2 let.

Existuje také limit pro pacienty s těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin.

Rozdíly

Léčiva jsou odvozena ze stejné účinné látky, mají podobné farmakologické vlastnosti, ale mezi Claritinem a Loratadinem existují rozdíly.

Loratadin - vysoce účinný antialergický lék, druhá generace, se vyrábí v Rusku. Dispensed z lékáren bez lékařského předpisu a za nízkou cenu - od 20 rublů.

Claritin je analogem loratadinu, má s ním identické složení, ale patří do třetí generace léčiv, je vyráběn známou zahraniční farmaceutickou společností a cena produktu je několikrát vyšší ve srovnání s jeho analogem.

Ale stojí za zmínku, že léčebný účinek Claritinu přichází rychleji. Už za půl hodiny pacient začíná pociťovat úlevu a akce trvá déle než jeden den. Bylo také pozorováno, že Claritin je méně pravděpodobné, že způsobuje komplikace.

Nicméně přehledy těch pacientů, kteří užívali drogy, jsou nejednoznačné. Někteří byli účinně pomáhal Loratadin, a oni vidí žádný smysl v používání dražší Claritin. Na druhé straně, levná protějška neměla žádný léčebný účinek a opouštěla ​​ji a změnila na dražší lék.

Z výše uvedeného je vidět, že nemá smysl brát Claritin společně s Loratadinem, to jsou plné chemické ekvivalenty a působí na tělo téměř stejně.

Analogy

Antialergické léky se vyráběly hodně. Suprastinom je nyní používán vzácně, je to prekurzor antihistaminik, má nízké léčivé vlastnosti a velký počet vedlejších účinků.

Nejlepší lék dnes, Erius, je lék třetí, poslední generace, má minimální kontraindikace a vedlejší účinky, ale je velmi drahý.

Zdroje:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/loratadine__3595
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=86d9d5c6-cd64-49e4-8081-c35aa2f78371t=

Našli jste chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter

Claritin® (tablety) Loratadine

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka: loratadin 10 mg;

pomocné látky: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Popis

Oválné tablety bílé až téměř bílé, s rizikem rozbití a rytí jako symbol „baňky v misce“ a číslice „10“ na jedné straně tablety a na druhé straně hladké, bez viditelných vměstků

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika systémového působení. Antihistaminika systémové akce ostatní. Loratadine

ATX kód R06AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Loratadin se rychle vstřebává a metabolizuje v gastrointestinálním traktu

trakt. Poločas loratadinu v krevní plazmě je 1 hodina a jeho aktivní metabolit je 2 hodiny. Průměrný poločas loratadinu je 8,4 hodin (kolísá od 3 do 20 hodin) a desloratadin je 28 hodin (kolísá od 8,8 do 92 hodin). Účinek na plochu pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) metabolitů je vyšší než účinek samotného loratadinu.

Loratadin má vyšší afinitu k plazmatickým proteinům (97% - 99%) ve srovnání s jeho aktivními metabolity (73% - 76%).

Vylučuje se močí (asi 40%) a stolicí (asi 42%) po dobu 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů.

Klinická studie ukázala, že farmakokinetický profil loratadinu a jeho metabolitů je srovnatelný mezi mladými a staršími dobrovolníky.

Maximální plazmatická koncentrace Cmax a AUC loratadinu a jeho metabolitů je zvýšena u pacientů s chronickým selháním ledvin ve srovnání se zdravými pacienty. U těchto pacientů byl poločas loratadinu a jeho metabolitů mírně odlišný od zdravých pacientů. Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U chronického alkoholového poškození jater se hodnoty Cmax a AUC loratadinu zdvojnásobily, ačkoliv farmakokinetický profil u těchto pacientů se významně nelišil od zdravých pacientů. Poločas loratadinu a jeho metabolitů je 24 hodin, resp. 37 hodin, a zvyšuje se při selhání jater.

Farmakodynamika

Claritin - antihistaminikum - selektivní blokátor periferních receptorů H1-histaminu.

U většiny pacientů Claritin nevykazuje anticholinergní a sedativní účinky, pokud se používá v doporučených dávkách.

Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám hlavních ukazatelů životních funkcí, ukazatelů laboratorních testů, externího vyšetření nebo EKG.

Loratadin nemá výraznější aktivitu na receptoru H2. Léčivo neinhibuje absorpci norepinefrinu a nemá prakticky žádný vliv na kardiovaskulární systém ani na aktivitu kardiostimulátoru.

Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 1-3 hodin po užití léku, dosahuje maxima během 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Po 28 dnech loratadinu nedošlo k žádnému rozvoji rezistence na léčivo.

Indikace pro použití

- symptomatická léčba alergické rýmy

- symptomatická léčba alergických kožních onemocnění

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 12 let: 10 mg (1 tableta) 1krát denně.

Děti od 6 do 12 let: s tělesnou hmotností> 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1 krát denně,

Claritin

• Indikace pro použití
• Způsob použití
• Vedlejší účinky
• Kontraindikace
• Těhotenství
• Interakce s jinými léky
• Předávkování
• Formulář vydání
• Podmínky skladování
• Synonyma
• Složení
• Volitelné

Claritin je antihistaminikum, selektivní blokátor receptoru H1. Aktivní složkou léčiva je loratadin, tricyklická sloučenina. Po užití 10 mg (jedné dávky) nebo několika dávek léku na základě kožních testů na histaminu bylo zjištěno, že výrazný antihistaminický účinek se vyvíjí během 1-3 hodin a dosahuje špičkové hodnoty v rozmezí od 8 do 12 hodin od okamžiku začátku účinku. Antihistaminický účinek pokračuje po celý den. Neexistoval žádný vývoj udržitelnosti ani při užívání léku po dobu 28 dnů. Při studiu účinku léčiva na trvání QT intervalu v elektrokardiografické studii byl Claritin použit v dávce 4krát vyšší než léčebně terapeutická dávka léku po dobu 90 dnů. Současně nedošlo k žádnému klinicky významnému zvýšení intervalu na EKG.

Metabolizuje hepatocyty enzymem CYPZA4 v desloratadinu. V menší míře se izoenzym CYP2D6 podílí na metabolismu látek. Eliminováno žlučem a močí. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (přibližně 8,4 hodin). Poločas metabolitu desloratadinu je 8 až 92 hodin (průměrně 28 hodin).

Indikace pro použití

• Se sezónní (i celoroční) rýmou alergického původu pro zmírnění příznaků onemocnění (svědění nosní sliznice, kýchání, rinorea, svědění a pálení v očích);
• alergická kožní onemocnění, včetně urtikárie (včetně dětí ve věku od 2 let).

Způsob použití

Doporučená dávka pro děti starší 12 let, starší a dospělé pacienty je 1 tableta (10 mg) 1krát denně (2 čajové lžičky na sirup).
Doporučená dávka přípravku Claritin pro děti ve věku 2–12 let je 5 ml sirupu (1 čajová lžička) nebo půl tablety (5 mg) za předpokladu, že tělesná hmotnost není vyšší než 30 kg. S hmotností vyšší než 30 kg se doporučuje dávka Claritinu pro dospělé (sirup nebo tablety).
V případě poruchy funkce jater nebo ledvin by počáteční dávka přípravku Claritin měla být 1 tableta nebo 10 ml sirupu (10 mg) každý druhý den (s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).

Vedlejší účinky

Frekvence následujících nežádoucích účinků při užívání přípravku Claritin se nelišila od četnosti při užívání placeba.
Trávicí systém (registrovaný u dospělých): nevolnost, sucho v ústech, gastritida; ve vzácných případech hepatitida.
Imunitní systém (registrovaný u dospělých): anafylaktické reakce (vzácné) a vyrážka.
Centrální nervový systém: únava, bolest hlavy, ospalost (u dospělých); sedace, nervozita, bolest hlavy (u dětí vzácně).
Kožní reakce: u dospělých byly zjištěny izolované případy alopecie.

Kontraindikace

Intolerance na loratadin nebo jiné složky Claritin;
• období kojení;
• věk do 2 let.

Těhotenství

Jmenován pro těhotné pouze tehdy, když je to naprosto nezbytné. V experimentálních studiích nebyly zjištěny teratogenní účinky na plod. Účinná látka Claritin a jeho metabolit (dekarboethoxyloratadin) snadno vstupují do mateřského mléka a koncentrace těchto látek v mateřském mléku je na úrovni obsahu plazmy. Proto je třeba při předepisování léku kojícím ženám přerušit kojení.

Interakce s jinými léky

Kombinace s cimetidinem, ketokonazolem a erythromycinem způsobuje zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu. To však nevede ke klinicky významným změnám v elektrokardiografii.

Předávkování

Palpitace, bolesti hlavy, ospalost u dospělých pacientů. Podobné symptomy se vyvíjely pouze s významnou nadměrnou dávkou Claritinu (40-180 mg oproti doporučeným 10 mg). Pokud byly děti s hmotností do 30 kg užívány v dávkách vyšších než 10 mg, vyvinuly se extrapyramidové poruchy a tachykardie. Pro odstranění Claritinu z gastrointestinálního traktu se používá výplach žaludku isotonickým roztokem chloridu sodného, ​​předepisují se adsorbenty. Léčba - podpůrná a symptomatická léčba. Není vyloučen z těla hemodialýzou. Neexistují žádné informace o možnosti peritoneální dialýzy.

Formulář vydání

Claritinové tablety
Tablety v 10 mg balené po 7; 10 nebo 30 kusů (blistrové balení). Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, označené číslem „10“ na jedné straně a na jedné straně je ohrožena ochranná známka výrobce (baňka a mísa) na straně druhé.
Claritin sirup
Sirup ve skleněných lahvích o objemu 60 nebo 120 ml. Sada obsahuje dávkovací lžičku se štítky. Nažloutlý nebo bezbarvý sirup bez nečistot.

Podmínky skladování

Trvanlivost sirupu je 3 roky; tablety - 4 roky. Uchovávejte při teplotě 2-30 ° C. Claritin je schválen k prodeji bez lékařského předpisu.

Synonyma

Vero-Loratadin, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm, Clarifarm, Loratadine-Verte, Clarothin, Clarifer, Clarfast, Loragexal, Loratadin, Alerpriv, Clargotil, Erolin.

Složení

Claritinové tablety
Léčivá látka (v 1 tabletě): loratadin (10 mg).
Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Claritin sirup
Účinná látka (v 5 ml sirupu): loratadin (5 mg).
Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, benzoát sodný, kyselina citrónová, granulovaná sacharóza, umělá příchuť (broskev), voda.

Claritin® (Claritin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Sirup: čirý, bezbarvý nebo nažloutlý, bez viditelných částic.

Tablety: oválné, bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující žádné cizí vměstky, na jedné straně je riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Loratadin - účinná látka léku Claritin ® - je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem a je selektivním periferním blokátorem H₁-receptory histaminu. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup účinku - do 30 minut po užití léku Claritin® uvnitř. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8–12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin® nezvyšuje interval QT na EKG.

Při dlouhodobé léčbě nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v životních funkcích, datech fyzického vyšetření, laboratorních výsledcích nebo EKG výsledcích.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro H₂-receptory histaminu. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a dobře vstřebává v zažívacím traktu. T_max loratadin v krevní plazmě - 1–1,5 hodiny a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5–3,7 h. Příjem potravy se zvyšuje T_max loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léčiva. C_max loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. U pacientů s chronickým onemocněním ledvin C_max a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou zvýšeny ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí ledvin. T_1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým poškozením jater C_max a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu vzrostly 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater.

Loratadin má vysoký stupeň (97–99%) a jeho aktivní metabolit má střední stupeň (73–76%) vazby na plazmatické proteiny.

Loratadin je metabolizován na desloratadin prostřednictvím systému cytochromu P450 3A4 av menší míře systému cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% léčivé látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě během 24 hodin po požití léku.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce. Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T_1/2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 h (průměr 8,4 h) a desloratadin od 8,8 do 92 h (průměrně 28 h); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodin). T_1/2 zvýšení s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti CRF.

Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace léku Claritin®

sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - symptomatická léčba kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pálení a svědění v očích, trhání;

chronická idiopatická kopřivka;

kožní onemocnění alergického původu.

Kontraindikace

nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

vzácná dědičná onemocnění (porušení tolerance galaktózy, Lappova laktázová deficience nebo glukózo-galaktózová malabsorpce) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet; nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - vzhledem k přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

období kojení;

do 2 let (pro sirup), 3 roky (u tablet).

S opatrností: závažná abnormální funkce jater; těhotenství (viz. „Použití během těhotenství a kojení“).

Použití v průběhu březosti a laktace

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Použití přípravku Claritin® je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, proto při předepisování léku během kojení je třeba rozhodnout o jeho ukončení.

Vedlejší účinky

Bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%) byly pozorovány častěji v klinických studiích zahrnujících děti ve věku od 2 do 12 let, kteří užívali lék Claritin® častěji než ve skupině s placebem.

V klinických studiích zahrnujících dospělé se nežádoucí příhody, které byly pozorovány častěji než při použití placeba („dummy“), vyskytly u 2% pacientů užívajících lék Claritin®. U dospělých se při užívání přípravku Claritin® častěji než ve skupině s placebem pozorovala bolest hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).. Kromě toho byly v postmarketingovém období zaznamenány velmi vzácné zprávy (®.

Lék Claritin® nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Pokud byl loratadin podáván současně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, došlo ke zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě, avšak tento nárůst nebyl klinicky významný, včetně zvýšení hladiny loratadinu. podle EKG.

Dávkování a podávání

Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.

Dospělí, včetně Starší a mladiství od 12 let: použití přípravku Claritin ® v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky (10 ml) sirupu) se doporučuje 1 krát denně. Při užívání léčiva u starších pacientů au pacientů s přítomností ESRD není nutná úprava dávky.

Děti od 2 (pro sirup) a 3 (pro tablety) do 12 let: dávka přípravku Claritin® se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti. S tělesnou hmotností 30 kg nebo menší, 5 mg (1 lžička (5 ml) sirupu) 1 krát denně; více než 30 kg - 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tabák) 1 krát denně.

Dospělí a děti s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg s těžkou dysfunkcí jater by počáteční dávka měla být 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tabák.) Každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 mg) (5 ml) sirupu) každý druhý den.

Předávkování

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.

Léčba: symptomatická a podpůrná léčba. Možný výplach žaludku, příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou). Loratadin se nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí pohotovostní péče je nutné pokračovat v monitorování stavu pacienta.

Zvláštní pokyny

Děti ve věku od 2 do 3 let mají užívat přípravek Claritin ® ve formě sirupu.

Podávání přípravku Claritin ® by mělo být přerušeno 48 hodin před kožními testy, protože antihistaminika mohou zkreslit výsledky diagnostické studie.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nebyl zjištěn žádný negativní účinek léku Claritin® na schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti trpí ospalostí při užívání přípravku Claritin®, což může ovlivnit jejich schopnost řídit a pracovat s mechanismy.

Formulář vydání

Sirup, 1 mg / ml. Láhve z tmavého skla, utěsněné hliníkovými šroubovacími uzávěry, s kroužkem z prvního otvoru a PE těsnícím těsněním, nebo z polypropylenových šroubovacích uzávěrů, které mají kroužek prvního otvoru, ochranu proti otevření láhve dětmi a těsnění PE, 60 nebo 120 ml. 1 fl. s plastovou dávkovací lžičkou nebo odměrnou 5 ml stříkačkou v krabičce.

Tablety, 10 mg. V blistrech vyrobených z PVC a hliníkové fólie, 7, 10 nebo 15 ks. 1, 2 nebo 3 bl. v krabici.

Výrobce

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie.

Držitel osvědčení o registraci: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya, 18, s. 2.

Tel: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Claritin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léčiva Claritin®

10 mg tablety - 4 roky.

sirup 1 mg / ml - 3 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Claritin tablety: návod k použití

Složení

účinná látka: loratadin;

1 tableta obsahuje loratadin 10 mg

Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý

Forma dávkování

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy s nápisem „baňka a mísa“, linie lomu a číslo „10“ na jedné straně a rovný povrch na druhé straně.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití.

ATX kód R06A X13.

Farmakologické vlastnosti

Loratidin (účinná složka léčiva Claritin®) je tricyklický antihistaminik se selektivní aktivitou proti periferním receptorům Hi.

U většiny pacientů nemá loratadin, pokud se používá v doporučené dávce, klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek. Během dlouhodobé léčby nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny indexů životně důležitých funkcí těla, laboratorních testů, fyzického vyšetření nebo EKG. Loratadin nemá významný vliv na receptory histaminu-2 H2. Lék inhibuje absorpci norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiovaskulárního systému ani aktivitu kardiostimulátoru.

Studie s kožními testy na histaminu po podání jednorázové dávky 10 mg ukázaly, že antihistaminický účinek nastává po 1-3 hodinách, dosahuje vrcholu v 8-12 hodinách a trvá déle než 24 hodin. Po 28 dnech loratadinu nedošlo k žádnému vývoji rezistence na léčivo.

Klinická účinnost a bezpečnost.

Více než 10 000 lidí (ve věku 12 let) bylo léčeno loratadinem (10 mg tablety) v kontrolovaných klinických studiích. Loratadin (tablety) v dávce 10 mg 1krát denně byl účinnější než placebo a stejně účinný jako klemastin pro zlepšení stavu symptomů (nosní a nazální) alergické rýmy. V těchto studiích se ospalost vyskytovala s menší četností při použití loratadinu než clemastin as téměř stejnou frekvencí jako při použití terfenadinu a placeba.

Mezi účastníky těchto studií (ve věku 12 let) bylo v placebem kontrolovaných studiích zařazeno 1 000 pacientů s chronickou idiopatickou kopřivkou. Dávka loratadinu

10 mg 1krát denně bylo účinnější než placebo při léčbě chronické idiopatické urtikárie, což bylo potvrzeno oslabením svědění, erytému a alergické vyrážky. V těchto studiích byla četnost ospalosti podobná u loratadinu a placeba.

Děti

Asi 200 dětí (ve věku od 6 do 12 let) se sezónní alergickou rýmou dostalo v kontrolovaných klinických studiích loratidin (sirup) v dávkách do 10 mg 1krát denně. V jiné studii dostalo 60 dětí (ve věku 2 až 5 let) loratadin (sirup) v dávce 5 mg 1krát denně. Byly pozorovány nepředvídané nežádoucí účinky.

Účinnost u dětí byla podobná účinnosti u dospělých.

Sání Loratadin se rychle a dobře vstřebává. Užívání léčiva během jídla může poněkud oddálit absorpci loratadinu, ale to neovlivňuje klinický účinek. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je úměrná dávce.

Distribuce Loratadin se aktivně (od 97% do 99%) váže na plazmatické proteiny a jeho aktivní metabolit je spojen se střední aktivitou (od 73% do 76%).

U zdravých dobrovolníků je poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu v plazmě přibližně 1 a 2:00.

Metabolismus. Po perorálním podání se loratadin rychle a dobře vstřebává a také se značně metabolizuje během prvního průchodu játry, zejména CYP3A4 a CYP2D6. Hlavní metabolit desloratadinu je farmakologicky účinný a je odpovědnější za klinický účinek. Loratadin a desloratadin dosahují maximální plazmatické koncentrace (Tmax) po 1-1,5 hodinách a 1,5-3,7 hodin po užití léčiva.

Závěr Přibližně 40% dávky se vylučuje močí a 42% ve stolici do 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Během prvních 24 hodin se přibližně 27% dávky vylučuje močí. Méně než 1% účinné látky se vylučuje v nezměněné aktivní formě - jako loratadin nebo desloratadin.

U dospělých zdravých dobrovolníků byl poločas loratadinu

8,4 hodin (rozmezí od 3 do 20 hodin) a hlavní aktivní metabolit - 28 hodin (rozmezí od 8,8 do 92 hodin).

Porucha funkce ledvin. U pacientů s chronickou poruchou funkce ledvin se hodnoty AUC a maximální plazmatická koncentrace (max) loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšily ve srovnání s hodnotami u pacientů s normální funkcí ledvin. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu se významně nelišil od poločasu zdravých osob. U pacientů s chronickou dysfunkcí jater neovlivňuje hemodialýza farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Jaterní dysfunkce. U pacientů s chronickým alkoholickým poškozením jater byly hodnoty AUC a maximální koncentrace loratadinu dvakrát vyšší a jejich aktivní metabolit se ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater významně nezměnil. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu je 24 a 37 hodin a zvyšuje se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Starší pacienti. Farmakokinetika loratadinu a jeho aktivního metabolitu byla podobná u zdravých dospělých dobrovolníků a zdravých starších dobrovolníků.

Indikace

Symptomatická léčba alergické rýmy a chronické idiopatické urtikárie.