Hlavní Příznaky

Loratadine - oficiální návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:

Obchodní název léku: Loratadine STADA

Mezinárodní nevlastní název: Loratadine

Forma dávkování: tablety

Složení
Jedna tableta obsahuje
účinná látka: loratadin 10 mg;
pomocné látky: laktóza (mléčný cukr) - 77,5 mg, stearát vápenatý - 1,0 mg, bramborový škrob - 10,0 mg, sodná sůl kroskarmelózy (primelloza) - 1,5 mg.

Popis
Tablety bílé nebo téměř bílé, válcovitého tvaru s fasádou a rizikem.

Farmakoterapeutická skupina: t
antialergické činidlo - blokátor H1-histaminového receptoru.

Kód ATX: [R06AX13]

Farmakologický účinek
Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobě působících). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antihistaminikum, antialergické, antipruritické a anti-exsudativní působení. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin, neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože nepronikne hematoencefalickou bariérou).

Farmakokinetika
Rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba dosažení maximální koncentrace - 1,3-2,5 hodiny; Příjem potravy zpomaluje po dobu 1 hodiny Maximální koncentrace u starších osob se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater, v závislosti na závažnosti onemocnění. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti cytochromu P450, izoenzymů CYP3A4 a v menší míře izoenzymů CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a plazmatického metabolitu je dosažena v pátý den podávání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3–20 hodin (průměr 8,4), aktivní metabolit je 8,8–92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a 11-38 hodin (17,5 hodin). S alkoholickým poškozením jater se zvyšuje poločas v závislosti na závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití
Sezónní a celoroční alergická rýma, konjunktivitida, pollinóza, kopřivka (včetně chronické idiopatie), angioedém, alergická pruritická dermatóza; pseudoalergické reakce, alergické reakce na bodnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Kontraindikace
Přecitlivělost. Těhotenství, kojení, děti do 3 let. S opatrností - selhání jater.

Dávkování a podávání
Uvnitř
Dospělí a děti od 12 let: 10 mg (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka 10 mg.
Děti od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tablety) 1krát denně. Denní dávka - 5 mg.
Děti vážící více než 30 kg - 10 mg léku 1 krát denně. Denní dávka - 10 mg.

Vedlejší účinky
Nežádoucí účinky uvedené níže s loratadinem byly pozorovány s frekvencí ≥2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („pacifiers“).
U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Navíc byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, abnormální funkce jater, palpitace a tachykardie.
U dětí vzácně: bolest hlavy, nervozita, sedativní účinek.

Předávkování
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování se poraďte s lékařem.
Léčba: indukce zvracení, výplach žaludku, užívání aktivního uhlí.

Interakce s jinými léky
Ethanol snižuje účinnost loratadinu.
Erytromycin, cimetidin, ketokonazol, užívaný společně s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a neovlivňovaly EKG.
Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

Zvláštní pokyny
Během období léčby je nutné vyhnout se potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání
Tablety na 10 mg. Na 7 nebo 10 tabletách v blistru z obalu z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. Pro 1, 2 nebo 3 blistry s návodem k použití v krabici.

Doba použitelnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.

Podmínky skladování
Na suchém, tmavém místě, při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Výrobce: t
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusko
109029, Moskva, Automotive travel, 6, s. 5
Adresa produkce
109029, Moskva, Automotive travel, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusko
391800, Rjazaňská oblast, okres Skopinsky, s. Uspensky
Adresa produkce
391800, Ryazan Region, Okres Skopinsky, Uspenský venkovský okres, v oblasti 92 km dálnice Ryazan-Pronsk-Skopin

Jméno a adresa právnické osoby, na jejímž jméno je vydáno osvědčení o registraci /
Orgán pro vymáhání pohledávek
Nizhpharm OJSC, Rusko
603950, Nižnij Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadin návod k použití pilulek (abstrakt)

Loratadine je lék na alergie vyráběný ruskými farmaceutickými společnostmi. Vzhledem k účinným látkám obsaženým v kompozici má léčivo rychlý antialergický účinek, zatímco má řadu pozitivních vlastností: není návykový, nemá sedativní vlastnosti, má nízkou cenu, může být použit u dětí a dospělých.

Registrační číslo: LS-000534

Obchodní název: Loratadine

Mezinárodní nechráněný název (INN): loratadine

Forma dávkování: tablety

Tablety Loratadinu

1 tableta obsahuje:

vktivn látka: loratadin - 10 mg pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 28 mg, monohydrát laktosy - 97,6 mg, sodná sůl karboxymethyl škrobu - 3 mg, stearát vápenatý -1,4 mg.

Popis

Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, ploché válcovité s fasetou.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo - H1-blokátor histaminových receptorů

Kód ATX: [R06AX13]

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Blokátor H1-dlouhodobě působících receptorů histaminu. Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk.

Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek.

Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů.

Antialergický účinek se vyvíjí za 30 minut, dosahuje maxima za 8-12 hodin a trvá 24 hodin, aktivní metabolit desloratadin významně přispívá k trvání účinku.

Nemá vliv na centrální nervový systém a není návykový.

Farmakokinetika

Rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 1,3-2,5 hodinách; příjem potravy zpomaluje na 1 hodinu.

Maximální koncentrace u starších osob se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater - se zvýšením závažnosti onemocnění. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%.

Rovnovážných koncentrací loratadinu a metabolitu v plazmě se dosáhne v pátý den podávání.

Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Metabolizuje se v játrech s tvorbou aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoforem CYP3A4 cytochromu P450 a v menší míře i CYP2D6.

Poločas loratadinu je 3–20 hodin (průměr 8,4), aktivní metabolit je 8,8–92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů 6,7-37 hodin (průměrně 18 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin).

S alkoholickým poškozením jater se poločas zvyšuje se závažností onemocnění.

Vylučuje se ledvinami a střevem (žlučí).

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace Loratadinu

Alergická rýma (sezónní a celoroční), konjunktivitida, pollinóza, kopřivka (včetně chronické idiopatie), angioedém, pruritická dermatóza; pseudoalergické reakce, alergické reakce na bodnutí hmyzem.

Kontraindikace Loratadinem

Přecitlivělost na loratadin a další složky léku, období laktace, věk dítěte do 3 let.

S péčí

Při podávání loratadinu pacientům se selháním jater je nutná opatrnost.

Použití v průběhu březosti a laktace Vzhledem k tomu, že zkušenosti s podáváním léku u těhotných žen jsou omezené, je nutné předložit Loratadin během těhotenství pouze v případě, že očekávaný terapeutický účinek u těhotné ženy převyšuje potenciální riziko pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit pronikají do placenty a vylučují se do mateřského mléka, takže pokud je užívání léku naprosto nezbytné, je třeba kojení přerušit.

Tablety Loratadinu: analogy levnější

Dávkování tablet Loratadinu a způsob podání (v tabletách) t

Uvnitř, bez žvýkání, mytí dostatečným množstvím vody.

Děti od 6 let (s hmotností nad 30 kg) a dospělí: 1 tableta denně.

Při těžkém selhání jater se doporučuje zahájit léčbu 10 mg každý druhý den. V budoucnu je v závislosti na průběhu onemocnění možné postupné zvyšování dávky. Doba užívání je stanovena individuálně, obvykle by neměla překročit 6 měsíců u dětí ve věku 6-12 let - 2 týdny.

Zkušenosti s kopřivkou jsou omezeny na 4 týdny.

Starší lidé nemusejí dávku snižovat.

Vedlejší účinky Loratadinu

U dospělých: bolest hlavy, únava, suchost ústní sliznice. ospalost, nevolnost, gastritida, alergické reakce (vyrážka), anafylaxe, alopecie, abnormální funkce jater, palpitace, tachykardie.

U dětí: bolest hlavy, zvýšená nervová podrážděnost, sedace.

Nežádoucí účinky u loratadinu byly přibližně stejné jako u placeba.

Předávkování

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy.

Léčba: symptomatická, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Není indikován hemodialýzou.

Interakce s jinými léky

Erytromycin, cimetidin, ketokonazol zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a neovlivňovaly elektrokardiogram.

Induktory jaterních mikrozomálních enzymů (fenytoin, ethanol, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

Zvláštní pokyny

U starších osob a pacientů s poruchou funkce jater / ledvin se zvyšuje pravděpodobnost výskytu vedlejších účinků centrálního nervového systému.

Lék by měl být zrušen nejméně 48 hodin před kožními testy s alergeny, protože se mohou objevit falešně negativní výsledky nebo snížení závažnosti pozitivních.

Dopad na řízení vozidel a mechanismů

V průběhu léčby je nutné se vyhnout potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Tablety na 10 mg.

Na 10 nebo 30 tabletách v blistru z obalu z polyvinylchloridu a hliníkové fólie.

1, 2 nebo 3 blistry po 10 tabletách po jednom nebo 1 blistru po 30 tabletách spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonu.

Loratadine pilulky blistru fotografie

foto blistr tablety Loratadin ze zadní strany

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Fotografie balení tablet loratadinu, podmínky uchovávání uvedené na obalu

Doba použitelnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Fotografie obalu tablet loratadinu, datum exspirace je uvedeno na obalu.

S péčí

Při podávání loratadinu pacientům se selháním jater je nutná opatrnost.

Použití v průběhu březosti a laktace Vzhledem k tomu, že zkušenosti s podáváním léku u těhotných žen jsou omezené, je nutné předložit Loratadin během těhotenství pouze v případě, že očekávaný terapeutický účinek u těhotné ženy převyšuje potenciální riziko pro plod.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce / organizace přijímající nároky:

CJSC Vertex, Rusko

Právní adresa: 196135, Petrohrad, ul. Tipanova, 8-100. Výroba / adresa pro spotřebitelské nároky:

199106, St. Petersburg, VO, 24 řádků, d. 27-a.

Tel./Fax: (812) 322-76-38

Tablety Loratadinu: recenze léku

Foto návod k použití tablet loratadinu, část 1

Fotografie návodu k použití tablet loratadinu, část 2

Foto návod k použití tablet loratadinu, část 3

Loratadin pilulka návod k použití ve fotografiích, část 4

Gribova Inna, Ufa

Loratadin mi poradil v lékárně. Kvůli nízkým nákladům jsem poprvé zpochybnil účinnost této drogy, ale když jsem ji začal brát, uvědomil jsem si, že je to zbytečné. Vynikající antialergické činidlo a působí téměř denně.

Olga Spesivtseva, Krasnodar

Lék má stále mírný sedativní účinek, takže byste ho neměli pít ráno. Beru Loratadine před spaním. A spánek se vrátil do normálu a žádné alergie. Ráno se cítím dobře.

Maria Shubina, Nižnij Novgorod

Vzal jsem Loratadine před několika lety. A chci říci, že to nepomáhá s alergiemi (ověřenými osobní zkušeností) a nezbavuje záchvaty.

Antonina Yesaulenko, Izhevsk

Účinek Loratadinu se neliší od působení cizích drahých antihistaminik. To také nezpůsobuje ospalost a závislost. Převádí se dobře, jen levnější náklady. Tak proč platit více? Navíc může být použit u dětí.

Zinaida Petrenko, Novocherkassk

Loratadin je jediný ruský lék, který je skutečně účinný. Už to používám už asi 5 let a jsem potěšen jeho činností.

Albina Krutyaev, Soči

Po přečtení mnoha pozitivních recenzí o tomto léku jsem se rozhodl vyzkoušet jeho účinek na sebe. A jak se ukázalo, z dobrého důvodu. Opravdu to funguje.

Margarita Vasilenko, Moskva

V naší rodině trpí alergiemi pouze dítě. Má 3 roky a v tomto věku je většina antihistaminik kontraindikována. A ty, které lze použít, jsou velmi drahé a mají velký dopad na rodinný rozpočet. Lékař poradil Loratadinu. Řekl, že je to levný a velmi účinný nástroj. Není oklamán. K našemu překvapení, jak to je. Dítě se cítí skvěle.

Svetlana Fiofilaktova, Rostov na Donu

Vynikající a cenově dostupný antialergický prostředek, který se prodává ve všech lékárnách. Pomáhá mi to i při útocích udusení. Nyní je alergie velmi vzácná, ale stále pokračuji v pití jedné tablety každých 48 hodin pro prevenci.

Loratadine tablety: návod k použití

Složení

každá tableta obsahuje:

účinná látka - loratadin 10,0 mg;

excipienty: monohydrát laktózy, předželatinovaný kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), stearát hořečnatý.

Popis

Farmakologický účinek

Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně. Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 1-3 hodin po užití léku, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin, neovlivňuje centrální nervový systém (protože nepronikne bariérou krve a mozku) a nezpůsobuje závislost.

Farmakokinetika

Rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba dosažení maximální koncentrace - 1,3-2,5 hodiny; příjem potravy zpomaluje po dobu 1 hodiny, komunikace s plazmatickými proteiny je 97%. Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře izoenzymů CYP2D6. Stacionární koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě se dosahuje v pátý den podávání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3–20 h (průměr 8,4), aktivní metabolit je 8,8–92 h (průměrně 28 h); u starších pacientů 6,7-37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Vylučuje se ledvinami a žlučí.

Maximální plazmatická koncentrace (C. Tmax) a AUC loratadinu a jeho metabolitů se zvyšuje u pacientů s chronickou renální insuficiencí ve srovnání se zdravými pacienty. U těchto pacientů byl poločas loratadinu a jeho metabolitů mírně odlišný od zdravých pacientů. Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Při chronickém alkoholickém poškození jater jsou hodnoty Ctyah a AUC loratadinu se zdvojnásobily, ačkoli obecně byl farmakokinetický profil u těchto pacientů mírně odlišný od profilu u zdravých pacientů. Poločas loratadinu a jeho metabolitů je 24 hodin a 37 hodin a zvyšuje se zvyšující se závažností poškození jater.

Klinická studie ukázala, že farmakokinetický profil loratadinu a jeho metabolitů je srovnatelný mezi mladými a staršími dobrovolníky.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou složku léčiva, období laktace.

S opatrností: selhání jater, těhotenství.

Těhotenství a kojení

O použití loratadinu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. Studie na zvířatech neprokázaly reprodukční toxicitu. Jako preventivní opatření se doporučuje vyhnout se užívání loratadinu během těhotenství. Loratadin a jeho metabolity přecházejí do mateřského mléka. V době léčby by mělo dojít k ukončení kojení.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 12 let mají předepsáno 10 mg (1 tableta) jednou denně.

Použití v pediatrii: děti ve věku od 2 do 12 let, dávka se předepisuje v závislosti na hmotnosti. Pokud je tělesná hmotnost dítěte vyšší než 30 kg: 10 mg (1 tableta) jednou denně. Pokud je tělesná hmotnost dítěte 30 kg nebo méně, tato dávková forma není vhodná, doporučuje se použít lék od jiného výrobce, který umožňuje dávkování 5 mg.

Údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Loratadine u dětí mladších 2 let nejsou k dispozici.

Pacienti s poruchou funkce jater: u pacientů s těžkou jaterní nedostatečností by měla být snížena počáteční dávka loratadinu. U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se doporučuje počáteční dávka 10 mg (1 tableta) každý druhý den.

Pacienti se selháním ledvin: úprava dávky není nutná.

Starší pacienti: Úprava dávky není nutná.

Uvnitř Lze použít bez ohledu na jídlo.

Vedlejší účinky

V klinických studiích u dospělých a dospívajících byly nejčastějšími nežádoucími účinky ospalost (1,2%), bolest hlavy (0,6%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).

Vedlejší účinky jsou distribuovány podle četnosti jejich výskytu během klinických studií a použití v období po uvedení přípravku na trh: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Loratadine tablety: návod k použití

Léčivo Loratadin patří do kategorie antihistaminik druhé generace a vyznačuje se rychlým a dlouhým terapeutickým účinkem. Je přidělen pacientům s alergiemi různých etiologií. Léčivý loratadin nemá sedativní účinek při použití v určitých dávkách specialistů. Také složky tohoto léku nemají nepříznivý vliv na cévní a srdeční systém a nezpůsobují závislost.

Složení loratadinu

Hlavní účinnou látkou tohoto léku je Loratadin, jehož množství se může lišit v závislosti na formě léku. Tablety například obsahují 10 mg loratadinu a sirup obsahuje 1 mg na 1 ml.

V současné době lze lékárny zakoupit v následujících formách:

Mějte nažloutlý odstín a příčný dělicí pás

Výrobce zabalí tuto formu léku do blistrů. Tablety mají nažloutlý odstín.

Má specifickou chuť (dnes jsou k dispozici dvě příchutě: třešně a meruňky). Barva může být různá: zelenkavá, průhledná nebo nažloutlá. Je balena ve skleněných lahvích, ke kterým je vedle návodu připojena odměrná lžička.

Terapeutický účinek

Pokyny pro Loratadin ukázaly, že tento lék má následující terapeutický účinek:

  • eliminuje alergické projevy;
  • rychle zmírňuje těžké svědění;
  • má antiexudativní účinek;
  • minimalizuje propustnost kapilárních stěn;
  • eliminuje otoky;
  • Uvolňuje křeče, které se často tvoří ve svalové tkáni.

Složky léčiva selektivně blokují periferní receptory, které jsou lokalizovány:

Právě tyto receptory se aktivně podílejí na produkci histaminu. Jsou zodpovědné za vývoj patologických reakcí a projevu charakteristických symptomů. Léčivo, které má přímý vliv na tyto receptory, inhibuje proces produkce histaminu. Z tohoto důvodu jsou alergické projevy zastaveny a doprovázeny:

  • zarudnutí kůže;
  • vyrážky;
  • svědění;
  • opuch

Mezi výhody tohoto léku patří:

    1. Pacienti musí užívat léky jednou denně.
    2. Složky léku nejsou návykové.
    3. Absence negativního vlivu na centrální nervový systém, cévní a srdeční systémy.
    4. Vzhledem k absenci sedace mohou pacienti řídit svá vozidla, učit se, provádět přesnou práci atd.

Aplikace loratadinu

V návodu k použití Loratadin indikoval, že léčivo může být použito v přítomnosti následujících patologických stavů:

  1. S rozvojem pollinosis (celoroční nebo sezónní), astma.
  2. Pro kožní patologie, které mají alergickou etiologii, zejména pro silně svědění dermatitidy, ekzémy.
  3. S rozvojem alergické konjunktivitidy.
  4. S chronickou kopřivkou.
  5. S rýmou, vyvinutý na pozadí alergií a doprovázený hojnou sekrecí snot.
  6. S angioedémem.
  7. Při patologii séra.
  8. S rozvojem patologických reakcí na potraviny, bodnutí hmyzem, léky.
  9. V přítomnosti pseudoalergických projevů.

Kontraindikace, předávkování, nežádoucí účinky

Než začnete užívat léky, každý pacient by měl pečlivě prostudovat pokyny. Výrobce léku varuje před následujícími kontraindikacemi:

  1. Přítomnost individuální intolerance na složky léčiva.
  2. Období kojení.
  3. Nedostatek v těle laktázy.
  4. Individuální intolerance laktózy.
  5. Přítomnost malabsorpce (galaktóza a glukóza).
  6. Období gestace

U některých pacientů se mohou při užívání tohoto léku vyvinout nežádoucí účinky:

Ve vzácných případech se vyskytne nevolnost, kterou lze nahradit reflexem. Gastritida, může dojít k porušení funkce jater. Objeví se nadýmání, označené suché sliznice

Objevuje se nervozita, vzniká pocit úzkosti, začínají závratě a bolesti hlavy. Koncentrace pozornosti klesá, je pozorována únava, děti jsou rozrušené

Může se vyvinout tachykardie

Vzniká bolest v zádech, myalgie nebo artralgie. Někteří pacienti začínají křeče, které snižují lýtkové svaly.

Laryngitida se vyvíjí, objevuje se dušnost, začíná nos, začíná kýchání

Menorrhagia, vaginitis může vyvinout, pacienti zažívají nepohodlí v době močení, oni mění barvu moči

Pacienti mohou také zaznamenat jiné nežádoucí účinky:

  • vlasy mohou částečně vypadnout;
  • vyrážka se objeví na kůži;
  • ve vzácných případech se u pacientů vyvinou anafylaktické reakce;
  • zhoršené vidění;
  • teplota stoupá;
  • v uchu je bolest, zimnice.

Pokud pacient předávkování lékem toleruje, bude mít charakteristické příznaky:

  • začne migréna;
  • objeví se slabost;
  • vyvine se tachykardie;
  • bude velmi ospalý.

V tomto případě musí pacient umýt žaludek. Poté je nutné vzít v úvahu jakýkoliv adsorbent, například několik tablet aktivního uhlí nebo Polysorb. Pokud se po provedených opatřeních stav nezlepší, je nutné se obrátit na zdravotnické zařízení, které mu poskytne kvalifikovanou pomoc.

Dávka léku

Tablety pro dospělé a mladé pacienty by měly předepisovat odborníci. Alergisté pro každého pacienta individuálně určují dávkování:

Loratadine

Název: Loratadine (Loratadine)

Indikace pro použití:
Urtikarie, angioedém, zimní onemocnění, alergická rýma, zánět spojivek, dermatitida, neinfekční alergická forma bronchiálního astmatu, alergie na léky. Snižuje alergické reakce na bodnutí hmyzem.

Farmakologický účinek:
Antialergický přípravek. Má antialergické a antipruritické účinky. Rychle, po 30 minutách, zmírňuje příznaky alergií a je platný 24 hodin. Není návyková. Lék nezvyšuje účinek alkoholu, sedativních a jiných účinků na centrální nervový systém při jeho absenci.

Dávkování a způsob podání: t
Dospělí a děti starší 12 let užívají 1 tabletu přípravku Loratadine 1krát denně. Předepisují se děti ve věku od 2 do 12 let: s tělesnou hmotností do 30 kg - 1/2 tablety s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 1 tableta jednou denně.

Průběh léčby je od 10 do 15 dnů. V některých případech lékař stanoví průběh léčby individuálně (od 1 do 28 dnů).

Kontraindikace: t
Zvýšená citlivost na složky přípravku, doba kojení. Děti mladší 2 let by neměly používat loratadin ve formě tablet.

Vedlejší účinky Loratadinu:
Velmi často způsobuje zvracení a sucho v ústech.

Těhotenství:
Během těhotenství se Loratadin používá pouze tehdy, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje možný negativní účinek na plod a dítě.

Předávkování:
Při použití přípravku ve vysokých dávkách může být pozorován nárůst srdeční frekvence, ospalost a bolest hlavy. Když se tyto příznaky objeví, měli byste se poradit s lékařem.

Použití s ​​jinými léky:
Při současném podávání s erythromycinem, ketokonazolem, cimetidin zvyšuje koncentraci loratadinu v krvi.

Formulář vydání:
Na 10 tabletách v planimetrickém balení. Na 1 nebo 2 planimetrických obalech v kartonové krabici.

Podmínky skladování:
Uchovávejte na suchém místě nepřístupném pro kojence při teplotě do + 25 ° C.

Doba platnosti 2 roky. Výrobek nepoužívejte déle, než je doba použitelnosti uvedená na obalu!

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Složení loratadinu:
Léčivá látka: 1 tableta obsahuje loratadin 0,01 g;
pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon, kyselina stearová vápenatá.

Volitelné:
U některých pacientů se může vyvinout sedativní účinek závislý na dávce. Přípravek nepoužívejte déle než je předepsaná doba bez konzultace s lékařem!


Výrobce
JSC "Farmak"

Pozor!
Před použitím léku "Loratadin", měli byste se poradit se svým lékařem.
Pokyny jsou poskytovány pouze pro seznámení s "Loratadin."

Loratadine Loratadine

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Složení

Jedna tableta obsahuje:

účinná látka - loratadin 10 mg (na základě 100% látky),

pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kyselina stearová, monohydrát laktózy, bramborový škrob.

Popis

Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, plochá válcová forma, s fasetou.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika systémové akce ostatní. Loratadine.

ATX kód R06AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba dosažení maximální koncentrace - 1,3-2,5 hodiny; příjem potravy zpomaluje po dobu 1 hodiny, komunikace s plazmatickými proteiny je 97%.

Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře izoenzymů CYP2D6.

Rovnovážné koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě je dosaženo v pátý den podávání.

Neprostupuje hematoencefalickou bariérou.

Eliminační poločas (T1 / 2) loratadinu je 3-20 hodin (průměr 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů 6,7-37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Když se alkoholické poškození jater T1 / 2 zvyšuje úměrně závažnosti onemocnění.

Vylučuje se ledvinami a žlučí.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Farmakodynamika

Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů.

Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin, neovlivňuje funkce centrálního nervového systému a nezpůsobuje závislost.

Indikace pro použití

- alergická rýma (sezónní a celoroční)

- idiopatická chronická kopřivka

- alergická reakce na bodnutí hmyzem.

Dávkování a podávání

Uvnitř 30 minut před jídlem.

Dospělí a děti s hmotností nad 30 kg, 10 mg 1krát denně.

Při selhání jater je počáteční dávka 5 mg denně.

Děti od 6 let a starší s tělesnou hmotností nižší než 30 kg, 5 mg 1krát denně.

Trvání léčby určuje ošetřující lékař.

Vedlejší účinky

- sucho v ústech, nevolnost, gastritida

- abnormální funkce jater

- zvýšená nervová podrážděnost

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva

- těhotenství, kojení

- děti do 6 let.

Lékové interakce

Inhibitory CYP3A4 (včetně ketokonazolu a erythromycinu) a CYP2D6 (cimetidin a další) zvyšují koncentraci loratadinu v krvi. Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost léčiva.

Zvláštní pokyny

Lék by měl být vysazen 48 hodin před diagnostickými testy kožní alergie, aby se zabránilo falešným výsledkům.

S alkoholickým poškozením jater se zvyšuje maximální koncentrace v krvi a poločas s rostoucí závažností onemocnění. Při předepisování léku pacientům s těžkou dysfunkcí jater nebo selháním ledvin je doporučená počáteční dávka 5 mg denně nebo 10 mg každý druhý den kvůli možnému snížení clearance loratadinu. U starších lidí se maximální koncentrace léku v krvi zvyšuje o 50%, poločas léku a jeho aktivního metabolitu je 18,2 a 17,5 hodin.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Předávkování

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy.

Léčba: žádná specifická antidota. Je nutné zahájit podpůrnou a symptomatickou léčbu co nejdříve. Uvědomělí pacienti by měli být předepisováni emeticky, pak vstřikují aktivní uhlí a velké množství tekutiny. Pokud jsou pokusy vyvolat zvracení neúspěšné nebo existují kontraindikace, je třeba žaludek propláchnout zkumavkou.

Uvolnění formuláře a balení

Na 10 tabletách v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu nebo hliníkové fólie potištěné lakem. Na 1 balení blistru s instrukcí pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě do 25ºС.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Otevřená akciová společnost "Borisov Medical Preparations Plant", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / fax

Držitel osvědčení o registraci

Otevřená akciová společnost „Borisov Medical Preparations Plant“, Běloruská republika.

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky (návrhy) na kvalitu léčivých přípravků na území Republiky Kazachstán, odpovědná za monitorování bezpečnosti léčiva po registraci t

Otevřená akciová společnost "Borisov Medical Preparations Plant", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, email [email protected]

Loratadine. Návod k použití. Cena, analogy

Loratadin je lék často předepisovaný pro ty, kteří trpí alergiemi. V boji proti mnoha projevům příznaků, které přinášejí nepohodlí a nepohodlí, je nepostradatelné.

Lék působí komplexně: postupně snižuje hladinu alergenu v těle a pomáhá tak eliminovat svědění a otok. Podle pokynů je použití nástroje povoleno osobám všech věkových kategorií.

Formy uvolňování a složení léčiva

Loratadin lze vyrábět ve dvou formách - ve formě tablet nebo sirupu. Oba nástroje plní stejnou funkci. Jsou založeny na stejné složce, přibližně ve stejném poměru, a další látky, které tvoří tento lék, se mohou lišit.

Také tablety mohou být v prodeji v bance vyrobené z polymerů. V jednom takovém kontejneru je uložen až 30 ks., Existují banky s 10., 14. a 20. tablet.

V roli dalších komponent jsou:

  • kukuřičný škrob;
  • stearát hořečnatý;
  • talek;
  • sodná sůl karboxymethyl škrobu;
  • aerosil;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • mléčného cukru.

Láhev sirupu Loratadine může mít objem 50 nebo 100 ml.

Dodatečné složky jsou přítomny:

  • benzoát sodný;
  • ethylalkohol;
  • opravené;
  • propylenglykol;
  • kyselina citronová;
  • sorbitolové potraviny;
  • čistá voda;
  • látka, která dodává příjemnou chuť a vůni.

Farmakologické vlastnosti

Loratadin je tricyklický blokátor periferních receptorů histaminu H1. Pokud je přípravek podáván bez překročení doporučené dávky, nemá žádný sedativní účinek. Dokonce i ti, kteří drogu užívali dlouho, nezměnili nejdůležitější funkce.

Loratadin žádným způsobem neovlivňuje aktivitu receptorů histaminu H2, nezabraňuje záchvatům norepinefrin a neovlivňuje nepříznivě srdce a krevní cévy. Po aplikaci hlavní látky, stejně jako dalších složek léčiva, se snadno vstřebávají a pak se rozpadají a mění se hlavně na desloratadin.

Léčivo má dlouhodobý terapeutický účinek, vykazuje své vlastnosti proti svědění a je dobrým antiexudativním prostředkem. Je účinným pomocníkem v boji proti alergiím a v případě potřeby zmírňuje křeče a opuch.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Loratadin je antihistaminikum, které selektivně blokuje periferní receptory H1-histaminu. Trvale má antialergické účinky. Účinek začíná půl hodiny po přijetí. Antihistaminický účinek dosahuje svého maxima přibližně 10 hodin po zahájení léčby.

Loratadin působí pouze na receptory H1!

Tento účinek trvá déle než 24 hodin, složky léčiva nejsou schopny překonat hematoencefalickou bariéru a neovlivňují centrální nervový systém. Navíc nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Po užití přípravku Loratadine není interval QT na EKG prodloužen.

Sání

Absorpce složek léčiva probíhá vysokou rychlostí. Trvá méně než 1,5 hodiny, než koncentrace v krvi dosáhne svého maxima, a aktivní metabolit tohoto léčiva, zvaný desloratadin, dosahuje maximální koncentrace 2krát pomaleji.

Zpomalení tohoto procesu přispívá k potravě, pokud byla konzumována současně s užíváním léku. V tomto případě bude trvat maximálně 1 hodinu, než dosáhne maximální koncentrace.

Maximální koncentrace se u různých lidí liší a závisí na věku a také na zdravotním stavu: čím starší osoba, tím větší bude koncentrace loratadinu v jeho krvi, zatímco u mladých pacientů je maximální koncentrace znatelně nižší.

Koncentrace této látky se také zvyšuje u těch, kteří mají jakékoli problémy s ledvinami nebo játry. Maximální koncentrace Loratadinu je zvýšena zejména u těch, kteří trpí chronickým selháním ledvin, stejně jako u těch, jejichž játra jsou ovlivněna alkoholem.

Distribuce

Látka je vázána na krevní proteiny o více než 95%. Stejných koncentrací metabolitu a loratadinu v krvi se dosáhne 5 dnů po podání.

Látka neprochází hematoencefalickou bariérou.

Metabolismus

Jakmile je látka v játrech, změní se na desloratadin, který je usnadněn izoenzymem cytochromu P450 3A4, stejně jako izoenzymem cytochromu P450 2D6, ale ne v tak velkém rozsahu.
Odstranění

Ledviny a žluč se podílejí na odstranění všech těchto látek z těla. Trvá to několik hodin. Minimální doba eliminace Loratadinu je 3 hodiny, zatímco maximum může dosáhnout 20 hodin.V průměru je pro odstranění léčiva z těla potřeba 8,5 hodin.

Desloratadin je zobrazen déle. Minimální doba odběru je 9 hodin a maximální doba je více než 90 hodin, průměrná doba desloratadinu je téměř 30 hodin, u starších osob se tato čísla liší. Mají průměrnou dobu eliminace Loratadinu je 18 hodin a průměrné období eliminace desloratadinu - 17,5 hodiny.

Doba eliminace je ovlivněna takovými zdravotními problémy, jako je poškození jater alkoholem. U pacientů s chronickým selháním ledvin se však doba rozpadu nemění. Pokud se provádí hemodialýza, neovlivní farmakokinetiku tohoto léčiva a jeho metabolitu.

Indikace pro použití

Loratadin, jehož návod k použití musí být předem studován, je předepisován pacientům, kteří trpí alergickou rýmou. Nezáleží na variantě projevu této choroby, sezónní nebo celoroční.

Také lék je předepsán pro:

  • zánět spojivek;
  • pollinosis;
  • urtikárie (včetně chronické idiopatické);
  • kousnutí hmyzem, které způsobuje alergické reakce;
  • pseudoalergické reakce, které vyplývají z uvolňování histaminu;
  • svědění dermatózy;
  • angioedém.

Kontraindikace

Než začnete užívat lék Loratadine, měli byste znát jeho kontraindikace. Primární je přecitlivělost na složky, ze kterých je složena.

Složení léčivého přípravku by mělo být studováno jako první: pokud se zjistí, že obsahuje jakoukoli látku, kterou tělo nemůže tolerovat a která způsobuje alergické reakce, bude nutné jeho použití odmítnout. Také lék by neměl být užíván během laktace.

Loratadin může být podáván dětem, pokud mají nejméně 2 roky věku, protože mezi látkami tvořícími léčivo je alkohol. Těhotné ženy užívající tuto drogu jsou povoleny, především je to pečlivě. Totéž platí pro ty, kteří trpí selháním jater.

Návod k použití tablet loratadinu a dávkování

Loratadin může být často přítomen v seznamech léků sestavených lékaři pro pacienty s alergickými reakcemi. Tento lék působí na tělo komplexním způsobem: snižuje hladinu histaminu v krevní plazmě a snižuje projevy alergických reakcí.

Návod k použití přípravku Loratadin zavazuje pacienty k dodržování následujících pravidel:

1. Tablety se konzumují pouze před jídlem. Pokud porovnáte jednu pilulku tohoto léku se sirupem stejného jména, pak to bude odpovídat 10 mg tekutého produktu nebo 2 lžičky.

2. Recepce by měla být následující:

  • Dospělí, stejně jako děti, které již dosáhly 12 litrů a jejichž tělesná hmotnost přesahuje 30 kg, musí užívat 10 mg léčiva v jedné dávce (1 tableta). Průběh této léčby by měl trvat přibližně 2 týdny, někdy může být ukončen po 10 dnech systematického podávání.
  • Pokud dítě, kterému byla předepsána léčba přípravkem Loratadine, ještě nedosáhlo věku 12 let a jeho tělesná hmotnost nepřesahuje 30 kg, měla by být dávka snížena na polovinu, tj. Na 5 mg denně. Za tímto účelem lze jednu tabletu rozdělit na dvě stejné části.

3. Při konzumaci Loratadinu musí pacient opustit alkoholické nápoje. Pokud nemůžete úplně přestat pít alkohol, měli byste jej snížit na minimum. To pomůže vyhnout se mnoha vedlejším účinkům. Kromě toho bude účinnost léčby v tomto případě maximální.

V některých případech lékař předepíše léčbu Loratadinem na základě individuálních charakteristik. Například terapie může trvat 1 den nebo zpoždění až 1 měsíc.

Návod k použití sirupu Loratadin a dávkování

Návod k použití přípravku Loratadin vám umožňuje užívat sirup podle pravidel:

  1. Aplikujte lék na 60 minut před jídlem. Dávka závisí na tom, jakou váhu má lidské tělo: lidé, kteří váží více než 30 kg, by měli denně užívat 10 mg sirupu.
  2. Pacienti se selháním jater musí zahájit léčbu 5 mg. Užívejte tuto dávku 1 krát denně, ale v případě potřeby ji lze postupně zvyšovat.
  3. Děti, které ještě nedosáhly věku 12 let a jejichž tělesná hmotnost nedosáhla 30 kg, nemohou překročit dávku 5 mg. 1 tsp je pro ně dostačující. sirup denně.

Vedlejší účinky

Po užití přípravku Loratadine se vyskytují nežádoucí účinky, které se liší u dospělých a dětí.

U dospělých může být po užití léku:

  • anafylaxe, včetně angiodému (něco, co souvisí s imunitou). To je nejzávažnější vedlejší účinek, který se může objevit v důsledku užívání léčiva;
  • křeče, závratě, jako důsledky negativního vlivu na centrální nervový systém;
  • tachykardie, bušení srdce - vedlejší účinky spojené se srdcem a cévami;
  • nevolnost, suchost ústní sliznice, někdy gastritida - vyskytují se, když léčivo působí na trávicí systém;
  • Ilopopecia vyrážka - důsledek negativních účinků léku na kůži.

Možné jsou také následující projevy:

  • bolesti hlavy;
  • poškození jater;
  • zvýšená ospalost;
  • nadměrná chuť k jídlu.

Na běžné poruchy, které se mohou vyskytnout u pacienta v důsledku užívání léku - vysoká únava. U dětí jsou nežádoucí účinky nižší. Mladí pacienti si často po užití léku stěžují, že mají bolesti hlavy. Změna jejich chování je možná: nástup nervové vzrušivosti nebo naopak sedace.

V provedených klinických studiích, na nichž se zúčastnily děti, byly nejběžnější následující vedlejší účinky tohoto léku:

  • Bolesti hlavy Tento příznak byl pozorován u více než 2,7% malých pacientů.
  • Nervozita. Tento efekt byl méně častý, ale ne moc. Jeho četnost je 2,3%.
  • Únava. Tento vedlejší znak byl pozorován u každého stého dítěte.

Všechny výše uvedené vedlejší účinky se vyskytují pouze ve vzácných případech. Pokud budete dodržovat správné dávkování a vezměte lék včas, budou minimalizovány.

Předávkování

Příznaky předávkování souvisejí s anticholinergním účinkem tohoto léku. Pokud pacient bere příliš mnoho léků, bude nejprve cítit bolest hlavy. Také při předávkování se pacient stane ospalý. Nadměrná dávka může navíc způsobit tachykardii.

Pokud bylo odebráno velké množství léčiva a pokud pacient zažil výše uvedené příznaky, je nutné propláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a provést symptomatickou a podpůrnou léčbu. Současně hemodialýza nebude mít žádný pozitivní účinek. Není známo, jak účinná je peritoneální dialýza.

Zvláštní pokyny

Léčba založená na užívání tablet nebo loratadinového sirupu by měla být zrušena, pokud plánujete provést kožní test na alergeny. Doporučuje se to provést nejpozději týden před testem.

Všechny těhotné ženy by měly užívat lék s opatrností. Není však prokázána bezpečnost používání přípravku Loratadine pro ženy v tomto období, takže jeho užívání těhotnou matkou je přípustné pouze v případě, kdy je zřejmé, že přínos léčiva převyšuje možné riziko narození dítěte.

Je důležité dbát zvýšené opatrnosti při užívání léku po narození dítěte, zejména při kojení.

Hlavní látka, která je součástí drogy, je vylučována spolu s mateřským mlékem, takže žena by měla začít kojit, než začne užívat lék. Pokud ukončení není možné, budete muset odmítnout vzít léky.

Během léčby přípravkem Loratadine musíte být opatrnější u řidičů vozidel a těch, kteří jsou povinni vykonávat práci vyžadující vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Jedním z vedlejších účinků tohoto léku je totiž zvýšená ospalost, která je velmi nebezpečná při řízení automobilu av dalších činnostech, které vyžadují zvýšenou pozornost a stálou koncentraci.

V budoucnu je míra omezení používání přípravku Loratadine stanovena individuálně pro každou osobu. Nic není známo o tom, jaký účinek může mít tento lék na plodnost.

Lékové interakce

Pokud se Loratadin užívá společně s jinými léky, způsobí určitý účinek. Například léky jako ketokonazol, erythromycin a cimetidin, pokud se užívají s loratadinem, zvyšují hladinu těchto látek v krvi. Současně neexistují klinické projevy, včetně elektrokardiografických.

Loratadin nemá žádný vliv na účinky ethanolu na centrální nervový systém člověka.

Analogy

Loratadin má analoga, ve složení a aplikačních instrukcích, které jsou podobné.

Nejběžnější jsou následující:

  • Alerik. Prostředky s účinnou látkou Loratadin a další složky - předželatinovaný škrob, laktóza, stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý. K dispozici ve formě tablet po 7 ks. v blistru v krabičce.
  • Klaristin. Jeho složení obsahuje loratadin a v roli dalších složek je stearát hořečnatý, kukuřičný škrob. K dispozici nástroj ve tvaru konvexní na obou stranách bílých tablet. Může být také ve formě kapalného sirupu.
  • Claritin. Jedná se o lék, který může být pilulkou nebo může být ve formě kapalného sirupu. Dalšími látkami jsou benzoát sodný, propylenglykol, glycerin, voda, sacharóza, jakož i složka, která dodává určitou chuť.
  • Lorizane. Tento přípravek může být dostupný ve formě tablet nebo ve formě gelu. Jeho hlavní účinnou složkou je loratadin. Kromě toho jsou v léčivu přítomny karbomer, glycerin, 15% roztok amoniaku, 96% ethanol, voda a formaldehyd.
  • Lorizan sirup. Aktivní složkou tohoto léku je loratadin, z něhož jsou přídavkem glycerol, roztok formaldehydu, 96% ethanol, čištěná voda, 15% roztok amoniaku. K dispozici ve formě gelu, používá se orálně a nazálně (pro léčbu rýmy).

Podmínky, podmínky prodeje a skladování

Loratadin (návod k použití umožňuje jeho nezávislou recepci) je k dispozici bez lékařského předpisu. Můžete ho skladovat po dobu 2 let, ale pouze za přísného dodržování podmínek skladování.

Je důležité dodržovat 3 základní pravidla:

  • Místo, kde je lék uložen, musí být spolehlivě chráněno před světlem.
  • Teplota okolního vzduchu nesmí být nižší než + 2 ° C a nesmí překročit + 30 ° C.
  • Uchovávejte lék tam, kde se děti nemohou dostat.

Lék, který trvá déle než 2 roky, je přísně zakázáno používat.

Cena loratadinu v různých lékových formách v lékárnách v Moskvě, Petrohradu, regionech

Průměrná cena léku Loratadin v Rusku v současné době nepřesahuje 300 rublů. Při studiu cen v různých regionech země a dokonce iv různých lékárnách stejné lokality si však můžete všimnout drobných změn.

Například v moskevských lékárnách je situace následující:

  • v lékárnách Aloe lze balení 10 mg tablet č. 30 zakoupit za 299 rublů;
  • stejné balení a za stejnou cenu se prodává v metropolitních lékárnách "Impulse";
  • za 297 rublů. takové balení lze zakoupit v lékárně "Srdce města";
  • v lékárně "Nadezhda" tyto tablety mají cenu 291 rublů;
  • v lékárně "MELISSA" lék může stát 289 rublů.

Cena balíčku, ve kterém pouze 10 tablet, obvykle nepřesahuje 200 rublů.

A méně než 150 rublů. Můžete si zakoupit balíček, ve kterém 7 tablet:

  • v on-line lékárně "Dialog", pracovníci, kteří mohou dodávat zboží svým zákazníkům v Moskvě a v regionu, si můžete koupit 100 ml lahvičku Loratadin-Akrikhin sirup za asi 150 rublů;
  • v lékárně Trika má podobný výrobek stejnou cenu;
  • v lékárně Samson-Pharma se prodává za 175 rublů.

Podobná situace s cenami se vyvíjí av severním hlavním městě.

V mnoha lékárnách lze sirup Loratadine-Akrikhin zakoupit za cenu, která začíná na 150 rublů, například:

  • v online lékárně "MedTorg" stojí 100 ml láhev tohoto produktu více než 175 rublů;
  • v lékárně Wer se prodává za 168 rublů;
  • v St. Petersburg lékárně "Nevis" jeho cena je téměř 180 rublů;
  • v Apteka.ru to stojí 161 rublů;
  • v lékárně "Ozerki" jeho cena je 166 rublů.

Náklady na lék Loratadin, vyráběné ve formě tablet v lékárnách severního hlavního města, se pohybuje od 10 do 300 rublů. Průměrná hodnota pro region - 92 rublů. Vše záleží na počtu kusů v balení a na lékárně samotné, kde se lék prodává.

Například:

  • balení, ve kterých pouze 10 kusů může stát od 10 do 60 rublů;
  • Balení 30 tablet Loratadin-Akrihin stojí asi 150 rublů.
  • Balení Loratadin-Teva s 30 tabletami se prodává za asi 230 rublů.

Ve zbytku Ruska zůstávají ceny tablet a sirupu loratadinu přibližně stejné jako v obou hlavních městech. Všude, kde je lék na volném trhu, především před použitím, si přečtěte návod k jeho použití.

Design článku: Mila Fridan

Antihistaminická videa

Přehled a mechanismus účinku antihistaminik:

Pro Více Informací O Typy Alergií