Hlavní Léčba

Suprastin tablety: návod k použití

Tablety Suprastinu jsou klinicko-farmakologickou skupinou léčiv, blokátory histaminového H-receptoru. Mají antialergický terapeutický účinek a používají se ke snížení závažnosti alergických reakcí.

Forma dávkování, složení

Tablety Suprastinu mají bílou barvu, kulatý tvar a plochý válcový povrch. Hlavní aktivní složkou léčiva je chlorpyramin, jeho obsah v jedné tabletě je 25 mg. Zahrnuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Bramborový škrob.
  • Kyselina stearová.
  • Monohydrát laktosy.
  • Sodná sůl karboxymethylškrobu.
  • Želatina.
  • Talek.

Tablety Suprastinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 2 blistry s pilulkami a návod k použití léčiva.

Terapeutické účinky, farmakokinetika

Hlavní účinná složka tablet Suprastin chloropyramin je chemicky modifikován přidáním atomů chloru odvozených od klasické antialergické sloučeniny pyribenzaminu. Blokuje N-histaminové receptory, v důsledku čehož jsou necitlivé na hlavního mediátora specifické alergické reakce na histamin, produkované některými buňkami v reakci na alergen vstupující do lidského těla, za předpokladu, že má senzibilizaci (přecitlivělost). Tato sloučenina také částečně blokuje M-cholinergní receptory. V důsledku těchto fyziologických účinků je realizováno několik terapeutických účinků, a to antialergické, antiemetické a středně spasmolytické působení.

Po užití tablety Suprastin v aktivní složce je poměrně rychle a téměř úplně vstřebán do krve ze střevního lumen. Je rovnoměrně rozložena v tkáních, proniká do struktur centrálního nervového systému přes hematoencefalickou bariéru. Chloropyramin je metabolizován v játrech za vzniku neaktivních produktů degradace, které jsou vylučovány močí ledvinami. Léčivo je rychlejší u dětí.

Indikace pro použití

Lékařské indikace pro použití tablet Suprastinu jsou různé projevy alergií u lidí, mezi které patří:

  • Kožní vyrážka, svědění.
  • Kopřivka, připomínající žihadlo na kůži.
  • Angioedémový angioedém s výrazným zvýšením objemu měkkých tkání a preferenční lokalizací v oblasti obličeje, vnějším genitáliím.
  • Sérová nemoc s horečkou, vyvíjející se po zavedení imunobiologických přípravků.
  • Alergická rýma (specifický zánět nosní sliznice), který má celoroční nebo sezónní průběh.
  • Alergická reakce potravin nebo léků různé závažnosti a lokalizace v těle.
  • Pruritus různého původu.
  • Alergická zánět spojivek je specifický zánět spojivky oka.
  • Akutní nebo chronický ekzém s charakteristickými kožními projevy.
  • Kontaktní dermatitida, jejíž rozvoj je způsoben lokálním kontaktem s různými typy alergenů.

Lék se také používá ke snížení závažnosti specifické alergické reakce způsobené vstupem cizích proteinů během kousnutí různého hmyzu.

Kontraindikace k použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů těla pacienta, což jsou kontraindikace pro použití tablet Suprastinu, mezi ně patří:

  • Novorozenecké období dítěte (kontraindikace se vztahuje na předčasně narozené děti a děti v období před porodem).
  • Těhotenství a kojení (kojení) u žen.
  • Akutní záchvat průduškového astmatu s rozvojem paroxyzmálního kašle a dušnosti.

S opatrností se lék používá se zvýšením nitroočního tlaku na pozadí glaukomu s uzavřeným úhlem, zhoršení funkčního stavu jater nebo ledvin, kardiovaskulární patologie, hyperplazie (zvýšení objemu) prostaty u mužů a poruch procesu vylučování moči. Věk starších pacientů vyžaduje pečlivé podávání tohoto léku. Než začnete tablety Suprastin užívat, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Způsob použití, dávkování

Tablety Suprastinu jsou určeny pro orální (perorální) použití. Oni jsou vzati s jídlem, ne žvýkat a umýt s velkým množstvím vody. Průměrná terapeutická dávka pro dospělé je 1 tableta 3-4 krát denně, pro děti ve věku od 6 do 14 let, ½ tablety 3 krát denně, ve věku 1 roku až 6 let, ½ tablety 2krát denně, ve věku od 1 měsíce do 1 roku, užívejte tablety 2-3krát denně (léčivo je předem rozpuštěno v kojenecké výživě). Trvání terapie je určeno vymizením projevů alergické reakce. Obvykle trvá až 5 dní.

Vedlejší účinky

Na pozadí užívání tablet Suprastinu je možný vývoj negativních patologických reakcí vyvolaných působením hlavní účinné látky léčiva z různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - bolest břicha, zejména v horních částech, nevolnost, doprovázená periodickým zvracením, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu až do úplného úbytku, průjmu nebo zácpy, sucho v ústech.
  • Nervový systém - únava, občasné závratě, třes rukou, ospalost, nervové neklid.
  • Kardiovaskulární systém - snížení krevního tlaku, abnormální srdeční tep (arytmie), zvýšená tepová frekvence (tachykardie).
  • Močový systém - obtížné močení.
  • Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), granulocytů (agranulocytóza) v krvi.
  • Muskuloskeletální systém - svalová slabost (myastenie).
  • Smyslové orgány - zvýšený nitrooční tlak.
  • Kůže a její přívěsky jsou přecitlivělé na světlo (fotosenzibilizace).

Výskyt příznaků negativních nežádoucích účinků je základem pro přerušení léčby přípravkem Suprastin a pro léčbu lékařem, který určí možnost dalšího užívání léčiva.

Zvláštní doporučení

Předtím, než začnete užívat tablety přípravku Suprastin, je důležité si pečlivě přečíst pokyny pro léčivo. Existuje několik konkrétních doporučení týkajících se užívání této drogy, které stojí za to věnovat pozornost, mezi ně patří:

  • Patologické procesy lokalizované v játrech nebo ledvinách a doprovázené snížením funkční aktivity orgánů vyžadují snížení dávky léčiva.
  • Při současné refluxní ezofagitidě u pacienta může užívání tablet Suprastinu v noci vyvolat zvýšení projevů tohoto patologického procesu ve formě pálení žáhy.
  • Během léčby s použitím tohoto léku je třeba se vyhnout alkoholu, protože je možné zvýšit jeho supresivní účinek na funkční aktivitu nervového systému.
  • U pacientů s poruchou trávení a absorpcí některých uhlohydrátů ve střevě se mohou vyvinout dyspeptické symptomy, které jsou vyvolány laktózou, která je součástí tablet.
  • Kombinovaný příjem tohoto léku s ototoxickými léky může maskovat projevy jejich ototoxicity.
  • Léčivo může zvýšit inhibiční účinek na strukturu nervového systému, antidepresiva, trankvilizéry, M-anticholinergika, analgetika, inhibitory enzymu monoamin oxidasy (MAO).
  • Aktivní složka tohoto léčiva může způsobit ospalost a inhibici funkční aktivity nervového systému, proto se nedoporučuje provádět potenciálně nebezpečné druhy práce na pozadí jejího přijetí, zejména v prvních dnech léčby.

V síti lékáren se tablety Suprastin prodávají bez lékařského předpisu. Vznik pochybností o jejich použití je základem pro kontaktování lékaře.

Nadměrné dávkování

Významný přebytek doporučené terapeutické dávky tablet Suprastinu způsobuje rozvoj halucinací, těžké úzkosti, zhoršené motorické koordinace, úzkosti, sucho v ústech, rozšířených žáků, bušení srdce, zarudnutí kůže, křeče, zhoršené vědomí až do kómy. V tomto případě umývání žaludku, střev, přijímání střevních sorbentů (aktivního uhlí), jakož i symptomatická terapie v nemocnici pod kontrolou indikátorů funkční aktivity životně důležitých orgánů a systémů.

Analogové tablety Suprastinu

Podobně jako struktura a terapeutický účinek léku pro tablety Suprastin je chlorpyramin.

Pravidla pro ukládání dat

Tablety Suprastinu mají životnost 5 let. Musí být skladovány v celém balení, na tmavém, suchém místě, které je nepřístupné dětem při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Suprastin tablety Cena

Průměrné náklady na tablety Suprastin v lékárnách v Moskvě se pohybují od 129 do 145 rublů.

Návod k použití Suprastin

Hodnocení popularity léků
Suprastin
4/5

Tablety bílé nebo šedavě bílé barvy, ve formě disku s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem - na straně druhé, s pachem nebo bez zápachu.
1 karta.
hydrochlorid chloropyraminu 25 mg

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 116 mg, bramborový škrob, karboxymethylškrob sodný (typ A), mastek, želatina, kyselina stearová.

10 ks. - blistry (2) - kartony.
20 kusů - tmavé skleněné lahve (1) - balení kartonu.

Roztok pro in / in a in / m zavedení transparentní, bezbarvé vody, se slabým charakteristickým zápachem.
1 amp
chlorpyramin hydrochlorid 20 mg

Pomocné látky: voda d / a.

1 ml - ampule (5) - balení s obrysy buněk (1) - kartonové obaly.

Forma dávkování

Tablety 0,025 g v balení po 20 kusech; 1 ml 2% roztoku v balení po 5 kusech.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika

Farmakologické vlastnosti

Antialergické prostředky. Chlorpyramin, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Blokátor histaminového receptoru H1 má antihistaminikum a m-anticholinergní účinek, má antiemetický účinek, mírnou antispasmodickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu se vyvíjí během 15-30 minut po požití a dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Indikace pro použití Suprastin

Alergická onemocnění (dermatóza, rýma, konjunktivitida, angioedém, počáteční stadia astmatu atd.).
stejně jako
- kopřivka;
- angioedém (angioedém);
- nemoc v séru;
- sezónní a celoroční alergická rýma;
- zánět spojivek;
- kontaktní dermatitida;
- svědění;
- akutní a chronický ekzém;
- atopická dermatitida;
- alergie na potraviny a léky;
- alergické reakce na bodnutí hmyzem.

Kontraindikace

Nedoporučuje se lék předepisovat při práci pro řidiče dopravy a osoby, jejichž profese vyžaduje rychlou reakci. Není nutné jmenovat suprastin u pacientů s glaukomem a hypertrofií (zvýšení) prostaty.

Upozornění při použití

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti, vyčerpaní pacienti: užívání drog Suprastin vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku z toho důvodu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Těhotenství a kojení

Nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik během těhotenství. Proto je užívání léčiva u těhotných žen (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci těhotenství) možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Interakce s léky

Lék by měl být používán s opatrností u sedativ, trankvilizérů, analgetik, inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv, atropinu a / nebo sympatolytik, protože se současným využitím efektů těchto fondů.

Podávání a dávkování Suprastin

Uvnitř s jídlem 0,025 g 2-3 krát denně; v závažných případech onemocnění - intramuskulárně a intravenózně 1-2 ml 2% roztoku. V závislosti na věku, děti jsou předepsány 1 / 4-1 / s-1/2 tablety 2-3 krát denně.

Vedlejší účinky

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervózní agitace, třes, bolest hlavy, euforie.

Na straně zažívacího ústrojí: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (přímé spojení těchto nežádoucích účinků s užíváním léku nebylo vždy prokázáno).

Na straně krevního systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza.

Jiné: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzibilizace.

Vedlejší účinky se vyskytují zpravidla velmi zřídka, jsou dočasné a zmizí po vysazení drog.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, měli byste přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma; u dospělých se horečka a návaly obličeje pozorují natrvalo, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: až 12 hodin po užití léku - výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku zabraňuje vyprazdňování žaludku), jmenování aktivního uhlí, kontrolní parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, pokud je to nutné - resuscitace. Specifické antidotum není známo.

SUPRASTIN

◊ Tablety bílé nebo šedavě bílé barvy, ve formě disku s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s malým nebo žádným zápachem.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktosy - 116 mg.

10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - puchýře (4) - kartony.
20 kusů - puchýře (1) - kartony.
20 kusů - lahve z hnědého skla (1) s víčkem PE - kartony.

Roztok pro in / in a in / m zavedení transparentní, bezbarvé vody, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: voda d / a - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - balení kartonu.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavočerveným kódovým kroužkem (5) - balení vrstevnic (2) - balení kartonu.

Chlorpyramin hydrochlorid, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu (tablet) se vyvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Po požití hydrochloridu chloropyraminu se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Distribuce a metabolismus

Dobře distribuovaný v těle, včetně centrální nervové soustavy. Intenzivně metabolizován v játrech.

Vylučuje se převážně ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých.

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na bodnutí hmyzem;

- angioedém (angioedém) - pro řešení.

- akutní záchvat bronchiálního astmatu;

- věk dětí do 3 let (u tablet);

- novorozenci (prezenční a předčasní) (pro řešení);

- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (pro tablety od 1. tab. Obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

- přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazií prostaty, s poruchou funkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění a starších pacientů.

Tablety se užívají perorálně během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí jmenují 25 mg (1 tab.) 3-4 krát denně (75-100 mg / den).

Děti ve věku od 3 do 6 let jmenují 1/2 kartu. (12,5 mg) 2 krát / den; děti ve věku od 6 do 14 let - 1/2 záložka. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

V / v úvodu se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí doporučují denní dávku 1-2 ml (1-2 ampule) vm / m.

Pro děti se doporučují následující počáteční dávky: t

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti, vyčerpaní pacienti: užívání drog Suprastin vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné látky v souvislosti s onemocněním jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Vedlejší účinky se vyskytují zpravidla velmi zřídka, jsou dočasné a zmizí po vysazení drog.

Na straně hematopoetického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (přímé spojení těchto nežádoucích účinků s užíváním léku nebylo vždy prokázáno).

Na straně zažívacího ústrojí: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Na straně močového systému: obtížné močení, retence moči.

Z pohybového aparátu: svalová slabost.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, pacient by měl přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma; u dospělých se horečka a návaly obličeje pozorují natrvalo, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: až 12 hodin po užití léku - výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku zabraňuje vyprazdňování žaludku), jmenování aktivního uhlí, kontrolní parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, pokud je to nutné - resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat příznaky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání drog v této skupině.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin.

Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik během těhotenství. Užívání chlorpyraminu u těhotných žen je proto kontraindikováno.

Lék by neměl být užíván během kojení. Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Léčivo je kontraindikováno pro použití u novorozenců (včetně předčasných).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let.

S opatrností byste měli použít lék na porušení ledvin.

S opatrností byste měli užívat lék na abnormální jaterní funkce.

Lék ve formě roztoku pro injekci IV a IM se uvolňuje na lékařský předpis.

Lék ve formě tablet je dostupný bez lékařského předpisu.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Suprastin® (Suprastin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé nebo šedavě bílé ve formě disku, s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s pachem nebo bez zápachu.

Roztok: čirá, bezbarvá voda, se slabou charakteristickou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Chlorpyramin je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin) - klasické antihistaminikum patřící do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Blokátor H1-receptory histaminu, má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Terapeutický účinek chloropyraminu se vyvíjí během 15–30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po požití a trvá nejméně 3–6 hodin, je dobře distribuován v těle včetně centrálního nervového systému. Intenzivně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace léku Suprastin®

sezónní a celoroční alergická rýma;

akutní a chronický ekzém;

alergie na potraviny a léky;

alergické reakce na bodnutí hmyzem;

angioedém (angioedém) - tablety, jako pomůcka.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

akutní záchvat bronchiálního astmatu;

děti do 3 let (pro tuto lékovou formu);

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy / galaktózy (protože tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

S opatrností: glaukom s uzavřeným úhlem; retence moči; hyperplazie prostaty; abnormální funkce jater a / nebo ledvin; kardiovaskulární onemocnění; starších pacientů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Studie týkající se užívání antihistaminik u těhotných žen nebyly provedeny s odpovídajícími kontrolami. V souladu s tím by měl být suprastin ® užíván během těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci) pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se rozhodnout o pozastavení kojení.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky se zpravidla vyskytují velmi zřídka, jsou dočasné, zmizí po vysazení drog.

Na straně krevního a lymfatického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Na straně gastrointestinálního traktu: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Na straně muskuloskeletální a pojivové tkáně: svalová slabost.

Na straně ledvin a močových cest: potíže s močením, retence moči.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Interakce

Léčivo zvyšuje účinek léků: barbiturátů, m-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání těchto léků.

Dávkování a podávání

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí: jmenujte 1 stůl. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Pro děti: ve věku od 3 do 6 let - 1/2 záložka. 2 krát denně; od 6 do 14 let - 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí nikdy překročit 2 mg / kg.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Injekční roztok:

V / m, in / in (používá se pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: Doporučený denní příjem je 1–2 ml (1–2 amp.).

Děti: doporučená počáteční dávka - ve věku 1 až 12 měsíců - 0,25 ml (1/4 amp.) I / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp.) v / m; od 6 do 14 let - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) v / m.

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg. V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů (obecné pokyny pro obě formy)

Starší pacienti, depletovaní pacienti: použití přípravku Suprastin® vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče. U malých dětí - agitovanost, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma.

U dospělých není horečka a návaly obličeje konstantní, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: v období do 12 hodin po požití je nutný výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku interferuje s vyprazdňováním žaludku). Je také uvedeno použití aktivního uhlí.

Je nutná kontrola parametrů krevního tlaku a dýchání. Symptomatická terapie, resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Zvláštní pokyny

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin ® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin ® je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám krevního systému a tvorbě krve (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Formulář vydání

Tablety, 25 mg. Na kartě 20. v lahvi hnědého skla s PE uzávěrem. 1 fl. v krabici. Na kartě 10 nebo 20. v blistru; 2 blistry (po 10 ks) nebo 1 blistr (po 20 ks) v kartonové krabici.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 20 mg / ml. Ampule o objemu 1 ml s tmavočerveným kódovým kroužkem, 5 amp. v blistrech, 1 nebo 2 blistrech v krabičce.

Výrobce

CJSC Farmaceutický závod EGIS. 1106, Budapešť, ul. Keresturi, 30-38, Maďarsko.

Tel: (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivan Franko, 8.

Tel: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

V případě balení a balení léčiva v Rusku se dále uvádí:

Balené balení: OOO SERDIKS. 142150, Rusko, Moskevská oblast, Podolský okres, obec Sofyino, s. 1/1.

Obchodní podmínky lékárny

Tablety - bez lékařského předpisu.

Roztok pro injekce - na předpis.

Podmínky skladování léčiva Suprastin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Suprastin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Pro Více Informací O Typy Alergií