Hlavní Léčba

Erius - návod k použití

Pokud se setkáváte s úkolem vybrat si účinný a bezpečný lék na alergie, měli byste věnovat pozornost zástupcům třetí generace antihistaminik. Například tablety a sirup Erius se vyznačují dlouhodobými účinky a několika vedlejšími účinky.

Pokyn, aplikace

Cena Erius: 418 rublů.

Erius je antihistaminiku třetí generace. Jeho farmakologický účinek je způsoben selektivní blokádou periferních receptorů histaminu. Kromě potlačení aktivity tohoto mediátora alergie Erius účinně ovlivňuje i další vazby alergické kaskády:

  • inhibuje produkci protizánětlivých cytokinů;
  • inhibuje chemotaxi a adhezi eosinofilů;
  • pomáhá snižovat tvorbu protizánětlivých chemokinů;
  • zabraňuje tvorbě superoxidových aniontů granulocyty;
  • inhibuje bronchospastické reakce.

Aktivní složkou léčiva je aktivní metabolit loratadinu - desloratadinu (5 mg). Vzhledem k zvláštnostem metabolismu tohoto léku, Erius nemá výrazný sedativní účinek za předpokladu, že je užíván v doporučené dávce. Výhodou tohoto nástroje je nedostatek schopnosti proniknout hematoencefalickou bariérou.

Maximální koncentrace léčiva je pozorována 3 hodiny po použití. Průměrný poločas rozpadu je 27 hodin. Lék je 83-87% vázán na plazmatické proteiny, což určuje jeho vysokou biologickou dostupnost. Při užívání přípravku Erius v dávkách 5-20 mg týdně nebyly zjištěny žádné známky klinicky významné kumulace.

Při provádění srovnávacích průřezových studií byla prokázána bioekvivalence takových lékových forem Erius jako tablety a sirup. Účinná látka léčiva neovlivňuje cytochromový systém. Na rozdíl od jiných léčiv s antihistaminickými vlastnostmi není distribuce tohoto léku v těle ovlivněna současným podáváním s tukovými jídly nebo grapefruitovou šťávou. Klinické studie neprokázaly žádný vztah mezi užitím přípravku Erius a prodloužením QT intervalu.

Symptomy a diagnóza seboroického ekzému. Léčba a prevence onemocnění.

Vše o léčbě solné diathesis čtěte zde.

Indikace

  • alergická rýma, včetně perzistentních a intermitentních forem;
  • pollinosis;
  • chronická kopřivka.

Kontraindikace

Použití přípravku Erius je nežádoucí v přítomnosti přecitlivělosti na desloratadin.

Formulář vydání

V blistru je 7, 10 tablet po 5 mg. Lahve na sirup obsahují 60, 120 ml produktu (0,5 ml desloratadinu v 1 ml sirupu). Injekční lahvičky jsou baleny v krabičkách s dodanými odměrkami.

Podmínky skladování

Je lepší skladovat Erius na místě chráněném před vlhkostí při teplotě ne vyšší než 30 ° C.

Způsob použití

Tablety Erius - předepsáno pro dospělé 1 tableta denně. Lék musí být opláchnut dostatečným množstvím vody. Doporučuje se užívat lék v pravidelných intervalech. Trvání léčby určuje ošetřující lékař. Krátkodobé užívání přípravku Erius ke zmírnění záchvatů intermitentní alergické rýmy je přípustné, zatímco u přetrvávající formy onemocnění bude zapotřebí dlouhodobá léčba.

Erius sirup - při léčbě dospělých je 10 ml léku předepsáno 1 krát denně. Doporučuje se pít lék s malým množstvím vody.

Vedlejší účinky

Mezi nežádoucí účinky léku Erius lze nazvat bolesti hlavy, únavu, hypersenzitivní reakce, tachykardii, palpitace.

Předávkování

Při aplikaci dávek přípravku Erius, které jsou vyšší než terapeutické, se doporučuje opatření zaměřená na včasné odstranění prostředků z gastrointestinálního traktu. V klinických studiích nepřekročilo dávkové přebytky 9krát vyšší výskyt patologických příznaků.

Příznaky diatézy kyseliny močové u dospělých a dětí.

Léčba potravinových alergií u kojenců na tomto odkazu.

Interakce s jinými léky

V současné době nebyly zaznamenány žádné případy interakce desloratadinu s fluoxetinem, erythromycinem, azithromycinem, cimetidinem a ketokonazolem. Není však možné zcela vyloučit možnost nežádoucích účinků jiných léčiv vzhledem k nedostatku údajů o enzymu podílejícím se na metabolismu desloratadinu. Kombinace léku s alkoholem neovlivňuje schopnost psycho-motorické odezvy.

Použití během těhotenství

Bezpečnostní profil přípravku Erius, pokud je podáván těhotným ženám, není nainstalován, proto se doporučuje vyhnout se jmenování tohoto nástroje pacientům v této kategorii. Desloratadin je schopen proniknout do mateřského mléka, takže použití přípravku Erius je indikací pro dočasné přerušení kojení.

Erius pro děti

Tablety Erius - děti od 12 let mohou užívat 1 tabletu denně 1krát denně bez ohledu na jídlo.
Erius syrup - dětem od 12 let se doporučuje užívat 10 ml přípravku Erius jednou denně. Dávka pro děti ve věku 11-6 let je 5 ml (2,5 mg), 1-5 let v roce - 2,5 ml (1,25 mg), 6-11 měsíců - 2 ml (1 mg). Lék se užívá bez ohledu na jídlo.
Bezpečnost a účinnost léčby dětí do 1 roku pomocí přípravku Erius není zajištěna. U některých pacientů v této věkové skupině byly po užití tohoto léku zaznamenány případy zimnice, nespavosti a průjmu. Účel léku pro děti do jednoho roku vyžaduje diferenciální diagnostiku alergické a infekční rýmy. U dětí ve věku 2-11 let nebyly po užívání léku zjištěny žádné nežádoucí účinky. U dospívajících byl příjem přípravku Erius doprovázen výraznějšími nežádoucími účinky ve srovnání se skupinou pacientů, kteří užívali placebo.

Analogy

Analog Erius je droga Lordstin. Jedna tableta tohoto léku obsahuje 5,788 mg hemisulfátu desloratadinu, což odpovídá 5 mg desloratadinu.

Erius je účinné antihistaminikum, které vám umožní kontrolovat příznaky alergie po dlouhou dobu. Uvolňování léčiva ve formě sirupu činí obzvláště výhodné použít přípravek Erius k léčbě dětí.

Líbí se vám tento článek? Přihlaste se k odběru aktualizací webu prostřednictvím RSS nebo zůstaňte naladěni na VKontakte, Facebook, Odnoklassniki, Google Plus nebo Twitter.

Přihlásit se k odběru aktualizací e-mailu:

Řekněte svým přátelům! O tomto článku informujte své přátele ve své oblíbené sociální síti pomocí tlačítek v panelu vlevo. Děkuji!

Je mi 63. Žiju na Krymu. Trpím alergiemi více než 30 let. Začalo to alergickou rýmou na kvetoucí pšenici. Přešel na sezónní alergii na kvetení bílé akácie, ambrózie a některých dalších rostlin. Postupně, s věkem, alergie expandovala a prohlubovala se... Teď mám alergii na potraviny a léky a je doprovázena imunodeficiencí, jako je nepřiměřený Herpes. Přirozeně, pro tak dlouhou dobu nemoci jsem poznal téměř všechny „kouzla“ alergie - rýma, edém hrtanu, patra, oči. Díky Bohu, zatím nedošlo k žádným anafylaktickým reakcím... Vzal jsem si Diphenhydramin, Diazolin, Suprastin, Tavegil, Peritol, Fenkarol, Loratadin, Tsetrin, Eden, Desloratadin (v různých verzích)... Erius se nepokusil, ale plánuji, protože všechny předchozí léky přestaly pomáhat. Mám problémy s gastrointestinálním traktem, ale nevím, co je primární v mé alergii - gastrointestinálním traktu nebo alergii...? Gastroenterolog předepsal Omez, Domperidon, Polisorb, Karsil... KRÁTKODOBÝ - Uvědomil jsem si, že dobří lékaři, stejně jako všichni odborníci obecně, jsou maximálně 10%. Samozřejmě, že všichni nepracují na periferii a nyní ne ve volném lékařství. Problém je v tom, že lékaři, kteří běželi do placených zdravotnických středisek, z toho nebyli více KVALIFIKOVANI, ale byli schopni vzít MONEY za své služby v mnohem větším množství než ve Státním systému. lék. Situace se zdravím lidí se bude z různých důvodů neustále zhoršovat, ale myslím si, že hlavním důvodem je, že výplata za práci lékařů NEJSOU VÝSLEDKY, ale poněkud málo času... Bohužel, tato krutá praxe pochází od šamanů a vedla k úplné beztrestnosti lékařů a vzájemné odpovědnosti. Ve světě neexistuje žádná profese, ve které by existovala taková beztrestnost za chyby v PRÁCI. Proto jsme všichni odsouzeni k tomu, abychom trpěli nemocí a self-léčbou. Myslím, že se mnou všichni souhlasí, že SELF-TRAINING je spojen hlavně s DISTRACTION pro lékaře, i když je zde místo a prostě lidská hloupost... omlouvám se za výřečnost...

Chci dodat informace, že na Krymských alergiků jsou pouze v Simferopolu a Sevastopolu, zbývající osady jsou odsouzeny k přežití s ​​nadějí Boha...

Neveryu negativní recenze o Erius.prepart velmi účinně vyrovnat se s příznaky mé alergie.Odstraní útoky rýmy a kýchání, a to, co je zvláště důležité pro mě pomáhá vyrovnat se s astmatickým záchvatem v kombinaci se Seredit dává 100% pozitivní výsledek.

Erius: návod k použití

Složení

účinná látka: desloratadin; 1 ml sirupu obsahuje 0,5 mg desloratadinu; excipienty: propylenglykol, kapalina sorbitolu, kyselina citrónová, dihydrát citrátu sodného, ​​edetát disodný, benzoát sodný, sacharóza, vůně (č. 15864), žluté barvivo č. 6 (E 110), čištěná voda.

Farmakologický účinek

Desloratadin je selektivní blokátor receptorů periferního histaminu Hi, který nemá sedativní účinek. Desloratadin - primární aktivní metabolit loratadinu. V preklinických studiích s desloratadinem a loratadinem neexistují kvalitativní ani kvantitativní rozdíly v toxicitě obou léčiv ve srovnatelných dávkách (s ohledem na koncentraci desloratadinu).

Po perorálním podání Erius® selektivně blokuje periferní Hi-histaminové receptory a nepronikne hematoencefalickou bariérou.

Četné studie ukázaly, že kromě antihistaminové aktivity má Erius® antialergické a protizánětlivé účinky. Je prokázáno, že Erius® inhibuje kaskádu různých reakcí, které jsou základem rozvoje alergického zánětu, konkrétně:

• izolaci prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;

• izolace prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES;

• produkce superoxidového aniontu aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily;

• adheze a chemotaxe eosinofilů;

• exprese adhezivních molekul, jako je P-selektin;

• sekrece histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4 závislá na IgE;

• akutní alergický bronchospasmus ve studiích na zvířatech.

Bezpečnost užívání přípravku Erius® u dětí byla prokázána ve 3 klinických studiích. Lék byl podáván dětem ve věku 6 měsíců. - 11 let, která vyžadovala antihistaminikum, v denní dávce 1 mg (věková skupina 6-11 měsíců), 1,25 mg (věková skupina 1-5 let) nebo 2,5 mg (6-11 let). Léčba byla dobře snášena, což potvrdily výsledky klinických laboratorních testů, stav vitálních tělesných funkcí a EKG dat (včetně délky QT intervalu).

V klinických studiích denní podávání přípravku Erius® v dávce nepřevyšující 20 mg po dobu 14 dnů nebylo doprovázeno spolehlivě klinicky významnými změnami v kardiovaskulárním systému. V klinické farmakologické studii

použití léku Erius v dávce 45 mg / den (9krát vyšší než terapeutická dávka) pro 1 prodloužení QT intervalu.

Erius® nepronikne hematoencefalickou bariérou. Při doporučené dávce 5 mg četnost ospalosti nepřekročila četnost ospalosti ve skupině s placebem. V klinických studiích Erius® neovlivnil psychomotorickou funkci, když užíval dávku nejvýše 7,5 mg. Farmakokinetika. Desloratadin začíná být stanovován v plazmě do 30 minut po podání. Maximální koncentrace desloratadinu v plazmě je dosažena v průměru po 3 hodinách, průměrný poločas 27 hodin, stupeň kumulace desloratadinu odpovídá poločasu jeho rozpadu (přibližně 27 hodin) a frekvenci užívání (jednou denně). Biologická dostupnost desloratadinu byla úměrná dávce v rozmezí od 5 do 20 mg.

Desloratadin se mírně (83-87%) váže

ROSTLINNÉ KUMULACE léku Není detekováno.

Při provádění křížových porovnávání bylo

Byla odhalena bioekvivalence léčiva ve formě tablet a sirupu.

Desloratadin je účinně přeměněn na aktivní metabolit 3-hydroxy-desloratadin a poté glukuronizován. Enzymy zodpovědné za metabolismus desloratadinu nebyly dosud stanoveny, a proto nelze zcela vyloučit pravděpodobnost interakce s jinými léky. Výsledky studií in vivo a in vitro ukázaly, že desloratadin neinhibuje CYP3A4 nebo CYP2D6.

V části populace je přeměna desloratadinu na 3-hydroxy-desloratadin zřetelně zpomalena v důsledku nevysvětleného fenotypového polymorfismu v metabolismu. U přibližně 2% bělochů a více než 20% černošských pacientů byl zjištěn následující poměr AUC: DL / 3-OH-DL> 10 (norma: 12 let): 10,0 ml sirupu (5,0 mg desloratadinu) jednou denně.

Léčba intermitentní alergické rýmy (symptomy kratší než 4 dny v týdnu nebo méně než 4 týdny) by měla být prováděna s ohledem na údaje o anamnéze, měla by být ukončena po vymizení symptomů a obnovena po jejich návratu. Pro perzistující alergickou rýmu (symptomy více než 4 dny v týdnu nebo více než 4 týdny) je nutné pokračovat v léčbě po celou dobu kontaktu s alergenem.

* Mějte na paměti, že odměrná lžička je určena pro měření 2,5 ml nebo 5 ml sirupu, tzn. pro dávkování pro děti od 1 roku. Pro děti mladší 1 let lze použít jednorázovou plastovou stříkačku bez 2 ml jehly k měření dávky 2 ml.

Jestliže jste zapomněl / a užít lék včas, vezměte si vynechanou dávku co nejdříve. Poté pokračujte v užívání přípravku Erius® v obvyklou dobu. Neužívejte dvojnásobnou dávku přípravku Erius® k vyrovnání vynechané dávky.

Další informace o konkrétních skupinách pacientů

Bezpečnost a účinnost léku Erius® u starších pacientů nebyla stanovena.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s těžkým selháním ledvin by měl být přípravek Erius® používán s opatrností. Pacienti s poruchou funkce jater Údaje o použití přípravku Erius® u pacientů s poruchou funkce jater

Vedlejší účinky

C. klinických studií při aplikaci pres

pro použití, včetně alergické rýmy a chronické FIDD, při doporučené dávce 5 mg / den byla incidence nežádoucích příhod o 3% vyšší než ve skupině s placebem. Nejčastějšími (ve srovnání s placebem) nežádoucími účinky byly zvýšená únava (1,2%), sucho v ústech (0,8%), bolest hlavy (0,6%).

Během klinických studií Erius® u dětí ve věku 2-11 let byla incidence nežádoucích účinků stejná u skupiny Erius® sirup i ve skupině s placebem.

U dětí ve věku 6-23 měsíců. Nejčastějšími nežádoucími účinky (ve srovnání s placebem) byly průjem (3,7%), zimnice (2,3%) a nespavost (2,3%).

Při užívání léku se mohou objevit nežádoucí účinky, které se vyskytují s různou frekvencí: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000)

Erius

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Erius - antialergický lék, blokátor histaminového H1 receptoru.

Léčivo je prezentováno ve formě kulatých tablet, potažených modrou skořápkou a transparentním oranžovým sirupem.

Aktivní složkou přípravku Erius je desloratadin. Pomocnými složkami tablet jsou mikrokrystalická celulóza, dihydrát hydrofosfátu vápenatého, kukuřičný škrob, mastek.

Pomocné látky ze sirupu Erius - sorbitol, propylenglykol, bezvodá kyselina citrónová, benzoát sodný, dihydrát citrátu sodného, ​​edetát disodný, aroma č. 15864, sacharóza, barvivo, čištěná voda.

Farmakologický účinek

Erius je antihistaminikum - lék, který blokuje receptory histaminu v těle, což vede k inhibici alergických reakcí. Účinná látka přípravku Erius selektivně působí na neurotransmitery, které ovlivňují kožní reakci puchýř-hyperemie, svědění atd., Aniž by pronikly do hematoencefalické bariéry. Studie ukázaly, že použití přípravku Erius je schopno potlačit následující reakce těla:

  • Vývoj prozánětlivých chemokinů a cytokinů;
  • Adheze eosinofilních granulocytů a chemotaxí;
  • Sekrece histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4 závislá na IgE;
  • Zvýšená adheze P-selektinu;
  • Vývoj akutní bronchospasmatické povahy (v pokusech se zvířaty).

Lék má antipruritické, antialergické a antiexudativní účinky, zabraňuje vzniku a usnadňuje průběh alergických reakcí. Erius účinně uvolňuje křeče hladkých svalů a zabraňuje vzniku edému tkáně.

Recenze Eriusu neznamenají výrazný sedativní (sedativní) účinek. Navíc klinické studie ukázaly, že užívání přípravku Erius v dávce 20 mg / den po dobu 2 týdnů nemá významný vliv na kardiovaskulární systém. Na rozdíl od jiných antihistaminik nemá účinnost přípravku Erius vliv na konzumaci tukových potravin nebo grapefruitové šťávy.

Indikace pro použití Erius

Podle pokynů je Erius účinný proti takovým onemocněním, jako jsou:

  • Alergická rýma (včetně intermitentní a perzistentní);
  • Pollinóza, zaměřená na rychlou úlevu (odstranění bolesti) svědění očí, kýchání, slzení, kašel, otok nosní sliznice, hyperemie spojivek;
  • Chronická idiopatická kopřivka.

Kontraindikace

Použití přípravku Erius je nežádoucí u osob se zvýšenou citlivostí na desloratadin a další složky přípravku. Kromě toho se nedoporučuje užívat přípravek Erius s vrozenou intolerancí fruktózy, přítomností nemocí spojených se sníženou absorpcí galaktosy nebo glukózy v důsledku přítomnosti těchto látek ve složení sirupu Erius.

V současné době není bezpečnostní profil Eriusu pro těhotné ženy stanoven, takže užívání léku ženami, které čekají na dítě, se nedoporučuje. Bylo klinicky zjištěno, že účinná látka léku proniká do mateřského mléka, takže kojení během příjmu Erius musí být zastaveno.

Použití přípravku Erius by mělo být prováděno opatrně u pacientů s těžkým selháním ledvin.

Vedlejší účinky eria

Mezi nežádoucí účinky přípravku Erius a jeho analogů patří zvýšená únava, sucho v ústech, bolest hlavy, tachykardie, alergické reakce (anafylaktický šok, vyrážka), hepatitida, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšený bilirubin v krvi. V odpovědích na Eriuse měly děti do 2 let, kteří užívali drogu, případy nespavosti, průjmu a zimnice.

Metoda Erius

Optimální dávkování přípravku Erius podle pokynů pro dospělé a dospívající od 12 let je 5 mg denně. Tableta se nedoporučuje rozbít, lék se vezme celý, zapije se malým množstvím tekutiny. Dávkování pro děti od 2 do 5 let: 2,5 ml sirupu, pro děti od 6 do 11 let: 5 ml sirupu.

Předávkování

V případě překročení dávky léčiva se doporučuje provést standardní opatření pro odstranění desloratadinu z gastrointestinálního traktu (příjem aktivního uhlí, výplach žaludku) a provést symptomatickou léčbu. Lék se nevylučuje hemodialýzou. Podle výzkumu odborníků, předávkování lékem 9 krát nemá vážný negativní vliv na tělo.

Analogy léčiva

Analogy Erius (substituční drogy) jsou takové drogy jako Desloratadine, Desloratadine hemisulfate, Lorddestin.

Další pokyny

Jíst ve stejnou dobu s užíváním přípravku Erius nemá významný vliv na účinnost léčiva.

Podle instrukcí Erius také nepříznivě neovlivňuje osobu, která řídí vozidla.

Aerius (Erius)

Název: Aerius (Erius)

Název: Erius (Aerius)

Indikace pro použití:
• alergická rýma, včetně perzistentní a intermitentní, pollinózy (pro rychlou úlevu od symptomů, jako jsou svědění očí, rhinorrhea, kýchání, svědění, kongesce a otoky nosní sliznice, hyperémie spojivek, vodnaté oči, kašel, svědění na obloze);
• zmírnit příznaky idiopatické chronické kopřivky (snížení počtu prvků vyrážky, snížení svědění).

Farmakologický účinek:
Erius je antihistaminikum, selektivní blokátor periferních receptorů H1-histaminu. Léčivou látkou přípravku Erius je desloratadin, aktivní primární metabolit loratadinu. Lék nezpůsobuje sedativní účinek. Ukázalo se, že užívání doporučené dávky (5 mg denně) způsobuje četnost ospalosti, která se neliší od skupiny s placebem. Ve studiích předklinické fáze nebyly zjištěny žádné kvantitativní nebo kvalitativní rozdíly mezi loratadinem a desloratadinem, pokud jde o toxicitu srovnávacích dávek (s ohledem na koncentraci aktivního metabolitu, desloratadinu).

Po interním podání Erius selektivně blokuje periferní receptory histaminového H1 a nepronikne hematoencefalickou bariérou. Podle četných studií má Erius protizánětlivé a antialergické účinky. Bylo zjištěno, že desloratadin potlačuje kaskádu různých reakcí, které jsou základem alergického zánětu:
• produkce prozánětlivých cytokinů (interleukiny: IL-4, IL-8, IL-6, IL-13);
• izolace RANTES a dalších prozánětlivých chemokinů;
• chemotaxe a adheze eosinofilních granulocytů;
• uvolnění prostaglandinu D2, histaminu a leukotrienu C4 závislé na IgE;
• tvorba polymorfonukleárních neutrofilních granulocytů superoxidového aniontu (aktivovaných);
• exprese P-selektinu a dalších adhezivních molekul;
• akutní bronchospasmus atopického charakteru při pokusech na zvířatech.

Klinické studie ukázaly, že užívání přípravku Erius každý den v dávce 20 mg po dobu 2 týdnů není doprovázeno statisticky významnými a klinicky významnými poruchami funkcí kardiovaskulárního systému. Rovněž nedocházelo k prodloužení intervalu Q-T, když byla dávka použita po dobu 10 dnů, 9krát vyšší než průměrná terapeutická dávka (45 mg denně). Studie také ukázaly, že užívání léku v dávce 7,5 mg denně nezpůsobuje změny psycho-motorických reakcí.

Desloratadin po interním podání po 30 minutách začíná být stanovován v krevní plazmě. Сmax v krevní plazmě je pozorován po 3 hodinách. Eliminační poločas je 27 hodin (přibližně). Stupeň kumulace koreluje s multiplicitou použití (1 p / s) a poločasem rozpadu (27 hodin). Klinicky významná kumulace při užívání dávky 5-20 mg jednou denně po dobu 1 týdne nebyla zjištěna. Biologická dostupnost přípravku Erius je úměrná injikované dávce (v rozmezí 5-20 mg). 83-87% desloratadinu se váže na plazmatické proteiny.

Srovnávací průřezové studie prokázaly bioekvivalenci lékových forem Erius ve formě sirupu a tablet. Desloratadin není inhibitor ani substrát P-glykoproteinu a neinhibuje cytochromový systém (CYP 2D6 nebo CYP 3A4). Distribuce desloratadinu na rozdíl od jiných antihistaminik není ovlivněna podáváním grapefruitové šťávy nebo tukových potravin současně s přípravkem Erius (s jednorázovou dávkou 7,5 mg).

Aerius (Erius) Dávkování a podávání: t
Erius - tablety
U dospělých a dětí starších 12 let se podává 1 tableta (5 mg) jednou denně. Tabletu nekousejte, nepijte velké množství vody. Příjem produktu se provádí bez ohledu na dobu jídla. Doporučuje se užívat současně. Trvání léčby je určeno průběhem onemocnění a jeho závažností. Při léčbě intermitentní formy alergické rýmy se příjem přípravku Erius zastaví, když se příznaky zmírní a obnoví se, až se znovu objeví. Při přetrvávající rinitidě může být předepsána kontinuální léčba (po celou dobu kontaktu s alergenem).

Erius - sirup
Dospělí a děti starší 12 let dostávají denně 10 ml přípravku 1 krát denně. Děti od 6 do 11 měsíců - 1 mg (2 ml), od 1 roku do 5 let - 1,25 mg (2,5 ml), od 6 do 11 let - 2,5 mg (5 ml) 1 jednou denně. Sirup se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.

Kontraindikace Aerius (Erius):
Indikace reakcí přecitlivělosti na desloratadin nebo jiné složky přípravku.

Vedlejší účinky přípravku Aerius (Erius):
Zvýšená únava, bolesti hlavy, sucho v ústech, reakce přecitlivělosti (včetně vyrážky a anafylaktické reakce), palpitace, tachykardie, zvýšené jaterní enzymy, hepatitida, zvýšený bilirubin. Při předepisování dětem od 6 měsíců do 2 let byly zaznamenány případy průjmu, nespavosti a zimnice.

Těhotenství:
V současné době není profil bezpečnosti přípravku Erius u těhotných žen prokázán, proto se nedoporučuje jmenovat přípravek této kategorie osob. Bylo zjištěno, že desloratadin proniká do mateřského mléka - pokud je Erius potřebný během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Předávkování:
V případě předávkování eriem jsou předepsány látky, které umožňují odstranění desloratadinu z gastrointestinálního traktu (standardní opatření). V budoucnu symptomatická terapie. V klinických studiích nebyly zjištěny žádné závažné příznaky, když byla dávka překročena 9krát (u dospělých a dospívajících) - 45 mg. Lék není přístupný eliminaci hemodialýzou. Pravděpodobnost vylučování peritoneální dialýzou nebyla stanovena.

Použití s ​​jinými léky:
V kombinaci s ketokonazolem, azithromycinem, erythromycinem, fluoxetinem a cimetidinem nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v obsahu desloratadinu. Není možné zcela vyloučit nedostatek interakce s jinými léky, protože enzym, který metabolizuje desloratadin, nebyl dosud detekován.

Formulář vydání:
5 mg tablety. V blistru 7; 10 tablet. Sirup v lahvích 60; 120 mg (v 1 ml - 0,5 mg desloratadinu). Láhev je balena v kartonové krabici. Je připojena odměrná lžička.

Podmínky skladování:
V místě chráněném před vlhkostí. Teplota 30 ° C.

Složení Aerius (Erius):
Erius - tablety
Účinná látka: desloratadin.
Pomocné látky: disubstituovaný fosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek, hydroxypropylmethylcelulóza, oxid titaničitý, modrý lak FDC č. 2, polyethylenglykol, karnaubský vosk, bílý vosk.

Erius - sirup
Účinná látka: desloratadin.
Pomocné látky: kapalný sorbitol, propylenglykol, kyselina citrónová, disodná sůl edetátu, sacharóza, čištěná voda, dihydrát citrátu sodného, ​​benzoát sodný, barvivo (E110), parfémy (č. 15864).

Volitelné:
Erius neovlivňuje schopnost psiho motorické reakce, včetně kombinací s alkoholem. Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí do 6 měsíců věku au dětí do 12 let nebyla dosud stanovena.

Pozor!
Před použitím přípravku "Aerius (Erius)" byste se měli poradit se svým lékařem.
Instrukce je poskytována pouze pro seznámení s "Aerius (Erius)".

Erius® (Aerius®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: kulaté bikonvexní, potahované modrou barvou. Na jedné straně byla aplikována značka Schering-Plough ve formě stylizovaných písmen „SP“ pomocí embosovací metody.

Sirup: čistá oranžová kapalina.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Nesedativní dlouhodobě působící antihistaminikum. Je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Potlačuje uvolňování histaminu ze žírných buněk. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování adhezivních molekul, jako je P-selektin. Zabraňuje tak rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkání a křečí hladkých svalů.

Lék neovlivňuje centrální nervový systém, nezpůsobuje ospalost (použití desloratadinu v doporučené dávce 5 mg / den není doprovázeno zvýšením četnosti ospalosti ve srovnání se skupinou s placebem) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. V klinických a farmakologických studiích použití desloratadinu v doporučené terapeutické dávce nebylo pozorováno prodloužení QT intervalu.

Účinek léku Erius® začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Desloratadin se dobře vstřebává v zažívacím traktu. Stanoveno v krevní plazmě 30 minut po požití. Tmax - průměrně 3 hodiny, neproniká BBB. Komunikace s plazmatickými proteiny je 83–87%. Při použití u dospělých a dospívajících po dobu 14 dnů v dávce 5 až 20 mg 1krát denně, neexistuje klinicky významná kumulace léčiva. Současné požití potravy nebo grapefruitové šťávy neovlivňuje distribuci desloratadinu při dávce 7,5 mg 1krát denně. Desloratadin není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6, substrátu nebo inhibitoru P-gp. Je značně metabolizován v játrech hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu ve spojení s glukuronidem. Pouze malá část požité dávky je eliminována ledvinami (®

alergická rýma (odstranění nebo zmírnění kýchání, kongesce nosu, výtok hlenu z nosu, svědění nosu, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení);

kopřivka (snížení nebo odstranění svědění, vyrážka).

Kontraindikace

přecitlivělost na kteroukoli z látek tvořících léčivo nebo loratadin;

dědičně přenášená onemocnění: intolerance fruktózy, zhoršená absorpce glukózy a galaktózy nebo nedostatek sacharázy-izomaltázy - pro sirup (v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitolu v kompozici);

děti do 6 měsíců - na sirup; mladších 12 let - pro prášky.

S opatrností: těžké selhání ledvin.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léčiva u těhotných žen se nedoporučuje vzhledem k nedostatku klinických údajů o bezpečnosti užívání přípravku Erius ® během těhotenství.

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se nedoporučuje užívat přípravek Erius ® během kojení.

Vedlejší účinky

U dětí ve věku 12-17 let je podle výsledků klinických studií nejčastějším vedlejším účinkem bolest hlavy (5,9%), jejíž četnost nebyla vyšší než při užívání placeba (6,9%).

Informace o nežádoucích účincích jsou uvedeny na základě výsledků klinických studií a pozorování po registraci.

Podle WHO jsou vedlejší účinky klasifikovány podle četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10); často (od ≥1 / 100 do ® ve formě sirupu, četnost vedlejších účinků byla stejná jako u placeba).

Podle výsledků klinických studií nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky u dětí ve věku od 6 do 11 let při užívání léku v doporučených dávkách (2,5 mg / den).

U dospělých a dospívajících (12 let a starších) byly podle výsledků klinických studií vedlejší účinky zaznamenány u 3% pacientů ve srovnání se skupinou pacientů užívajících placebo, z nichž nejčastější byly: únava (1,2%), suchost (0,8%), bolest hlavy (0,6%).

Interakce

Interakce s jinými léky nebyly ve studiích s azithromycinem, ketokonazolem, erythromycinem, fluoxetinem a cimetidinem zjištěny.

Konzumace nebo konzumace grapefruitové šťávy neovlivňuje účinnost léku.

Erius ® nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Během post-registrace však byly hlášeny případy nesnášenlivosti vůči intoxikaci alkoholu a alkoholu. Desloratadin spolu s alkoholem by proto měl být používán s opatrností.

Dávkování a podávání

Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.

Tablety bez žvýkání, pitná voda, dospělí a děti starší 12 let - 5 mg / den (tabulka 1).

Sirup s malým množstvím vody, děti od 6 do 12 měsíců - 1 mg (2 ml sirupu) 1 krát denně, od 1 do 5 let - 1,25 mg / den (2,5 ml), od 6 do 11 let - 2,5 mg / den (5 ml), dospělí a děti od 12 let - 5 mg / den (10 ml).

Předávkování

Symptomy: užívání dávky, která je 5krát vyšší než doporučená dávka, nevede k výskytu jakýchkoli příznaků. Během klinických studií nebylo denní použití desloratadinu v dávce do 20 mg po dobu 14 dnů u dospělých a dospívajících doprovázeno statisticky nebo klinicky významnými změnami v CVS. V klinické farmakologické studii použití desloratadinu v dávce 45 mg / den (9krát vyšší, než bylo doporučeno) po dobu 10 dnů nezpůsobilo prodloužení QT intervalu a nebylo doprovázeno výskytem závažných vedlejších účinků.

Léčba: v případě náhodného požití velkého množství léku se okamžitě poraďte s lékařem. Doporučená výplach žaludku s aktivním uhlím; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Zvláštní pokyny

Studie účinnosti léku Erius® s infekční etiologií rýmy nebyly provedeny.

Pediatrické použití. Účinnost a bezpečnost užívání léku Erius®, sirupu, u dětí do 6 měsíců nebyla stanovena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Je třeba vzít v úvahu možnost nežádoucích účinků, jako jsou závratě a ospalost. Pokud by popsané nepříznivé události neměly provádět tyto činnosti.

Formulář vydání

Tablety, potažené filmem, 5 mg. Karta 1, 2, 3, 5, 7 nebo 10. v blistru z PVC a hliníkové fólie. 1, 2, 3, 5, 9 nebo 10 bl. v krabici.

Sirup, 0,5 mg / ml. Na 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 nebo 300 ml v láhvi z tmavého skla zalepeného polypropylenovou zátkou se závitem PE s ochranným krytem proti otevření dětmi. 1 fl. doplňte dávkovací lžičkou z průhledného plastu nebo injekční stříkačky, odměřenou tak, aby se změřilo požadované množství sirupu, v papírové krabici.

Výrobce

Schering-Plough Labo N.V. Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Vlastník osvědčení o registraci: BAYER JSC, Rusko.

Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů: BAYER. 107113, Rusko, Moskva, 3. Rybinská ul., 18, s. 2.

Tel: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Erius®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Erius®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Erius tablety: návod k použití

Mnoho lidí trpí chorobami, které mají alergickou etiologii. Antihistaminika se používají k odstranění charakteristických symptomů, které pacientům způsobují těžké nepohodlí. Díky těmto lékům mohou pacienti výrazně zlepšit svůj životní standard. Odborníci nejčastěji označují tuto kategorii pacientů jako Erius, která se prodává v lékárnách ve formě tablet.

Tento lék pomáhá aktivně blokovat receptory (histamin) v lidském těle, díky nimž negativní projevy alergie poměrně rychle zmizí. Resorpční tablety obsahují složky, které mají terapeutický účinek po celý den.

Tableta Složení

Lék Erius obsahuje léčivou látku zvanou Desloratadin.

Tato komponenta má následující efekt:

  1. Eliminuje ospalost.
  2. Blokuje receptory histaminu H1 (periferní).
  3. Ve vzácných případech mohou být negativní účinky vyvolány.
  4. Snižuje propustnost kapilárních stěn.
  5. Má nejen antialergický, ale i antiexudativní a antipruritický účinek.

Tento lék je určen pro děti, jejichž věk je více než 12 let a pro dospělé. Každá tableta je uzavřena ve filmovém obalu. Balení (blistr) obsahuje 7 nebo 10 kusů.

Terapeutický účinek

Tablety Erius mají pozitivní vliv na tělo pacientů s projevem jakékoliv formy alergie.

Složky léku mohou zastavit doprovodné příznaky:

  • kašel;
  • otok měkkých tkání;
  • kýchání;
  • těžké svědění;
  • rýma

Lék je indikován pro použití, jako v chronické formě onemocnění a v exacerbacích.

Má následující výhody:

  • Schopen rychle zastavit negativní reakce těla.
  • Udržuje rychlost reakce pacientů (psychomotoriky) na obvyklé úrovni. Lidé mohou řídit vozidla, udržují koordinaci pohybů, aktivita se nesnižuje.
  • Pacienti si všimnou terapeutického účinku 30 minut po resorpci tablet.
  • Centrální nervový systém nemá depresivní účinek.
  • V případě akutní urtikárie mohou tablety úspěšně nahradit injekce. To je důvod, proč se lidem se zálibou v alergiích vždy doporučuje, aby s sebou nosili tento lék, který si mohou vzít, pokud není možnost aplikovat antihistaminikum.
  • Tablety Erius lze kombinovat s různými léky, takže je odborníci často zařazují do komplexního režimu léčby alergií.

Indikace

Tablety přípravku Erius předepisují dermatologové v následujících případech:

  1. S pollinózou. Prostřednictvím užívání pilulek mohou pacienti zlepšit svůj stav. K doprovodným příznakům dochází poměrně rychle, přichází úleva.
  2. Při urtikárii (idiopatická). U pacientů s alergickými vyrážkami mizejícími z kůže se intenzita svědění snižuje.
  3. Při rýmě (alergické). Pacienti již plně nebo částečně nenarušují nepříjemné symptomy, které tuto patologii doprovázejí, například kýchání, nosní výtok. Složky léčiva eliminují zarudnutí a svědění.

K dnešnímu dni neexistují žádné údaje o klinických studiích s léčivým přípravkem u těhotných pacientů, takže ženy v této situaci se nedoporučují užívat pilulky. Vzhledem k tomu, že aktivní složka tablet se vylučuje mlékem, neměla by se používat během kojení.

Kontraindikace

Tyto tablety mají velmi aktivní antialergický účinek, takže výrobce varuje pacienty před následujícími omezeními:

  1. Je zakázáno užívat lék lidem, kteří mají zvýšenou citlivost na jeho složky.
  2. Nemůžete používat pilulky v procesu léčby žen v postavení a maminky, které drží své děti na kojení.
  3. Neužívejte lék v přítomnosti fenylketonurie.
  4. Neexistuje žádná léčba tabletami pro děti do 12 let. Pro tuto kategorii pacientů používali sirup "Erius".
  5. S velkou péčí odborníci předepisují lék pacientům s těžkým onemocněním ledvin. Lékaři by měli zvážit závažnost alergie a teprve poté rozhodnout, zda je vhodné provést terapii.
  6. Je zakázáno pít alkoholické nápoje při užívání léku, stejně jako několik týdnů po jeho zrušení.

Vedlejší účinky

Pacienti by měli před zahájením užívání tablet Erius pečlivě prostudovat návod k použití.

Výrobce upozorňuje pacienty na možný vývoj nežádoucích účinků:

  1. V celém těle je slabost.
  2. Může být bolest hlavy různé intenzity.
  3. Pacienti si mohou všimnout únavy.
  4. Suché sliznice v ústech.
  5. Lidé s přecitlivělostí na složky léku na kůži se mohou objevit vyrážka, která má alergickou povahu (fotografie všech vnějších projevů lze nalézt ve specializovaných zdrojích).
  6. Vyvíjí se tachykardie.
  7. V ojedinělých případech jsou zaznamenány anafylaktické reakce a zvýšení aktivity enzymů (jaterních).

K dnešnímu dni provedl výrobce řadu klinických studií tohoto léku. Jejich výsledky ukázaly, že pouze 12% pacientů vykazuje negativní příznaky po užití přípravku Erius. Pacienti obdrželi stížnosti na potíže, nepohodlí a další tělesné reakce. Odborníci říkají, že s přesným dodržováním dávek předepsaných lékařem bude minimalizována možnost nežádoucích účinků.

V případě, že se u pacienta projeví negativní příznaky, musí okamžitě přestat užívat léky a kontaktovat zdravotnické zařízení k konzultaci. Tito pacienti by měli doma pít co nejvíce tekutiny a užívat sorbenty.

Předávkování

Během klinických studií s tabletami přípravku Erius u pacientů, kteří překročili denní dávku 5krát, nebyly zjištěny žádné závažné příznaky. V případě, kdy pacienti užívali lék v nadhodnocené dávce (až 20 mg desloratadinu) po dobu 2 týdnů, začali podstoupit patologické procesy v cévním a srdečním systému. Pacienti, kteří užívali pilulky po dobu 10 dnů v dávce 9krát vyšší než denní dávka, vykazovali závažné vedlejší účinky.

Pokud pacient omylem užije větší počet tablet, měl by provést výplach žaludku. Poté se doporučuje adsorbent vypít. V případě potřeby je třeba provést symptomatickou léčbu.

Doporučení odborníků

V procesu provádění lékové terapie Eriusem by pacienti měli přesně dodržovat doporučení alergiků:

  1. Pacienti mohou užívat léky bez ohledu na jídlo.
  2. Tabletu je třeba vyjmout z blistru bezprostředně před užitím. Měla by okamžitě jít do úst a rozpustit se. Pokud člověk pociťuje nepříjemné chuťové vjemy, může si vzít lék s lžící vody.
  3. Lék má prodloužený účinek, takže pacienti mohou rozpustit pouze jednu pilulku denně.
  4. Trvání lékové terapie bude přímo záviset na míře eliminace alergických symptomů (léčba může trvat déle než měsíc, ale odborník by měl určit přesné období).
  5. Lidé by měli dávat pozor na trvanlivost tablet, což je 2 roky. Je také důležité poskytnout léku správné podmínky skladování. Výrobce v pokynech uvádí, že maximální teplota, při které může být lék uložen, nesmí překročit +30 stupňů.

Analogy

Nemají-li pacienti možnost koupit tablety Erius, mohou v průběhu léčby používat své analogy. Farmakologický průmysl dnes představuje širokou škálu léčiv, která mají podobný antialergický účinek, jako jsou tablety:

  • Xisala;
  • Loratadin;
  • Astemizol;
  • Cetirizin;
  • Fexofenadin;
  • Cefrin;
  • Suprastinex;
  • Dimenthinden;
  • Claritina;
  • Zodaka;
  • Ebastina;
  • Zirtek.

Při léčbě alergických patologií u dospělých by tablety Erius a jeho analogy měly předepisovat pouze odborníci. Pokud se pacienti sami léčí, mohou čelit vážným komplikacím a vedlejším účinkům.

Aerius (Erius)

Název: Aerius (Erius)

Název: Erius (Aerius)

Indikace pro použití:
• alergická rýma, včetně perzistentní a intermitentní, pollinózy (pro rychlou úlevu od symptomů, jako jsou svědění očí, rhinorrhea, kýchání, svědění, kongesce a otoky nosní sliznice, hyperémie spojivek, vodnaté oči, kašel, svědění na obloze);
• zmírnit příznaky idiopatické chronické kopřivky (snížení počtu prvků vyrážky, snížení svědění).

Farmakologický účinek:
Erius je antihistaminikum, selektivní blokátor periferních receptorů H1-histaminu. Léčivou látkou přípravku Erius je desloratadin, aktivní primární metabolit loratadinu. Lék nezpůsobuje sedativní účinek. Ukázalo se, že užívání doporučené dávky (5 mg denně) způsobuje četnost ospalosti, která se neliší od skupiny s placebem. Ve studiích předklinické fáze nebyly zjištěny žádné kvantitativní nebo kvalitativní rozdíly mezi loratadinem a desloratadinem, pokud jde o toxicitu srovnávacích dávek (s ohledem na koncentraci aktivního metabolitu, desloratadinu).

Po interním podání Erius selektivně blokuje periferní receptory histaminového H1 a nepronikne hematoencefalickou bariérou. Podle četných studií má Erius protizánětlivé a antialergické účinky. Bylo zjištěno, že desloratadin potlačuje kaskádu různých reakcí, které jsou základem alergického zánětu:
• produkce prozánětlivých cytokinů (interleukiny: IL-4, IL-8, IL-6, IL-13);
• izolace RANTES a dalších prozánětlivých chemokinů;
• chemotaxe a adheze eosinofilních granulocytů;
• uvolnění prostaglandinu D2, histaminu a leukotrienu C4 závislé na IgE;
• tvorba polymorfonukleárních neutrofilních granulocytů superoxidového aniontu (aktivovaných);
• exprese P-selektinu a dalších adhezivních molekul;
• akutní bronchospasmus atopického charakteru při pokusech na zvířatech.

Klinické studie ukázaly, že užívání přípravku Erius každý den v dávce 20 mg po dobu 2 týdnů není doprovázeno statisticky významnými a klinicky významnými poruchami funkcí kardiovaskulárního systému. Rovněž nedocházelo k prodloužení intervalu Q-T, když byla dávka použita po dobu 10 dnů, 9krát vyšší než průměrná terapeutická dávka (45 mg denně). Studie také ukázaly, že užívání léku v dávce 7,5 mg denně nezpůsobuje změny psycho-motorických reakcí.

Desloratadin po interním podání po 30 minutách začíná být stanovován v krevní plazmě. Сmax v krevní plazmě je pozorován po 3 hodinách. Eliminační poločas je 27 hodin (přibližně). Stupeň kumulace koreluje s multiplicitou použití (1 p / s) a poločasem rozpadu (27 hodin). Klinicky významná kumulace při užívání dávky 5-20 mg jednou denně po dobu 1 týdne nebyla zjištěna. Biologická dostupnost přípravku Erius je úměrná injikované dávce (v rozmezí 5-20 mg). 83-87% desloratadinu se váže na plazmatické proteiny.

Srovnávací průřezové studie prokázaly bioekvivalenci lékových forem Erius ve formě sirupu a tablet. Desloratadin není inhibitor ani substrát P-glykoproteinu a neinhibuje cytochromový systém (CYP 2D6 nebo CYP 3A4). Distribuce desloratadinu na rozdíl od jiných antihistaminik není ovlivněna podáváním grapefruitové šťávy nebo tukových potravin současně s přípravkem Erius (s jednorázovou dávkou 7,5 mg).

Aerius (Erius) Dávkování a podávání: t
Erius - tablety
U dospělých a dětí starších 12 let se podává 1 tableta (5 mg) jednou denně. Tabletu nekousejte, nepijte velké množství vody. Příjem produktu se provádí bez ohledu na dobu jídla. Doporučuje se užívat současně. Trvání léčby je určeno průběhem onemocnění a jeho závažností. Při léčbě intermitentní formy alergické rýmy se příjem přípravku Erius zastaví, když se příznaky zmírní a obnoví se, až se znovu objeví. Při přetrvávající rinitidě může být předepsána kontinuální léčba (po celou dobu kontaktu s alergenem).

Erius - sirup
Dospělí a děti starší 12 let dostávají denně 10 ml přípravku 1 krát denně. Děti od 6 do 11 měsíců - 1 mg (2 ml), od 1 roku do 5 let - 1,25 mg (2,5 ml), od 6 do 11 let - 2,5 mg (5 ml) 1 jednou denně. Sirup se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.

Kontraindikace Aerius (Erius):
Indikace reakcí přecitlivělosti na desloratadin nebo jiné složky přípravku.

Vedlejší účinky přípravku Aerius (Erius):
Zvýšená únava, bolesti hlavy, sucho v ústech, reakce přecitlivělosti (včetně vyrážky a anafylaktické reakce), palpitace, tachykardie, zvýšené jaterní enzymy, hepatitida, zvýšený bilirubin. Při předepisování dětem od 6 měsíců do 2 let byly zaznamenány případy průjmu, nespavosti a zimnice.

Těhotenství:
V současné době není profil bezpečnosti přípravku Erius u těhotných žen prokázán, proto se nedoporučuje jmenovat přípravek této kategorie osob. Bylo zjištěno, že desloratadin proniká do mateřského mléka - pokud je Erius potřebný během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Předávkování:
V případě předávkování eriem jsou předepsány látky, které umožňují odstranění desloratadinu z gastrointestinálního traktu (standardní opatření). V budoucnu symptomatická terapie. V klinických studiích nebyly zjištěny žádné závažné příznaky, když byla dávka překročena 9krát (u dospělých a dospívajících) - 45 mg. Lék není přístupný eliminaci hemodialýzou. Pravděpodobnost vylučování peritoneální dialýzou nebyla stanovena.

Použití s ​​jinými léky:
V kombinaci s ketokonazolem, azithromycinem, erythromycinem, fluoxetinem a cimetidinem nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v obsahu desloratadinu. Není možné zcela vyloučit nedostatek interakce s jinými léky, protože enzym, který metabolizuje desloratadin, nebyl dosud detekován.

Formulář vydání:
5 mg tablety. V blistru 7; 10 tablet. Sirup v lahvích 60; 120 mg (v 1 ml - 0,5 mg desloratadinu). Láhev je balena v kartonové krabici. Je připojena odměrná lžička.

Podmínky skladování:
V místě chráněném před vlhkostí. Teplota 30 ° C.

Složení Aerius (Erius):
Erius - tablety
Účinná látka: desloratadin.
Pomocné látky: disubstituovaný fosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek, hydroxypropylmethylcelulóza, oxid titaničitý, modrý lak FDC č. 2, polyethylenglykol, karnaubský vosk, bílý vosk.

Erius - sirup
Účinná látka: desloratadin.
Pomocné látky: kapalný sorbitol, propylenglykol, kyselina citrónová, disodná sůl edetátu, sacharóza, čištěná voda, dihydrát citrátu sodného, ​​benzoát sodný, barvivo (E110), parfémy (č. 15864).

Volitelné:
Erius neovlivňuje schopnost psiho motorické reakce, včetně kombinací s alkoholem. Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí do 6 měsíců věku au dětí do 12 let nebyla dosud stanovena.

Pozor!
Před použitím přípravku "Aerius (Erius)" byste se měli poradit se svým lékařem.
Instrukce je poskytována pouze pro seznámení s "Aerius (Erius)".

Pro Více Informací O Typy Alergií