Hlavní Příznaky

Alergie Nasonex: forma pro uvolnění, indikace pro použití, účinek

Nosní glukokortikosteroidy jsou široce používány u dospělých i dětí k léčbě alergické rýmy a jiných onemocnění nosní dutiny a vedlejších nosních dutin.

Ale v Rusku se tato skupina drog používá téměř 100krát méně často než v jiných zemích. Odborníci to připisují nedostatečnému povědomí pacientů o tom, že riziko nežádoucích reakcí z použití nosních glukokortikosteroidů není větší než riziko kapek vazokonstriktoru.

Mnozí zastaví poměrně vysokou cenu těchto fondů. Nicméně, Nasonex je lék první volby pro alergie, to je lepší než jiné léky pro místní použití v účinnosti, a výsledek léčby je udržován po dobu několika měsíců po vysazení. Hlavní složkou léčiva je mometason fuorát, syntetický analog přírodních aktivních sloučenin syntetizovaných kůrou nadledvin, glukokortikosteroidy.

Farmakologický účinek mometasonu je spojen s inhibicí exprese hlavních mediátorů zánětu a inhibice syntézy metabolitů kyseliny arachidonové. Při působení léku Nasonex dochází k inhibici procesů exsudace a produkce lymfokinů, zastavení migrace makrofágů.

V důsledku toho má léčivo následující účinky:

  • snížená ospalost během dne;
  • eliminace edému, rinorea a dalších symptomů rýmy;
  • prevence vývoje a zmírnění akutního vzoru alergické rýmy;
  • zprostředkovaná úleva od příznaků alergické konjunktivitidy (zarudnutí očních víček, slzení, svědění);
  • prokázané klinickými studiemi snižujícími velikost nosních polypů a zabraňující jejich opětovnému růstu po operaci;
  • inhibice proliferace lymfoidní tkáně mandlí.

Ve srovnání s jinými antialergickými nazálními glukokortikosteroidy má Nasonex vysokou lipofilitu. Díky této vlastnosti mometason snadno překonává slizniční bariéru a buněčnou membránu. Účinek léku se tak vyvíjí relativně rychle - 6-7 hodin po postřiku. Pro dosažení maximálního efektu lze však požadovat 7-10 dní.

Výsledek použití spreje není okamžitě pociťován, jedná se o vlastnosti společné pro nosní glukokortikosteroidy a není indikátorem špatné aktivity léčiva. Alergie nasonex - jeden z nejmodernějších prostředků boje proti tomuto onemocnění. Nespornou výhodou léčiva je jeho nízká systémová biologická dostupnost. Je nižší než 0,1%.

To opět dokazuje, že působení spreje se vyvíjí v nose, mometason prakticky neproniká do celkové cirkulace a nezpůsobuje systémové reakce. Jediná věc, která může způsobit komplikace v procesu léčby, je individuální nesnášenlivost k tomuto léku. Navzdory tomu, že návod k použití v sekci o kontraindikacích indikuje těhotenství, někteří autoři, kteří studují účinek léku Nasonex na tělo říkají o bezpečnosti lokálního použití spreje pro plod.

Jejich slova jsou podpořena údaji z klinické studie zahrnující více než 6 000 žen. Kromě toho je mometason jedním z mála hormonálních činidel, která jsou povolena pro děti od 2 let. Lék vyrábí známá belgická farmaceutická společnost SCHERING-PLOWH ve formě mléčné suspenze. Láhev je vybavena praktickou tryskou s rozprašovačem, který rovnoměrně rozptýlí roztok přes nosní sliznici.

Dávkovací zařízení navíc zajišťuje, že na epitel je aplikováno přesně změřené množství léčiva - 50 ug mometason fuorátu s jedním sprejem. Balíček podrobně popisuje složení léčiva, výrobce, datum výroby a dobu použitelnosti. Soubor obsahuje abstrakt s podrobným popisem všech vlastností a vlastností užívání léčiva.

Podle recenzí lékařů by měl být v takových případech používán přípravek Nasonex:

  • eliminovat symptomy sezónní a celoroční alergické rýmy a konjunktivitidy bez ohledu na podnět (to může být pyl, částice kožešin koček a jiných domácích zvířat, ptáků, rybí potravy atd.);
  • jako součást léčby akutní sinusitidy, včetně infekčních, podle výzkumných údajů, léčivo nezpůsobilo rozvoj sekundárního bakteriálního zánětu (pouze pro dospělé a dospívající od 12 let);
  • bojovat s adenoidy v raném věku;
  • pro léčbu a prevenci nosní polypózy u pacientů starších 18 let.

Kromě toho se ukázalo, že přípravek Nasonex je účinný jako profylaktický prostředek. V případě sezónní alergické reakce spojené s expozicí dráždivým účinkům pylu by mělo být použití spreje zahájeno 2-3 týdny před obdobím kvetení. Tento léčebný režim je však vhodný pouze pro děti starší 12 let a dospělé.

Nasonex Allergy Nose Spray: kontraindikace, dávkování, analogy a náklady

Odborníci tvrdí, že při použití v terapeutických dávkách jsou nosní glukokortikosteroidy zcela bezpečné a neovlivňují lidský hypotalamicko-hypofyzárně-adrenální systém. Výsledky klinických studií ukazují, že ani dlouhodobé užívání léčiva nemělo žádný vliv na růst a vývoj dětí ve věku od 2 do 9 let.

V drtivé většině případů způsobuje Nasonex sprej v nose z alergií vedlejší účinky spojené s lokálními účinky na sliznici, které jsou také charakteristické pro jiné nosní léky:

  • svědění;
  • kýchání;
  • kašel;
  • pálení a suchost v nosní dutině;
  • pocit nepohodlí v krku;
  • faryngitida;
  • krátké krvácení z nosu, které se zastaví nezávisle;
  • krátká bolest hlavy;
  • extrémně vzácně - laryngitida, angioedém, kandidóza nosní dutiny.

Tyto příznaky jsou obvykle způsobeny odpovědí individuálního pacienta na postřik léku a nejsou důvodem pro odmítnutí léčby. Jednou z nejnebezpečnějších komplikací ve formě spreje Nasonex alergie je perforace nosního septa. Jeho přesná příčina a mechanismus vývoje není plně stanovena.

Odborníci však spojují výskyt podobného příznaku s vrozenými deformitami nosní přepážky a současným užíváním kapiček vazokonstriktoru. Ale v první řadě, nesprávné použití léku může vyvolat perforaci. Během postřiku by měl být postřik nasměrován ve směru opačném než nosní přepážka.

Nasonex Allergy Spray je kontraindikován v následujících situacích:

  • přecitlivělost na mometason nebo pomocné složky přípravku (mikrokrystalická celulóza, glycerol, benzalkoniumchlorid, soli kyseliny citrónové a citrátu sodného, ​​polysorbát);
  • rozsáhlá infekce postihující epitel sliznice nosní dutiny;
  • Po zhojení rány může být použita nedávná operace nebo poranění s poškozením vnitřní výstelky nosních průchodů.

Přípravek Nasonex se s opatrností používá pro virovou infekci nosní dutiny a očí. Pokud je léčba prováděna na pozadí tuberkulózy nebo jiných bakteriálních lézí horního a dolního dýchacího traktu, je nezbytné přísné lékařské sledování stavu pacienta.

Během těhotenství a kojení je lék předepisován pro přísná indikace pouze tehdy, pokud je možné riziko pro dítě odůvodněno zdravotními přínosy matky.

Mnozí lékaři dávají přednost tomu, aby se nasonexový sprej nahradil jiným nehormonálním protizánětlivým činidlem. Dávka léčiva závisí na věku pacienta a nemoci. V každém případě však před prvním použitím (nebo pokud roztok nebyl nastříkán po dobu 14 dnů nebo déle) je nutné před izolováním suspenze několikrát stlačit dávkovač.

V budoucnu použijte přípravek Nasonex Allergy Spray následujícím způsobem:

  • U dětí ve věku od 2 do 11 let, bez ohledu na indikace, jeden postřik jednou denně, v některých případech (například s těžkou adenoiditidou), první tři dny léčby se stříkaly dvakrát denně, poté se přenesly do jediné aplikace.
  • Když jsou vyjádřeny symptomy alergické rýmy, 2 spreje v každém nosním průchodu 1 krát denně, po dosažení požadovaného výsledku, je dávka rozpuštěna na polovinu.
  • S klinickými projevy sinusitidy, 2 dávky v každé nozdry dvakrát denně.
  • S nosní polypózou, 2 spreje v každém nosním průchodu dvakrát denně, po dosažení účinku, 1 dávka dvakrát denně.

Při aplikaci dvakrát mezi spreje musíte dodržet časový interval 12 hodin. Nasonex alergie sprej má málo analogů na moderním farmaceutickém trhu. To je:

  • Disrinit (Izrael), dávkování a indikace pro použití, stejně jako věková omezení se shodují s původním lékem;
  • Nozefrin (Rusko) je také kompletním analogem Nasonexu;
  • Momat Rino Advance obsahuje kromě mometasonu také antihistaminikum hydrochlorid azelastinu, ale tento lék se používá pouze k odstranění příznaků alergické rýmy u dospělých do 18 let věku, užívání přípravku Momat Rino Advance je kontraindikováno.

Cena alergického spreje Nazonex je nejvyšší u ostatních léků obsahujících mometason fuorát. Láhev s množstvím roztoku určeného pro 60 dávek stojí 495 - 520 rublů, pro 120 dávek - dvakrát dražších.

Podle názoru lékařů je to však použití původního přípravku, který zaručuje vysokou kvalitu čištění všech látek obsažených v kompozici, a tedy absenci nežádoucích reakcí a vysokou účinnost léčby. Pacienti také prohlašují, že to bylo Nasonex kdo přinesl úlevu od všech symptomů nemoci, na rozdíl od jiných hormonálních intranasal drogy.

NAZONEKS

Nosní dávka se aplikuje 50 μg / 1 dávka ve formě suspenze bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: dispergovaná celulóza (mikrokrystalická celulóza, léčená sodnou solí karmelózy) - 20 mg, glycerol - 21 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 2 mg, dihydrát citrátu sodného - 2,8 mg, polysorbát 80 - 0,1 mg, benzalkoniumchlorid (jako 50% roztok ) - 0,2 mg, čištěná voda - 950 mg.

60 dávek (10 g) - polyethylenové lahve (1) doplněné dávkovacím zařízením - kartonové balení.
120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (1) doplněné dávkovacím zařízením - kartonové balení.
120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (2) s dávkovacím zařízením - kartonové balení.
120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (3) doplněné dávkovacím zařízením - kartonové balení.

GCS pro místní použití. Má protizánětlivé a antialergické účinky, pokud se používá v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky.

Snižuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Zvyšuje produkci lipomodulinu, což je inhibitor fosfolipázy A, který způsobuje snížení uvolňování kyseliny arachidonové a tedy inhibici syntézy produktů metabolismu kyseliny arachidonové - cyklických endoperoxidů, prostaglandinů. Upozorňuje na okrajovou akumulaci neutrofilů, která snižuje zánětlivý exsudát a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, vede k poklesu procesů infiltrace a granulace. Snižuje zánět snížením tvorby chemotaxické látky (vliv na pozdní alergické reakce), inhibuje rozvoj alergické reakce okamžitého typu (v důsledku inhibice produkce metabolitů kyseliny arachidonové a sníženého uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk).

Ve studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na sliznici nosní dutiny byla prokázána vysoká protizánětlivá aktivita mometasonu, a to jak na počátku, tak v pozdní fázi alergické reakce.

To bylo potvrzeno snížením (ve srovnání s placebem) koncentrace histaminu a aktivity eosinofilů, jakož i snížení (ve srovnání s výchozím stavem) počtu eozinofilů, neutrofilů a adhezivních proteinů epitelových buněk.

Při intranazálním podání je systémová biologická dostupnost mometason furoátu 1%) zjištěná v klinických studiích u pacientů s alergickou rýmou nebo nosní polypózou a během post-registračního použití léčiva, bez ohledu na indikaci pro použití, jsou uvedeny v tabulce 1. Nežádoucí účinky jsou uvedeny v souladu klasifikační systém - orgánové třídy MedDRA. V každé třídě systémových orgánů jsou nežádoucí reakce klasifikovány podle četnosti výskytu.

Nosní žlázy byly zpravidla mírné a samy se zastavily, četnost jejich výskytu byla mírně vyšší než při použití placeba (5%), ale rovnala nebo menší než při předepisování jiných intranasálních GCS, které byly použity jako aktivní kontrola (v některých případech se jednalo o jejich výskyt krvácení z nosu byl až 15%). Výskyt všech ostatních nežádoucích účinků byl srovnatelný s četností jejich výskytu, když bylo předepsáno placebo.

Nasonex Allergy Spray

Nasonex je lék vyrobený na bázi glukokortikosteroidů (GCS).

To je hormonální látka. Za předpokladu, že je dávkování pozorováno, má roztok lokální účinek a není absorbován do pacientovy krve, proto neovlivňuje celkové hormonální pozadí těla.

Během léčby se sprej dostane na postižené oblasti nosní sliznice. Akce je velmi rychlá - úleva dýchání nastane během několika minut.

Složení léčiva, farmakologický účinek s nazální kongescí

Sprej obsahuje účinnou látku - mometason furoát, který má protizánětlivý účinek.

Kvůli blokování produkce neutrofilů dochází k poklesu množství hlenu vylučovaného z běžného nachlazení. Po identifikaci diagnózy je roztok předepsán pro vazomotorickou alergickou rýmu a pro léčbu nazální kongesce, která vznikla z jiných důvodů, protože eliminuje otoky sliznic.

Uvolnění formy: sprej nebo kapky?

Výrobek se prodává v plastových lahvích, určených pro 60 nebo 120 dávek. Při použití je vytvořen aerosol, takže je to stále sprej.

Je nesprávné zavolat lék „kapky“, protože není možné použít Nasonex bez dávkovače. Pokud potřebujete kapky, můžete si o tom přečíst zde.

Výhody spreje oproti jiným formám léků

Na rozdíl od kapek proniká aerosol do těžko přístupných oblastí nosních cest. Léčivo začne působit okamžitě po kontaktu s povrchem sliznic. Zabraňuje rozvoji zánětlivých procesů, které se vyskytují u pacientova nosohltanu. Použití spreje usnadňuje dávkování léčiva.

Více o spreji a jejich výhodách - zde.

Nasonex u alergické rýmy a jiných onemocnění

Nejčastěji se používají prostředky:

  1. ulehčit pacientům symptomy alergické rýmy, včetně léčby pollinózy (sezónní alergická rýma) a celoroční rýmy;
  2. při léčbě zánětlivých onemocnění nosohltanu;
  3. pomoci pacientům trpícím polypy a adenoidy.

Chcete-li maximalizovat účinnost léku, použijte následující postup:

  1. Jak vyčistit nosní průchody z hlenu.
  2. Doporučuje se nosní mytí: nejlevnější prostředek - fyziologický roztok, ale můžete použít účinnější léky, například Aqualore.
  3. V každém nosním průchodu použijte nasonex sprej v požadované dávce.
  4. Vyhněte se vyfukování po dobu 10-15 minut.

Vlastnosti léčby během těhotenství

Užívání drogy v počátečních stadiích těhotenství je zakázáno. Aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků, lékaři omezují délku trvání léčby v pozdějších obdobích: lék lze použít maximálně 7 dnů.

Přečtěte si více o přetížení nosu během těhotenství - zde.

Dětský léčebný režim

Chcete-li začít používat, proveďte kalibraci, abyste dosáhli správné dávky suspenze. Před zákrokem je nutné roztok protřepat, protože účinná látka se ukládá na dno.

Stiskněte dávkovač několikrát, aby se vytvořil sprej. To indikuje připravenost postřiku na léčebný postup. Po tom, můžete začít léčit dítě.

Maximální denní dávka léčiva pro léčbu dětí je 100 mikrogramů. Během 12 hodin se objeví první známky zlepšení stavu dítěte.

V případě akutní rýmy se léčba provádí od 12 let.

Použití u dospělých s alergiemi

Při výpočtu dávkování specialisté berou v úvahu stav pacienta. Pacienti s alergickou rýmou musí aplikovat sprej dvakrát denně. Množství roztoku nesmí překročit 400 mikrogramů denně. Po zlepšení stavu se dávka sníží dvakrát.

Aby se odstranily příznaky špatného chladu, je nutné dvakrát zaplavit zanícenou sliznici.

Kontraindikace

Překážkou k použití je:

  1. individuální nesnášenlivost složek suspenze;
  2. nedávná nosní poranění;
  3. nedávné operace na nosohltanu;
  4. Nasonex zhoršuje stav pacientů s plicní tuberkulózou.

Interakce s léky Nasonex s jinými léky

Sprej lze použít s antihistaminiky. Případy vedlejších účinků při užívání přípravku Suprastin nebo Tavegila nebyly identifikovány. Výjimkou jsou léky obsahující glukokortikosteroidy. Přijetí těchto prostředků může vést k dysfunkci nadledvinek v důsledku překročení celkové dávky použitých glukokortikosteroidů.

Známky předávkování

Nadměrné dávky mohou způsobit potlačení nadledvin. Pacienti pociťují dušnost, otok sliznic nosu.

Velké množství účinné látky má negativní vliv na čich. Pacienti mají krvácení z nosu, je zde pocit pálení v nosohltanu.

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví příznaky plísňové infekce, měli byste okamžitě přestat užívat Nasonex.

Možná snížení místní imunity, takže lék je předepsán pouze pod dohledem specialisty.

Analogy

V přítomnosti individuální intolerance může být Nasonex nahrazen produkty s podobným účinkem. Lékaři předepisují pacienty:

Srovnání s Avamys

Mnoho pacientů má často otázku, co je lepší - Nasonex nebo Avamys? Oba léky se vyrábějí na bázi syntetického hormonu ze skupiny glukokortikosteroidů.

Na rozdíl od přípravku Nasonex lze přípravek Avamys používat během těhotenství. Nástroj má mírnější účinek na tělo ženy připravující se stát matkou. Avamys však může poškodit pacienty, kteří vykazují známky akutního virového onemocnění. Nasonex lze také použít pro bakteriální a virové infekce.

Podmínky dovolené

Sprej lze zakoupit pouze na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Zachová léčivé vlastnosti po dobu 2 let. Při skladování je nutné dodržet teplotní režim v rozsahu 2 až 25 stupňů.

Užitečné video

Od specialisty na správnost jmenování Nazonexu:

Další video o léčbě adenoidů s Nazonexem bez chirurgického zákroku:

Aktivní složkou léčiva je mometason furoát. Sprej je předepsán pro léčbu různých forem rýmy. Doporučená dávka závisí na povaze onemocnění.

NAZONEKS sprej pro alergie, návod k použití

Alergie, projevená sezónní nebo celoroční rýmou, může mít negativní dopad na celkové zdraví a práci jakékoli osoby.

Ne vždy a ne všechny léky z alergických reakcí systémového působení pomáhají zcela eliminovat symptomy onemocnění. V takových případech může více pomoci místnímu léku - Nasonex sprej.

Aby tento lék přinášel výraznou úlevu od respirační alergické reakce, je nutné znát podmínky a vlastnosti jeho použití.

Při použití přípravku Nasonex

Sprej Nasonex předepsaný lékaři:

  • V léčbě alergické rinitidy typu. Lék pomáhá při sezónní i celoroční probíhající alergické rýmě. Pro odstranění této patologie lze přípravek Nasonex použít také u dětí ve věku od dvou let.
  • Při akutní sinusitidě dochází k exacerbacím chronické sinusitidy jako pomocného léku. Léčba sinusitidy pomocí Nasonexu se provádí od 12 let.
  • V časově akutně tekoucí rinosinusitidě mírná a střední závažnost, ale bez známek indikujících vstup bakteriálního zánětu.
  • V případě nosních polypů, které se vyskytují se zhoršenými respiračními a čichovými funkcemi. Když je polyposis jmenován, počínaje 18 lety.

Nasonex Spray se nedoporučuje používat bez lékařského předpisu. Tento lék obsahuje hormon, který může nepříznivě ovlivnit průběh řady onemocnění.

Kontraindikace

Nasonex sprej je přísně zakázán pro jmenování v několika případech:

  • Po operacích na nose nebo v případě poranění při porušení integrity sliznice. Kontraindikace je dočasná - po zhojení rány není Nasonex zakázán.
  • Pro léčbu alergické rýmy u dětí do dvou let. Při léčbě sinusitidy platí omezení až 12 let, při léčbě polypů do 18 let.
  • V případě přecitlivělosti na jednu nebo více složek spreje.

S péčí a neustálou kontrolou všech změn ve zdraví je Nasonex určen pacientům:

  • S respirační tuberkulózou;
  • Není léčena virovou, plísňovou nebo bakteriální infekcí;
  • S oční infekcí způsobenou herpes simplex;
  • S lokální infekcí nosní sliznice.

Složení Nasonexu a forma jeho uvolnění

Hlavní účinnou složkou spreje je mometason furoát. Jedná se o syntetický glukokortikosteroid charakterizovaný silným protizánětlivým účinkem.

Zbývající složky Nasonexu jsou pomocné, to jsou:

  • Rozptýlená buničina;
  • Glycerol;
  • Dihydrát citrátu sodného;
  • Benzalkoniumchlorid;
  • Monohydrát kyseliny citrónové;
  • Čištěná voda.

Hlavní funkcí pomocných složek je zlepšení absorpce glukokortikosteroidu a snížení rizika možných nežádoucích účinků.

Nasonex se vyrábí jako sprej v plastové láhvi a je vybaven dávkovacím zařízením.

V lahvičce s nasonexem umístěnou v krabičce může být 60, 120 nebo 140 dávek.

Farmakologický účinek na organismus

Mometason furoát je glukokortikosteroid syntetického původu a používá se pouze jako součást léčiv s lokálním účinkem.

Hlavní účinek tohoto SCS je antialergický a protizánětlivý.

V těch dávkách, které poskytují terapeutický účinek při aplikaci topicky, nemá přípravek Nasonex žádný centrální účinek. To znamená, že lék nezpůsobuje nepříznivé změny v těle, jejichž pravděpodobnost se zvyšuje se systémovým použitím glukokortikosteroidů.

Mometason furoát má na tělo několik účinků:

  • Blokuje uvolňování komplexu zánětlivých mediátorů;
  • Zvyšuje produkci lipomodulinu, což zase vede ke snížení uvolňování kyseliny arachidonové;
  • Varuje akumulaci neutrofilů;
  • Snižuje tvorbu zánětlivého exsudátu;
  • Snižuje procesy granulace a infiltrace;
  • Snižuje tvorbu hematoxinu - látky, která se podílí na vzniku „pozdních“ alergických reakcí;
  • Zabraňuje vzniku „okamžitého“ typu alergie.

Při provádění výzkumu s použitím antigenů na stěnách nosní dutiny a následném použití přípravku Nasonex bylo zjištěno, že sprej má vysoký protizánětlivý účinek jak v časném, tak v pozdním stadiu alergie.

To bylo potvrzeno snížením počtu hladin eosinofilů a histaminu, snížením počtu neutrofilů a eosinofilů. Bylo provedeno srovnání s použitím placeba.

Farmakokinetika

Mometason furoát je látka s nejnižší biologickou dostupností, pouze ≤ 0,1%. Při jmenování Nasonexu pro intranasální inhalaci není mometason v krvi prakticky detekován. Proto nejsou spolehlivé farmakokinetické údaje při použití spreje.

Suspenze, která je základem Nasonexu, který je vdechován do zažívacích orgánů, prochází aktivním štěpením a je zcela eliminována žlučem nebo močí.

Podmínky užívání léčiva

Nasonex sprej se používá intranasálně, to znamená, že lék se nastříká do nosních cest.

Jedna dávka léčiva, to znamená počet jednorázových injekcí, je zvolena v závislosti na onemocnění a je také stanovena na základě věku pacienta.

Proto není možné vybrat počet injekcí nasonex bez koordinace s lékařem.

Předávkování Nasonexem vyžadující hodnocení lékaře je možné pouze ve dvou případech: t

  • Pokud byl glukokortikosteroid použit v příliš vysokých dávkách.
  • Současná léčba několika typů kortikosteroidů.

Vzhledem k tomu, že při lokálním použití je biologická dostupnost mometason furoátu jednou z nejnižších, při předávkování je možná pouze malá dysfunkce nadledvin.

V tomto případě se doporučuje pozorně sledovat pacienta několik dní a pokračovat v léčbě Nasonexem v doporučené dávce.

Obecná pravidla pro používání nasonexu

Účinnost léčby alergií Nasonexem závisí na tom, jak dobře se tento lék používá.

Před prvním použitím spreje by mělo být provedeno několik kroků ve fázích:

  • Po vybalení láhev důkladně protřepejte a proveďte „kalibraci“. K tomu stiskněte dávkovač 10krát, je nutné, aby se během postřiku během postřiku objevil postřik. "Kalibrace" vám umožňuje nastavit stříkaný lék.
  • Výrobek je připraven v souladu se všemi požadavky a je připraven k použití. Před inhalací je nutné mírně vychýlit hlavu dozadu a vstříknout sprej do každého nosního průchodu tolikrát, kolikrát předepsal alergik nebo ORL lékař.
  • Před každou inhalací se láhev s rozprašovačem dobře protřepe. To je nezbytné k tomu, aby suspenze zůstala zcela homogenní.
  • Pokud nebyl přípravek Nasonex používán po dobu 14 nebo více dnů, je nutné jej znovu kalibrovat v souladu s odstavcem 1.

Při použití přípravku Nasonex byste neměli zapomenout na dodržení podmínek skladování léčiva a jeho trvanlivosti.

Čištění dávkovacího postřikovače

Otvírání dávkovací trysky je třeba pravidelně čistit, protože se ucpává zbytkovým kalem, prachem.

Čištění se provádí následovně:

  • Opatrně vyjměte nebulizátor z láhve;
  • Pak by se měl umýt v teplé mýdlové vodě a pod tekoucí vodou opláchnout velkým množstvím vody;
  • Opláchnutí a ochranné víčko;
  • Odstraněné části po promytí se důkladně vysuší a znovu se upevní na láhev;
  • Po vyčištění je třeba provést novou kalibraci, stačí dvakrát stisknout postřikovač.

Při čištění otvoru postřikovače je přísně zakázáno používat jehly a jiné ostré předměty. To způsobí, že se zvětší průměr otvoru a současně se změní množství stříkaného léku, což ovlivní kvalitu léčby.

A nezapomeňte po každém použití Nazonex nosit ochranný kryt na láhvi.

Léčba Nasonexem

Alergická rýma u dospělých a dětí.

Nasonex se používá jak k léčbě, tak k prevenci sezónní nebo celoroční alergické rýmy. V každém případě jedna dávka 2 injekcí do každé nosní dírky, to je 100 MCC v každém nosním průchodu.

Lék se používá jednou denně, je-li dosaženo terapeutického účinku, doporučuje se snížit předchozí dávku na jednu inhalaci v každé nozdry.

V případě, že výše uvedená dávka přípravku Nasonex není účinná pro odstranění příznaků rýmy, zvyšuje se počet injekcí.

To je obvykle 4 inhalace jednou denně pro každou nosní pasáž. Poté, co je možné eliminovat hlavní projevy onemocnění, se dávka Nasonexu postupně snižuje.

Použití výše uvedených léků je bezpečné pro děti od 12 let a dospělé pacienty.

V případě potřeby léčby dětí ve věku od 2 do 12 let by měla být terapeutická dávka v každé nozdry pouze jedna injekce denně.

Postřik rozprašováním intranasálně dětem se provádí pouze za účasti dospělé osoby.

Léčba nosní polypózy.

Nasonex lze s detekcí polypů v nose používat od 18 let.

Pacientům s polypózou jsou předepsány 2 spreje Nasonexu v každém nosním průchodu, inhalace se provádí dvakrát denně. Po snížení symptomů polinozu se dávka Nasonexu sníží na jednu inhalaci denně, během které se v každém nosním průchodu vytvoří dva spreje.

Léčba akutní rinosinusitidy.

Přípravek Nasonex v léčbě akutní rinosinusitidy je předepisován mladistvým ve věku od 12 let a dospělým pacientům, včetně těch, kteří dosáhli stáří.

Doporučená dávka pro toto onemocnění je 2 spreje v každém nosním průchodu, lék se používá dvakrát denně.

Je nutné si uvědomit, že GCS se nepoužívá, pokud má rinosinusitida bakteriální povahu vývoje.

Pomocná léčba akutní sinusitidy nebo recidivy chronické sinusitidy.

Léčba akutní nebo chronickou sinusitidou Nasonexem je možná u pacientů starších 12 let.

Terapeutická dávka pro tyto patologie - dvě inhalace do každé nosní dírky, sprej se používá dvakrát denně.

Pokud se příznaky sinusitidy během několika dnů nesníží, pak se dávka Nasonexu zvýší na 4 spreje v každé nozdry a frekvence užívání léčiva za den se nezmění, to znamená, že léčivý přípravek se musí stříkat ráno a večer. Poté, co je možné snížit projevy sinusitidy, je dávka postupně snižována.

Vedlejší účinky

Při správném používání přípravku Nasonex v dávce předepsané lékařem se nežádoucí účinky vyvíjejí velmi vzácně.

U dospělých a dospívajících je od 12 let možný vzhled:

  • Bolest v hlavě;
  • Nosní krvácení a výtok z nosu krví. Krvácení obvykle zmizelo samo;
  • Příznaky faryngitidy;
  • Pocit vzplanutí v nosní dutině, ulcerace sliznice.

Při použití přípravku Nasonex při eliminaci patologických stavů u dětí mladších 12 let se mohou vyvinout bolesti hlavy a krvácení z nosu. Může také dojít k občasnému kýchání a podráždění nosní sliznice.

Ve velmi vzácných případech se při použití přípravku Nasonex vyskytla dušnost, bronchospasmus, zhoršený pocit čichu a chuti a anafylaxe.

Intranasální aplikace GCS může způsobit zvýšení nitroočního tlaku a perforaci nosní přepážky.

Lékové interakce

Provedena pouze studie kombinovaného užívání Nasonexu a antihistaminika - Loratadinu.

Použití těchto dvou léčiv bylo pacienty dobře snášeno, a proto můžeme konstatovat, že je možné i použití jiných antialergických léků, jejichž základem je loratadin.

Použití přípravku Nasonex během těhotenství a kojících žen

Výrobce Nasonexu neprovedl zvláštní studie bezpečnosti a možnost použití tohoto léku těhotnými ženami.

Protože mometason furoát prakticky není absorbován krevní plazmou, lze předpokládat, že nemá žádný toxický účinek na vyvíjející se plod.

Nicméně, Nasonex je předepsán těhotným ženám a kojícím matkám pouze tehdy, pokud neexistují jiné účinné prostředky a metody pro léčbu identifikované patologie nebo nepracují.

Pokud žena během těhotenství dostala glukokortikosteroidy, měly by být děti narozené vyšetřeny, aby se zjistila funkce nadledvin.

V rozporu s játry

Při intranasálním podání přípravku Nasonex sprej se malé množství může dostat do žaludku.

Složky léčiva se při průchodu játry rychle biotransformují, a proto se neusadí v tkáních orgánu.

To znamená, že pacienti s poruchou funkce jater Nasonex není kontraindikován k použití.

Pediatrické použití

Lék je zakázáno používat, protože dva roky dítěte. Až do tohoto věku se nosní sliznice stále tvoří a má proto zvýšenou citlivost, což zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků.

Při léčbě dětí je nesmírně důležité dodržovat předepsané dávkování. V klinických studiích nebylo prokázáno, že Nasonex způsobuje zpomalení růstu.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti Nasonexu je tři roky, počínaje okamžikem vydání léku.

Sprej by měl být umístěn na místech, kde je teplota v rozmezí dvou až 20 stupňů Celsia. Je přísně zakázáno zmrazovat lék.

Zvláštní pokyny

Pokud používáte Nasonex několik měsíců, je nutné pravidelně navštěvovat ORL lékaře, abyste zjistili možné změny na nosní sliznici.

Pokud se zjistí, že se vyvíjí plísňová infekce, pak se Nasonex buď zruší, nebo se provede antifungální terapie.

Při dlouhodobém podráždění v nosní dutině je nezbytné odstranění Nasonexu a použití jiných prostředků.

Zvláštní pozornost při jmenování Nasonexu vyžaduje, aby pacienti, kteří před jmenováním tohoto léku po dlouhou dobu používali systémový glukokortikosteroidy.

Jejich zrušení často vede k bolesti svalů a kloubů, k těžké únavě a depresi. Mnoho lidí mylně spojuje tyto symptomy s Nasonexem, musí být přesvědčeni, že během několika týdnů se vše vrátí do normálu a objeví se první pozitivní aspekty používání lokálního GCS.

Použití glukokortikosteroidů vede ke snížení imunitní reaktivity, což zvyšuje riziko vzniku infekcí.

Pacienti užívající Nasonex by se měli vyvarovat kontaktu s pacienty s chřipkou, těmi, kteří trpí spalničkami nebo planými neštovicemi.

Recenze

Marina, 29 let, Irkutsk.

„Synová alergická rýma, která se vyvíjí v létě, je již tři roky léčena pouze Nasonexem. Před tím nepomohly žádné antihistaminika, nyní se dítě cítí skvěle. Jediný negativní je vysoká cena spreje. “

Oleg, 32 let, Samara.

„Nasonex mi byl předepsán z chronické sinusitidy. Dýchání je snazší, ale v hlavě je také teplota a bolest. Pravděpodobně bude nutné znovu naštvat antibiotika, na kterých jsou alergie možná, přečtěte si o tom zde https://allergiik.ru/na-antibiotiki-simptomy.html “.

Lena, 28 let, Kaliningrad.

„Alergická rýma se vyvíjí každou jaro 10 let v řadě. Téměř celá teplá sezóna jsem žila na vasokonstrikčních kapkách a antihistaminikách.

Nasonex alergik doporučuje začít používat před rokem. Úleva nepřišla okamžitě, ale kolem července jsem si uvědomila, že jen zřídka užívám jiné drogy.

V letošním roce začal Nasonex používat, jakmile bříza rozkvetla, cítím se dobře a ještě jsem nepoužil jiné léky. “

Anna, 30 let, Moskva.

„Můj manžel byl předepsán Nasonexu pro alergie. Třetí den užívání tohoto léku řekl, že znovu začal cítit dobré pachy a začal používat vazokonstrikční léky mnohem méně často. Když byl sprej předepsán na měsíc, pak se lékař rozhodne, jak dlouho ho bude používat. “

Olga, 26 let, Belgorod.

„Lékař předepsal nasonex dvěma dcerám na léčbu adenoidů. Měli jsme obavy z kongesce nosu, chrápání v noci a časté rýmy. Teď všechny tyto příznaky téměř zmizely, za dva týdny. Doufám, že operace není nutná. "

Analogy

Analogy léku Nasonex na trhu nejsou zaznamenány, jako alternativa můžete použít:

Vzhledem k tomu, že farmakologický účinek těchto léků je odlišný, poraďte se s nimi s alergikem.

Pokud používáte některý z vašich analogů Nazonexu, napište o nich v komentářích, budeme diskutovat.

Nasonex

Mezinárodní název: Nasonex

Účinná látka: Mometason

Alergická rýma a sinusitida je v terapeutické praxi poměrně běžným jevem. Pediatři se s nimi velmi často setkávají, protože u malých dětí imunitní systém stále není dostatečně silný a může reagovat na pronikání do těla řadou patologických reakcí, zejména výskytem serózních sekrecí z nosních cest. Bohužel, s alergickým původem onemocnění, jsou běžné kapky a nosní spreje k ničemu, protože neovlivňují skutečnou příčinu vývoje onemocnění.

Léčba alergické rýmy se dnes provádí pomocí moderních léků, které se skládají z antihistaminik nebo glukokortikoidů. Jsou to hormonální přípravky, které jsou vysoce účinné a mají výrazný protizánětlivý a antialergický účinek na nosní sliznici. Jedním z těchto léků je Nasonex sprej, jehož mechanismus účinku je založen na inhibici uvolňování zánětlivých mediátorů.

Nasonex: návod k použití

Přípravek obsahuje:

  • aktivní složkou je monohydrát mometasonu 50 ug;
  • pomocné látky - glycerol, celulóza, citrát sodný, čištěná voda, fenylalkohol a další.

V současné době existují dvě formy uvolňování léčiva - sprej pro nosní použití a nosní kapky.

Hlavní indikace pro použití léčiva jsou:

  • léčba sezónní alergické rýmy u pacientů ve věku od 2 let a přetrvávající sinusitidy, jejichž příznaky nezávisí na ročním období;
  • léčba chronické sinusitidy se změnami nosní sliznice u dětí starších 12 let a dospělých, stejně jako starších lidí;
  • nosní polypóza, která je doprovázena porušením nosního dýchání;
  • prevence exacerbace sezónní rýmy, která se vyznačuje těžkým průběhem (v tomto případě by měla být léčba zahájena 2-3 týdny před pravděpodobným obdobím květu).

Nasonex nosní kapky mohou být použity jako monoterapie, stejně jako v kombinaci s jinými léky. Při užívání s Loratadinem nebyly u pacientů zjištěny žádné nežádoucí důsledky, které by umožňovaly užívání léků v kombinaci.

Přísné kontraindikace užívání přípravku Nasonex jsou:

  • věk do 24 měsíců;
  • pacient má samostatnou nesnášenlivost vůči složkám nástroje;
  • tuberkulóza dýchacího ústrojí, zejména nosní průchody a horní respirační oddělení;
  • zánětlivé procesy bakteriálního, virového a mykotického původu, lokalizované v oblasti respiračního systému;
  • traumatické poranění nosu a nosní přepážky;
  • nedávné chirurgické zákroky k nápravě nosních a nosních průchodů.

Studie o bezpečnosti léku během těhotenství a kojení nebyly provedeny. V tomto ohledu lékaři nedoporučují tyto kategorie pacientů, kteří dostávají Nasonex a propouštějí jej pouze v extrémních případech.

Nasonex nosní kapky a sprej mohou vyvolat u pacienta řadu vedlejších účinků. U dospělých, po použití léku, tam jsou často faryngitida, nepohodlí, brnění nebo pocit pálení v nose, krvácení z nosu, migréna bolest. Časté kýchání. Velmi vzácně, po použití léku, pacienti byli diagnostikováni s perforací nosní přepážky a zvýšením intrakraniálního tlaku.

Protože léčivo má velmi nízkou biologickou dostupnost, po požití do nosních cest není prakticky žádná absorpce do krve. To potvrzují četné studie. Vědci tvrdí, že taková kvalita léku eliminuje pravděpodobnost vzniku systémového předávkování lékem. Jediný okamžik. Léčivo by mělo být používáno s opatrností v kombinaci s jinými farmaceutickými přípravky ze skupiny glukokortikoidů, protože při současném a dlouhodobém užívání těchto léků se mohou projevit příznaky předávkování ve formě deprese funkce hypotalamicko-hypofyzárního systému a nadledvinek.

Při dlouhodobém užívání přípravku Nasonex by měl pacient pravidelně navštěvovat otolaryngologa s preventivními vyšetřeními, protože je zde vždy riziko poškození poškozené nosní sliznice mikrobiálními a plísňovými látkami.

Lék by měl být skladován na suchém místě při teplotě 2 až 25 ° C. Neměl by být podáván v rukou dětí. Doba použitelnosti léku je tři roky od data jeho výroby, který je uveden na obalu.

Nasonex sprej

Lék se podává intranasálně. U alergické rýmy, chronické sinusitidy nebo nosní polypózy se doporučuje, aby dospělí a děti starší dvanácti let užívali dvě inhalace do každé nosní dírky (jedna inhalace - 50 μg účinné látky) jednou denně. Po zlepšení stavu pacienta jsou převedeni na udržovací dávku - 1 inhalaci 1krát denně.

U dětí ve věku od 2 do 12 let je doporučená terapeutická dávka 50 mcg v každé nozdry jednou denně.

Podmínky použití sprej Nasonex:

  • Před prvním použitím léčiva by mělo být kalibrováno stisknutím uzávěru na lahvičce 10krát;
  • po kalibraci by měl být lék použit do 14 dnů, po kterém již nemůže být použit;
  • je důležité pravidelně čistit dávkovač, který pomůže vyhnout se jeho směrové práci;
  • mezi dávkami musí být na dávkovač umístěna ochranná tryska, aby se zabránilo vniknutí prachu a nečistot;
  • během aplikace nápravy musíte naklonit hlavu a jemně vstřikovat roztok do každé nosní dírky 1-2krát v závislosti na doporučení lékaře.

Nasonex kapky

Někdy se pacienti ptají, zda lék není k dispozici ve formě kapek, protože mnozí nemají rádi účinek spreje. Bohužel, v současné době je lék k dispozici výhradně v lahvičkách pro nosní inhalace, takže nemá smysl hledat nasonex kapky v lékárnách.

Nasonex: cena a ziskové možnosti nákupu

Sprej (nosní kapky) Nasonex - lék z řady glukokortikoidů. Je k dispozici k prodeji v téměř každé lékárně ve městě a nemusí předložit lékařský předpis. Náklady na lék je obtížné nazývat rozpočet, takže někdy lékaři navrhují pacientům, aby používali levnější analogy spreje, které lze zakoupit v každé lékárně.

Nasonex - analogy, kterým můžete důvěřovat

Podobně jako většina jiných léků, nosní kapky nasonex mají obrovské množství analogů. Většina z nich je strukturální náhradou za dobře známou drogu, jiné se od ní liší ve složení, ale mají podobný účinek na tělo. Seznam nejoblíbenějších analogů Nasonexu je v současné době následující:

  • Metaspray je nosní sprej na bázi mometasonu, který obsahuje asi 100 dávek léčiva;
  • Mometason Teva - sprej pro nosní použití se stejnou účinnou látkou, poskytující výrazný protizánětlivý a antialergický účinek;
  • Glenspray - indický nosní lék mometason, který je dostupný v lahvích po 60 a 120 dávkách;
  • Sanomen Spray je účinný a levný slovinský lék určený k léčbě alergické a sezónní rýmy;
  • Forinex Spray - roztok pro nosní použití ukrajinské produkce, z toho 140 dávek stálo méně než 60 dávek Nasonexu;
  • Avamys - sprej na bázi flutikasonu se 120 terapeutickými dávkami (UK);
  • Beclonazol Aqua - roztok ve formě spreje pro nosní použití, obsahující beklometason (vyráběný ve Finsku);
  • Sprej Beconaze ​​je levným analogem výroby ve Španělsku a Ukrajině, který obsahuje 180 dávek beklometasonu.

Než si koupíte přípravek Nasonex nebo jeho analogy, měli byste navštívit lékaře a poradit se o vhodnosti užívání jednoho nebo jiného léku.

Pozor!

Použití přípravku Nasonex bez předepsaného lékaře nebo bez jeho přesných doporučení může vést k prudkému zhoršení vašeho zdraví. Snažte se užívat konkrétní lék pouze po konzultaci s odborníkem. V případě zjištění vedlejších účinků okamžitě přestat užívat lék a vyhledat kvalifikovanou pomoc.

Nasonex foto

Klikněte pro zvětšení.

Kategorie

Informace shromážděné o zdroji vám umožní minimalizovat dobu hledání informací o konkrétním léku.

Sprej na nosní alergii Nasonex

Popis léčiva

Nasonex je doporučován odborníky, zejména v případě alergické rýmy. Nezávislé užívání tohoto přípravku je možné pouze v případě sezónní exacerbace s mírnou a střední závažností alergické rýmy. Sprej lze také použít jako profylaktické činidlo, které se nejlépe aplikuje dva až tři týdny před začátkem očekávané sezóny. To umožní, ne-li se vyhnout alergickým příznakům, pak významně snížit jejich projev.

U těžkých forem alergie, stejně jako u polypů, hnisavé sinusitidy, může být sprej použit jako další nástroj, ale pouze s komplexní léčbou a po konzultaci s odborníkem.

Jedna injekční lahvička přípravku Nasonex obsahuje bílou suspenzi pod tlakem. Účinnou látkou je mometason furoát, který je zařazen do skupiny syntetických hormonálních látek. Nasonex složení jedné lahvičky obsahuje 50 μg účinné látky a řadu dalších složek. Lék může být použit pouze jako aerosol, s instilací do nosu, předávkováním a řadou vedlejších účinků.

Návod k použití

Imunologové porazili ALARM! Podle oficiálních údajů je zdánlivě neškodná alergie na první pohled miliony životů ročně. Důvodem takové strašné statistiky je PARASITES, zamořený uvnitř těla! Rizikem jsou především lidé, kteří trpí.

Návod k použití Nasonex naznačují pouze nazální použití léčiva. Před použitím je nutné provést "kalibrační" proces. Skládá se z důkladného protřepání lahvičky a stlačení dávkovacího zařízení přibližně desetkrát, po kterém se nastaví určitá velikost výstupu suspenze.

Při léčbě alergické rýmy u dospělých a dětí starších 12 let by mělo být nosní podání používáno dvakrát denně, jedna inhalace na každou nosní dírku. Celková denní dávka by neměla překročit 200 µg účinné látky (při jedné inhalaci se uvolní 50 µg účinné látky). Léčba je 7 dní. Jako udržovací léčbu v období exacerbace alergických projevů je nutné užívat Nasonex jednou týdně pro jednu inhalaci denně v každé nozdry.

Pokud léčba nepřinesla očekávané výsledky a alergické symptomy se nezmenšily během 4-5 dnů léčby, pak se doporučuje zvýšit dávku na 400 μg účinné látky denně (4 inhalace v obou nozdrách). Účinek léku začíná půl hodiny po jeho použití a účinná látka působí po dobu 12 hodin.

U dětí ve věku od 2 do 11 let je doporučená dávka 100 mcg mometason furoátu (1 inhalace denně).

Používá-li se Nasonex jako léčivo při léčbě sinusitidy, sinusitidy, pak se doporučuje, aby dospělí a děti starší 12 let používali 4-6 inhalací na každou nosní dírku v závislosti na závažnosti onemocnění. S poklesem příznaků by měla být dávka léčiva snížena na 100-200 mg denně. Děti do 2 let se nedoporučují užívat tento lék k léčbě.

Indikace a kontraindikace pro použití

Nasonex sprej lze použít v následujících případech:

  • alergická rýma, zejména v období sezónní exacerbace, a to jak jako léčivo, tak pro profylaktické účely;
  • jako jeden z prostředků komplexní terapie zánětlivých procesů nosní sliznice (sinusitida);
  • tvorba polypů v dutinách.

Ale tento lék má seznam kontraindikací, v jejichž přítomnosti je použití přípravku Nasonex nepřijatelné:

  • individuální přecitlivělost na léčivou látku a složky, které jsou součástí nosního spreje;
  • přítomnost bakteriální infekce v nosních dutinách, která zhoršuje průběh dalšího onemocnění (sinusitida, sinusitida);
  • jakékoli mechanické poškození nosu, operace (až do úplného zhojení stehů);
  • tuberkulóza;
  • děti do dvou let.

Vedlejší účinky

Při užívání tohoto léku k léčbě nebo prevenci sezónní exacerbace alergií se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • nosní krvácení, někdy to může být sraženiny hlenu, malované v červené nebo tmavě hnědé;
  • nepohodlí v dutinách (pálení, svědění);
  • podráždění nosní sliznice.

Kromě toho se u dětí mohou vyskytnout bolesti hlavy, kýchání, pocit podráždění a silné svědění v nose.

Jak ukazuje praxe, nejčastěji se vedlejší účinky vyskytují u dětí, protože ve všech případech mladé tělo nemůže absorbovat účinnou látku - mometason furoát.

Při použití přípravku Nasonex jako léčby sinusitidy se může u dospělých zvýšit nitrooční tlak.

Sdružení s alergiemi

Nasonex sprej má dva hlavní účinky: protizánětlivé a antialergické. Antialergický účinek nosního spreje je zaměřen na blokování tvorby mediátorů alergie v těle. Jsou příčinou rýmy, kýcháním, zvýšeným slzením. Podle výsledků výzkumu začíná mometason furoát působit 30 minut po vstupu do těla a ve srovnání s jinými kortikosteroidy zastavuje uvolňování alergických mediátorů do krve téměř desetkrát rychleji. Proto, po několika použitích, svědění, kýchání a rýma z velké části začínají "ustupovat".

Vlastnosti léku

Intranazální použití přípravku Nasonex, a to ani v době působení účinné látky, není v krvi detekováno. To znamená, že během těhotenství a kojení je tento nástroj bezpečný. Teprve teoreticky, protože studie na březích a kojících ženách nebyly provedeny. Nicméně, s těžkou alergickou reakcí, polypy a sinusitidou, lék je předepsán během těhotenství a kojení, protože všechny tyto projevy mohou způsobit mnohem více škody ženě než používání tohoto léku.

Jedna z významných výhod této drogy - absorpce účinné látky se vyskytuje v minimálních množstvích, takže neexistuje žádná systémová aktivita. Tato skutečnost umožňuje použití přípravku Nasonex pro děti starší 2 let.

Utěsněný výrobek by měl být skladován na tmavém místě při teplotě nejméně 2 ° C a vyšší než 25 ° C. Sprej nelze zmrazit. Doba použitelnosti neotevřeného léku je 3 roky.

Analogy

Seznam analogů Nasonexu je doposud poměrně rozsáhlý:

Účinná látka obsažená v těchto přípravcích má podobný účinek jako mometason furoát. Pokud se však pacient rozhodne vyměnit Nasonex za některý z jeho analogů, je nutné se poradit s odborníkem.

Avamys

Jeden z široce používaných a dobře známých podobných přípravků Nasonex je nosní sprej Avamys, který je vyráběn ve Velké Británii. Tento přípravek má dva účinky: protizánětlivé a antialergické. Přípravek Avamys se používá k léčbě pouze tehdy, pokud má pacient individuální přecitlivělost na složky přípravku Nasonex. Stojí za zmínku, že cena Avamys je v průměru o 25% nižší, což také hraje roli při výběru léku.

Nazarel

Léčivá látka v nosním spreji Nazarel - flutikason propionát. Účinnost analogu je na stejné úrovni jako účinnost přípravku Nasonex. Cena posledně uvedeného je však v průměru vyšší o 20%.

Fliksonaze

Flicsonáza je sprej, který se aplikuje interně. Vyrobeno ve Velké Británii. Přípravek Fliksonaze ​​se používá ke snížení alergických reakcí během sezónní exacerbace. Jedná se o jeden z mála analogů, jehož cena je téměř dvakrát vyšší než cena Nazaneků a v ruských lékárnách je taková droga obtížně získatelná, protože není vždy dostupná.

Uniderm

Účinná látka léčiva Uniderm - mometason je přesně stejná jako u Nasonexu. V důsledku toho je účinek a účinnost obou léčiv na stejné úrovni. Ale forma uvolnění Unidermy je krém, takže tento lék se používá k úlevě od alergických projevů na kůži (zarudnutí, loupání, svědění).

Výsledky léčby

Nasonex sprej v nose začne působit do 30 minut po inhalaci. V případě alergií zaznamenali pacienti po 2-3 hodinách pokles svědění, rýmy a kýchání, po 3 až 4 dnech aktivní léčby bylo pozorováno téměř úplné potlačení alergických projevů. Používáte-li sprej jako profylaktický před nástupem sezónní exacerbace, alergie se objeví buď bez příznaků, nebo s minimálními příznaky.

Tento lék se používá při léčbě adenoidů. Pozitivní dynamika je pozorována doslova 1-2 dny po zahájení léčby, ale pouze v případě správně vybraných doplňkových léků.

Recenze

Recenze nosního léku Nasonex v 80% případů jsou pozitivní. Samotní pacienti, poté, co podstoupili léčbu tímto lékem, zaznamenali zlepšení stavu, symptomy alergické reakce byly významně sníženy, proto je Nasonex účinným pomocníkem v boji proti sezónním alergickým projevům (rýma).

Řada pacientů, kteří několik let užívali různé vazokonstrikční léky, změnila taktiku léčby po aplikaci spreje.

Negativní recenze na lék patří především pacientům, kterým se nehodila vzhledem k individuální intoleranci jakékoliv složky. V této situaci byl Nasonex jednoduše nahrazen jinou drogou.

Samostatným segmentem zpětné vazby pacientů je použití přípravku Nasonex pro děti. Pokud má dítě sinusitidu, sinusitidu, jakékoli zánětlivé procesy v nosní dutině, pak je tento lék vedle základní komplexní léčby. Nasonex dostává pozitivní zpětnou vazbu nejen od specialistů, ale také od matek malých dětí, které se domnívají, že je nejlepší podstoupit léčbu tímto léčivem, než aby se uchýlily k chirurgickému zákroku.

Na základě zpětné vazby od lékařů lze konstatovat, že Nasonex je jedním z mála léků, které lze aplikovat na děti starší 2 let. Lék není návykový, eliminuje opakování výskytu polypů v nosních dutinách, v krátké době zastaví alergické projevy (rýma, suchost a svědění v nosní dutině, kýchání).

Nasonex je lék, který se používá v 80% případů k léčbě alergické rýmy a dalších projevů sezónních alergií (kongesce nosu, svědění, kýchání, zánět nosních dutin sliznice atd.). Lze jej použít jak pro dospělé, tak pro děti od 2 let. V průběhu let se Nasonex umístil jako účinný nástroj v boji proti alergickým projevům, proto jej lze použít nejen v období exacerbace, ale také jako profylaktický prostředek.

Nasonex lze použít v kombinaci s antibiotiky a protizánětlivými léky pro polypy, sinusitidu, zvětšený adenoid. Pro těhotné a kojící ženy, tento lék není zakázáno používat, ale to může být přijato pouze na předpis lékaře a pod jeho přísnou kontrolou.

Pokud se objeví nežádoucí účinky, je nutné se poradit s lékařem, protože je možné, že pacient má individuální léčbu intolerancí na léčivou látku, mometason. Jako analogy si můžete vybrat léky jako Avamis, Nazarel a Fliksonase, které nemají méně účinný účinek.

Lék začne působit 30 minut po požití a udržuje aktivní reakci po dobu alespoň 12 hodin, takže alergické příznaky téměř zmizí po několika dnech léčby. Děti do 2 let se nedoporučují užívat tento lék k léčbě.

Nasonex

Forma uvolnění, složení a balení

Nosní dávka se aplikuje 50 μg / 1 dávka ve formě suspenze bílé nebo téměř bílé barvy.
1 dávka 1 g.

mometason furoát (mikronizovaný, ve formě monohydrátu) 50 mcg 500 mcg

Pomocné látky: dispergovaná celulóza (mikrokrystalická celulóza ošetřená sodnou solí karmelózy) - 20 mg, glycerol - 21 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 2 mg, dihydrát citrátu sodného - 2,8 mg, polysorbát 80 - 100 µg, benzalkoniumchlorid (ve formě 50% roztoku) ) - 200 ug, přečištěná voda - 950 mg.

Klinicko-farmakologická skupina

GCS pro intranasální použití

Farmakoterapeutická skupina

Glukokortikosteroid pro lokální použití

Indikace

Dávkovací režim

Lék se používá intranasálně.

Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy

Dospělí (včetně starších pacientů) a mládež od 12 let
Doporučená profylaktická a terapeutická dávka léčiva je 2 inhalace (každá 50 ug) v každé nozdry 1 čas / den (celková denní dávka - 200 ug). Po dosažení terapeutického účinku pro udržovací terapii je možné snížit dávku na 1 inhalaci v každé nozdry 1 čas / den (celková denní dávka je 100 μg).

Pokud nelze dosáhnout snížení příznaků nemoci s použitím léčiva při doporučené terapeutické dávce, může být denní dávka zvýšena na 4 inhalace v každé nozdry 1 čas / den (celková denní dávka - 400 mcg). Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.

Nástup účinku léku je obvykle klinicky označen během 12 hodin po prvním použití léku.

Děti od 2 do 11 let

Doporučená terapeutická dávka je 1 inhalace (50 µg) v každé nozdry 1 krát denně (celková denní dávka je 100 ug).

Užívání této drogy u malých dětí vyžaduje pomoc dospělých.

Pomocná léčba akutní sinusitidy nebo exacerbace chronické sinusitidy

Dospělí (včetně starších pacientů) a mládež od 12 let

Doporučená terapeutická dávka je 2 inhalace (každá 50 µg) v každé nozdry 2 krát denně (celková denní dávka - 400 µg).

Pokud nelze dosáhnout snížení příznaků nemoci s použitím léčiva při doporučené terapeutické dávce, může být denní dávka zvýšena na 4 inhalace v každé nosní dírce 2krát denně (celková denní dávka - 800 μg). Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.

Léčba akutní rinosinusitidy bez známek těžké bakteriální infekce

Doporučená dávka pro dospělé a dospívající je 2 inhalace 50 mcg v každé nosní pasáži 2krát denně (celková denní dávka 400 mcg). Pokud se příznaky během léčby zhorší, je třeba konzultovat odborníka.

Ošetření nosní polypózy

Pro dospělé (včetně starších pacientů) od 18 let je doporučená terapeutická dávka 2 inhalace (každá 50 µg) v každé nosní dírce 2krát denně (celková denní dávka - 400 µg).

Po snížení symptomů onemocnění se doporučuje snížit dávku na 2 inhalace (každá 50 µg) v každé nozdry 1 čas / den (celková denní dávka - 200 µg).

Pravidla používání léku Nasoneks®

Inhalace suspenze obsažené v injekční lahvičce se provádí pomocí speciální dávkovací trysky na lahvičce.

Před prvním použitím nosního spreje Nasonex® je nutné provést kalibraci 10x stisknutím dávkovacího zařízení, dokud se neobjeví sprej, což znamená, že přípravek je připraven k použití.

Měli byste naklonit hlavu a vstříknout lék do každé nosní dírky podle doporučení ošetřujícího lékaře.

Pokud nosní sprej nebyl používán po dobu 14 dnů nebo déle, musíte dávkovací hrot dvakrát stisknout, dokud se neobjeví sprej.

Před každým použitím lahvičku důkladně protřepejte.

Čištění dávkovací trysky

Je důležité pravidelně čistit dávkovací trysku, aby nedošlo k nesprávnému provozu. Je nutné odstranit víčko chránící trysku před prachem, poté opatrně odstraňte hrot pro stříkání. Opláchněte hrot stříkačky a víčko, aby byl chráněn před prachem v teplé vodě a opláchněte je pod kohoutkem.

Neodstraňujte nosní aplikátor jehlou nebo jiným ostrým předmětem to by mohlo poškodit aplikátor, což by vedlo k nesprávné dávce léku.

Vysušte čepičku a hrot na teplém místě. Poté musíte připevnit hrot pro postřik na láhev a znovu připevnit uzávěr, aby byla láhev chráněna před prachem. Při prvním použití nosního spreje po čištění je nutné provést opakovanou kalibraci dvakrát.

Vedlejší účinky

U dospělých a adolescentů: bolest hlavy, krvácení z nosu (tj. Zjevné krvácení, stejně jako výtok hlenu nebo krevních sraženin v krvi), faryngitida, pocit pálení v nose, podráždění nosní sliznice, ulcerace nosní sliznice. Nosy zpravidla samy zastavily a nebyly těžké; vyskytly se s frekvencí mírně vyšší než při použití placeba (5%), ale rovnající se nebo nižší než při předepisování jiných studovaných SCS pro intranasální použití, které byly použity jako aktivní kontrola (u některých z nich byla frekvence krvácení z nosu až 15%). Výskyt jiných nežádoucích účinků byl srovnatelný s placebem.

U dětí: krvácení z nosu, bolest hlavy, pocit podráždění nosu, kýchání. Výskyt těchto nežádoucích účinků je srovnatelný s výskytem nežádoucích účinků u dětí s placebem.

Vzácně byly pozorovány reakce přecitlivělosti bezprostředního typu (například bronchospazmus, dušnost).

Velmi vzácně: anafylaxe, angioedém, poruchy chuti a vůně.

Velmi vzácně, s intranasálním GCS, byly případy perforace nosní přepážky nebo zvýšení nitroočního tlaku.

Kontraindikace

  • nedávná operace nebo poranění nosu s poškozením nosní sliznice - hojení ran (v důsledku inhibičního účinku SCS na proces hojení);
  • dětství a dospívání (se sezónní a celoroční alergickou rýmou - až 2 roky, s akutní sinusitidou nebo exacerbací chronické sinusitidy - až 12 let, s polyposy - až 18 let) - z důvodu nedostatku relevantních údajů;
  • přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností v případě infekce tuberkulózy (aktivní nebo latentní) respiračního traktu, neošetřených plísňových, bakteriálních, systémových virových infekcí nebo infekcí způsobených Herpes simplex s poškozením očí (jako výjimka může být lék předepsán pro uvedené infekce podle pokynů lékaře), přítomnost neošetřených lokální infekce se zapojením do procesu nosní sliznice.

Použití v průběhu březosti a laktace

Zvláštní, dobře kontrolované studie bezpečnosti použití přípravku Nasonex® během těhotenství nebyly provedeny.

Stejně jako ostatní kortikosteroidy pro intranasální podání by měl být přípravek Nasonex® předepsán během těhotenství a během kojení pouze tehdy, pokud očekávaný přínos jeho použití odůvodňuje potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Kojenci, jejichž matky během těhotenství dostávaly GCS, by měli být pečlivě vyšetřeni, aby se zjistila možná hypofunkce.

Žádost o porušení jater

Malé množství účinné látky, které se může dostat do gastrointestinálního traktu s intranazálním použitím, se vstřebává v malém rozsahu a během "prvního průchodu" játry je aktivně biotransformováno.

Použití u dětí

Kontraindikován u sezónní a celoroční alergické rýmy - u dětí do 2 let s akutní sinusitidou nebo exacerbací chronické sinusitidy - až 12 let, s polyposy - do 18 let (z důvodu nedostatku relevantních údajů).

Při provádění placebem kontrolovaných klinických studií u dětí, kdy byl přípravek Nasonex® používán v dávce 100 µg / den po dobu jednoho roku, nebyl pozorován růst.

Zvláštní pokyny

Při dlouhodobém užívání nosního spreje Nasonex® (jako při dlouhodobé léčbě) je nezbytné pravidelné vyšetření nosní sliznice ORL lékařem. S rozvojem lokální houbové infekce nosu nebo hltanu se doporučuje léčbu léky zastavit a zahájit speciální léčbu. Pokračování po dlouhou dobu, podráždění sliznice nosní dutiny a hltanu je základem pro zrušení léčiva.

Při dlouhodobém užívání léčiva nebyly pozorovány žádné známky potlačení funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny.

Zvláštní pozornost si zaslouží pacienti, kteří po dlouhodobé léčbě systémových kortikosteroidů přecházejí k léčbě nosním sprejem Nasonex®. Zrušení GCS systémového účinku u těchto pacientů může vést k nedostatečnosti funkce nadledvin, jejichž následné zotavení může trvat až několik měsíců. Pokud se objeví příznaky nadledvinové insuficience, měli byste znovu užívat systémové kortikosteroidy a přijmout další nezbytná opatření.

Během přechodu z léčby systémovými kortikosteroidy na léčbu nosním sprejem Nasonex® se u některých pacientů mohou vyskytnout abstinenční příznaky kortikosteroidů pro systémové použití (např. Bolest v kloubech a / nebo svalech, únava, deprese), a to navzdory snížení závažnosti symptomů spojených s užíváním kortikosteroidů. léze nosní sliznice; tito pacienti musí být konkrétně přesvědčeni o vhodnosti pokračování léčby Nasonex® Nasal Spray. Změna terapie může také odhalit dříve vyvinutá alergická onemocnění, jako je alergická konjunktivitida a ekzémy, které byly dříve maskovány léčbou systémových kortikosteroidů.

Pacienti, kteří podstoupili terapii GCS, mají potenciálně sníženou imunitní reaktivitu a měli by být upozorněni na zvýšené riziko infekce, když jsou v kontaktu s pacienty s infekčními chorobami (včetně planých neštovic, spalniček), a také o nutnosti konzultace s lékařem, pokud k takovému kontaktu došlo.

Pokud se vyskytnou závažné bakteriální infekce (např. Horečka, přetrvávající a ostrá bolest na jedné straně obličeje nebo zubů, otok v orbitální nebo periorbitální oblasti), okamžitě vyhledejte lékaře.

Po použití léku Nasoneks® do 12 měsíců. nebyly zaznamenány žádné známky atrofie nosní sliznice. Při studiu bioptických vzorků nosní sliznice bylo zjištěno, že mometason furoát vykazuje tendenci přispívat k normalizaci histologického obrazu.

Použití v pediatrii

Při provádění placebem kontrolovaných klinických studií u dětí, kdy byl přípravek Nasonex® používán v dávce 100 µg / den po dobu jednoho roku, nebyl pozorován růst.

Předávkování

Při dlouhodobém užívání GCS ve vysokých dávkách nebo při současném užívání několika GCS je možné potlačit systém hypotalamus-hypofýza-nadledviny.

Léčivo má nízkou systémovou biologickou dostupnost (

  • Domů
  • Léčba
Pro Více Informací O Typy Alergií