Hlavní Analýzy

Staloral Birch Pollen Allergen - oficiální * návod k použití

NÁVOD K OBSLUZE

Registrační číslo:

Forma dávkování:

SLOŽENÍ
Účinná látka: Alergenový extrakt z březového pylu 10 IR / ml *, 300 IR / ml
Pomocné látky: chlorid sodný, glycerol, mannitol, čištěná voda

* IR / ml - Index reaktivity je biologická jednotka standardizace.

POPIS Čirý roztok od bezbarvé po tmavě žlutou.

ATH kód V01AA05

PHARMACOTHERAPE TREATMENT GROUP Skupina alergenů pylu

IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Přesný mechanismus účinku alergenu během alergen-specifické imunoterapie (ASIT) nebyl plně studován. Jsou prokázány následující biologické změny:

  • vznik specifických protilátek (IgG4), které hrají roli "blokujících protilátek";
  • snížené hladiny specifického IgE v plazmě;
  • snížení reaktivity buněk zapojených do alergické reakce;
  • zvýšená aktivita interakce mezi Th2 a Th1, což vede k pozitivní změně produkce cytokinů (snížený IL-4 a zvýšený interferon), regulující produkci IgE.

ASIT také inhibuje vývoj ranných i pozdních fází okamžité alergické reakce.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Alergenně specifická imunoterapie (ASIT) u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovaná IgE), trpící rýmou, konjunktivitidou, mírnou nebo středně závažnou formou sezónního bronchiálního astmatu, kteří mají zvýšenou citlivost na pyl bříz.
Imunoterapie může být provedena pro dospělé a děti od 5 let.

KONTRAINDIKACE

  • Přecitlivělost na některou z pomocných látek (viz seznam pomocných látek);
  • Autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;
  • Zhoubné novotvary;
  • Nekontrolované nebo těžké astma astmatu (nucený výdechový objem)

Staloral: vedlejší účinky

Vedení ASIT může způsobit nežádoucí účinky, jak lokální, tak obecné.
Dávkování a léčebný režim může být ošetřen ošetřujícím lékařem v případě individuální reakce nebo změn v celkovém stavu pacienta.

- orální: svědění v ústech, otok, nepohodlí v ústech a hrdle, narušení slinných žláz (zvýšené slinění nebo sucho v ústech);
- gastroenterologické reakce: bolest břicha, nevolnost, průjem.

Obvykle tyto příznaky rychle přecházejí a není třeba měnit dávkování a léčebný režim. V případě častých symptomů je třeba znovu zvážit možnost pokračování léčby.

Časté reakce se vyskytují vzácně:

- rýma, zánět spojivek, astma, kopřivka vyžadují symptomatickou léčbu antagonisty H1, mimetiky beta-2 nebo kortikosteroidy (orální). Lékař by měl znovu zvážit dávkování a léčebný režim nebo možnost pokračování ASIT.
- v extrémně vzácných případech může být generalizovaná kopřivka, angioedém, edém hrtanu, těžké astma, anafylaktický šok, který vyžaduje zrušení ASIT.

Vzácné nežádoucí účinky, které nesouvisejí s reakcemi mediátorů Ig-E:

- astenie, bolest hlavy;
- exacerbace preklinického atopického ekzému;
- opožděný typ sérové ​​nemoci s artralgií, myalgií, kopřivkou, nevolností, adenopatií, horečkou, která vyžaduje zrušení ASIT.

Všechny nežádoucí účinky je třeba oznámit svému lékaři.

staloral /) "data-alias =" / drugs? id = staloral / "class =" drogy "> Staloral

NÁVOD K OBSLUZE

STALOR "Břišní alergie na pyl"

Registrační číslo: LSR-108339 / 10-180810
Obchodní název: STALOR "Birch pollen alergie"
Forma dávkování: Sublinguální kapky

SLOŽENÍ
Účinná látka: Alergenový extrakt z březového pylu 10 IR / ml *, 300 IR / ml
Pomocné látky: chlorid sodný, glycerol, mannitol, čištěná voda

* IR / ml - Index reaktivity je biologická jednotka standardizace.

POPIS Čirý roztok od bezbarvé po tmavě žlutou.

ATH kód V01AA05

PHARMACOTHERAPE TREATMENT GROUP Skupina alergenů pylu

IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Přesný mechanismus účinku alergenu během alergen-specifické imunoterapie (ASIT) nebyl plně studován. Jsou prokázány následující biologické změny:

  • vznik specifických protilátek (IgG4), které hrají roli "blokujících protilátek";
  • snížené hladiny specifického IgE v plazmě;
  • snížení reaktivity buněk zapojených do alergické reakce;
  • zvýšená aktivita interakce mezi Th2 a Th1, což vede k pozitivní změně produkce cytokinů (snížený IL-4 a zvýšený interferon), regulující produkci IgE.

ASIT také inhibuje vývoj ranných i pozdních fází okamžité alergické reakce.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Alergenně specifická imunoterapie (ASIT) u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovaná IgE), trpící rýmou, konjunktivitidou, mírnou nebo středně závažnou formou sezónního bronchiálního astmatu, kteří mají zvýšenou citlivost na pyl bříz.
Imunoterapie může být provedena pro dospělé a děti od 5 let.

  • Přecitlivělost na některou z pomocných látek (viz seznam pomocných látek);
  • Autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;
  • Zhoubné novotvary;
  • Nekontrolované nebo těžké astma astmatu (nucený výdechový objem) < 70 %);
  • Léčba betablokátory (včetně lokální terapie v oftalmologii);
  • Závažná zánětlivá onemocnění ústní sliznice, například erozivní ulcerózní forma lichen planus, mykózy.

DÁVKOVÁNÍ A PODÁNÍ
Účinnost přípravku ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v raných stadiích onemocnění.
Dávkování a léčebný režim
Dávka léčiva a schéma jeho použití jsou stejné pro všechny věkové kategorie, ale mohou být změněny v závislosti na individuální reaktivitě pacienta.
Ošetřující lékař upraví dávkování a léčebný režim v souladu s možnými symptomatickými změnami u pacienta a individuální odpovědí na léčivo.
Doporučuje se zahájit léčbu nejpozději 2-3 měsíce před očekávaným obdobím květu a pokračovat po celou dobu květu.
Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční a udržovací terapie.
1. Počáteční léčba začíná denním příjmem o koncentraci 10 IR / ml (modré víčko lahve) jedním kliknutím na dávkovač a postupně se zvyšuje denní dávka na 10 kliknutí. Jedno kliknutí na dávkovač je asi 0,1 ml léku.
Pak přecházejí na denní příjem léku v koncentraci 300 IR / ml (fialové víčko lahvičky), počínaje jedním lisem a postupně se zvyšuje počet lisů na optimální (dobře snášený pacientem). První etapa může trvat 9-21 dnů. Během této doby se dosáhne maximální dávky, individuální pro každého pacienta (od 4 do 8 lisů přípravku s koncentrací 300 IR / ml denně) a pak se pokračuje do druhého stupně.

Doporučené schéma úvodního kurzu ASIT:

Láhev 10 IR / ml (modrý uzávěr)

Láhev 300 IR / ml (fialový uzávěr)

Počet kliknutí na dávkovač

Počet kliknutí na dávkovač

2. Udržujte léčbu konstantní dávkou za použití lahvičky o koncentraci 300 IR / ml.
Optimální dávka dosažená v prvním stadiu počáteční terapie je nadále užívána ve druhé fázi udržovací léčby.
Doporučený režim: 4 až 8 lisů denně nebo 8 lisů 3x týdně.

Trvání léčby
Alergen specifická imunoterapie se doporučuje provádět výše uvedené dvoustupňové kurzy (2-3 měsíce před očekávaným obdobím květu před koncem sezóny) po dobu 3-5 let.
Pokud by po léčbě nedocházelo během prvního období kvetení ke zlepšení, měla by být přezkoumána vhodnost přípravku ASIT.

Způsob použití
Před užitím léku se ujistěte, že:

  • datum vypršení platnosti neuplynulo;
  • použité lahvičky s požadovanou koncentrací.

Lék se doporučuje užívat ráno před snídaní.
Lék by měl být upuštěn přímo pod jazyk a držet po dobu 2 minut, pak polykat.
Děti se doporučuje užívat lék s pomocí dospělých.

Aby byla zajištěna bezpečnost a bezpečnost léku, jsou lahvičky hermeticky uzavřeny plastovými uzávěry a opatřeny hliníkovými víčky.

Při prvním použití láhev otevřete následovně:
1 / Odtrhněte barevný plastový uzávěr z láhve.

2 / Vytáhněte kovový kroužek a odstraňte hliníkový kryt.

3 / Vyjměte pryžovou zátku.

4 / Vyjměte dávkovač z plastového obalu. Pevně ​​držte lahvičku jednou rukou a druhou rukou, pevně zatlačte na horní plochý povrch dávkovače a zaklapněte ji na lahvičce.

5 / Odstraňte oranžový ochranný kroužek.

6 / Pevně ​​zatlačte na dávkovač 5krát nad dřez. Po pěti kliknutích vydává dávkovač požadované množství léčiva.

7 / Umístěte hrot dávkovače do úst pod jazyk. Pevně ​​zatlačte na dávkovač tolikrát, kolikrát vám lékař předepíše, aby dostalo správné množství léčiva. Udržujte tekutinu pod jazykem po dobu 2 minut.

8 / Po použití otřete hrot dávkovače a nasaďte ochranný kroužek.

Pro následné použití odstraňte ochranný kroužek a postupujte podle bodů 7 a 8.

Přestat užívat lék
Při dlouhodobém vynechání léku se poraďte se svým lékařem.
Pokud byl průkaz užívání léku kratší než jeden týden, doporučuje se pokračovat v léčbě bez jakýchkoliv změn.
Pokud bylo vynechání užívání léku v počátečním stádiu nebo v udržovací léčbě déle než jeden týden, doporučuje se léčbu znovu provést jedním kliknutím na dávkovač, s použitím stejné koncentrace léku (jako před přestávkou), a poté zvýšit počet kliknutí podle schématu počáteční fáze terapie. optimální dávky.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vedení ASIT může způsobit nežádoucí účinky, jak lokální, tak obecné.
Dávkování a léčebný režim může být ošetřen ošetřujícím lékařem v případě individuální reakce nebo změn v celkovém stavu pacienta.

  • orální: svědění v ústech, otok, nepohodlí v ústech a hrdle, narušení slinných žláz (zvýšené slinění nebo sucho v ústech);
  • gastroenterologické reakce: bolest břicha, nevolnost, průjem.

Obvykle tyto příznaky rychle přecházejí a není třeba měnit dávkování a léčebný režim. V případě častých symptomů je třeba znovu zvážit možnost pokračování léčby.

Časté reakce se vyskytují vzácně:

  • rýma, zánět spojivek, astma, kopřivka vyžadují symptomatickou léčbu antagonisty H1, mimetiky beta-2 nebo kortikosteroidy (orální). Lékař by měl znovu zvážit dávkování a léčebný režim nebo možnost pokračování ASIT.
  • v extrémně vzácných případech může být generalizovaná kopřivka, angioedém, edém hrtanu, těžké astma, anafylaktický šok, který vyžaduje zrušení ASIT.

Vzácné nežádoucí účinky, které nesouvisejí s reakcemi mediátorů Ig-E:

  • astenie, bolest hlavy;
  • exacerbace preklinického atopického ekzému;
  • opožděný typ sérové ​​nemoci s artralgií, myalgií, kopřivkou, nevolností, adenopatií, horečkou, která vyžaduje zrušení ASIT.

Všechny nežádoucí účinky je třeba oznámit svému lékaři.

OVERDOSE
V případě překročení předepsané dávky se zvyšuje riziko nežádoucích účinků, což vyžaduje symptomatickou léčbu.

Interakce s drogami
Nepoužívejte současně s příjmem beta-blokátorů.
Současné podávání se symptomatickými antialergickými léky (H1-antihistaminika, beta-2-mimetika, kortikoidy, inhibitory degranulace žírných buněk) je možné pro lepší snášenlivost ASIT.

PREGNANCY A BREASTFEEDING
Těhotenství
Během těhotenství byste neměla zahájit léčbu přípravkem ASIT.
Pokud se těhotenství vyskytlo v první fázi léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud se těhotenství vyskytlo během období udržovací léčby, měl by lékař vyhodnotit možné přínosy přípravku ASIT na základě celkového stavu pacienta.
Při podávání přípravku ASIT těhotným ženám nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky.
Kojení
Nedoporučuje se zahájit průběh ASIT během kojení.
Pokud žena v průběhu kojení pokračuje v léčbě ASIT, neočekávají se u dětí žádné nežádoucí symptomy nebo reakce.
Neexistují žádné klinické údaje o použití léčiva během laktace.

VAROVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ
V případě potřeby by měly být před zahájením léčby ASIT symptomy alergie stabilizovány vhodnou léčbou.
Pacienti podstupující ASIT by měli vždy nosit léky ke zmírnění příznaků alergie, jako jsou kortikosteroidy, sympatomimetika a antihistaminika.
Pokud se u Vás objeví silné svědění dlaní, rukou, chodidel, urtikárie, otoků rtů, hrtanu, doprovázené obtížemi při polykání, dýcháním, změnami hlasu, okamžitě kontaktujte svého lékaře. V těchto případech může lékař doporučit užívání epinefrinu. U pacientů užívajících tricyklická antidepresiva, inhibitory monoaminooxidázy se riziko vedlejších účinků epinefrinu zvyšuje na smrt. Tato okolnost by měla být vzata v úvahu při jmenování ASIT.
V případě zánětlivých procesů v ústní dutině (mykózy, afty, poškození dásní, odstranění zubů / ztráta nebo operace) by měla být léčba přerušena, dokud nejsou záněty zcela vyléčeny (nejméně 7 dní).
V průběhu léčby ASITem je možné očkování provést po konzultaci s lékařem.
U pacientů, zejména dětí na dietě se sníženým příjmem soli, je třeba mít na paměti, že léčivo obsahuje chlorid sodný (jedno kliknutí na dávkovač je asi 0,1 ml léku s obsahem 5,9 mg chloridu sodného).
Při cestování se ujistěte, že je láhev ve vzpřímené poloze. Láhev by měla být v krabici s ochranným kroužkem na dávkovači. Láhev by měla být co nejdříve umístěna do chladničky.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Každý 10 ml alergenu obsahuje 10 IR / ml a 300 IR / ml ve skleněných injekčních lahvičkách o objemu 14 ml uzavřených pryžovými zátkami, přehnutými hliníkovými víčky s plastovými víčky barvy modré (10 IR / ml) a fialové barvy (300 IR / ml).
Sada obsahuje: 1 lahvičku s alergenem 10 IR / ml, 2 lahvičky s alergenem 300 IR / ml a tři zásobníky nebo 2 lahvičky s alergenem 300 IR / ml a dva zásobníky v plastové krabičce s návodem k použití.

SKLADOVACÍ A DOPRAVNÍ PODMÍNKY
Skladujte a přepravujte při teplotě od 2 do 8 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

ŽIVOT 36 měsíců. Neplatí po uplynutí doby použitelnosti.

PODMÍNKY PRO OD DROGŮ Předpis.

Všechny nároky na kvalitu léku jsou zasílány na adresu:
FGUN GISK pojmenovaný po LA Tarasevich Rospotrebnadzor
119002, Moskva, Sivtsev Vrazhek lane, 41
a výrobci.

Výrobce: t
Stalliergen AO, FRANCIE
92183 ANTONI Cedex,
st. Alexis de Tocqueville, 6.

Výše uvedené informace o užívání léku jsou uvedeny pouze pro informační účely a jsou určeny pro odborníky. Úplné oficiální informace o užívání léku, indikace pro použití na území Ruské federace, přečtěte si návod k použití v obalu.
Portál Academic-Clinic.RU není zodpovědný za následky způsobené užíváním léku bez lékařského předpisu.
Nepodávejte léky samy, neměňte režim předepsaný lékařem!

Ohodnoťte prosím článek, pomozte nám vylepšit stránku.

Efektivní nástroj pro alergie - Staloral

Denně se doplňuje seznam moderních alergenů. Dokonce i milované březové háje se staly živnou půdou pro nemoc. A ať to trvá jen pár měsíců, u pacientů s alergiemi se toto období mění na věčnost.
Naštěstí existuje mnoho léků, které mohou zmírnit utrpení alergií. Jedná se především o antihistaminika, která blokují alergickou reakci. Někdy jsou však zapotřebí mnohem závažnější nástroje. Například, Staloral je alergen pylu břízy. Jedná se o moderní nástroj, který vás může zbavit alergií po mnoho let.

ASIT a jeho jemnosti

Léčivo je založeno na metodě alergenové imunoterapie (zkráceně ASIT). Možná jste o tom slyšeli. Její podstata je velmi přesně charakterizována slovy: „Klin ho klínem zaklíni“. Jinými slovy, mikro-dávky alergenu jsou zavedeny do těla pacienta, což mu umožňuje „používat“. A když začíná období alergie, pacient namísto „tradičního“ astmatu a kožních vyrážek dostane jen mírný nádech nosu.

Další výhodou ASIT je ochrana organismu před možnými komplikacemi způsobenými alergiemi. V první řadě - výskyt sekundárních onemocnění.

Není žádným tajemstvím, že alergie na jednu látku významně zvyšuje riziko reakce na jiné látky. Ale díky této technice je pravděpodobnost tohoto snížení snížena na nulu.
Hlavní nevýhodou terapie je její trvání. Plná léčba trvá rok nebo déle. Ale hra stojí za svíčku. Koneckonců, účinek přetrvává po dlouhou dobu, protože lék Staloral alergen břízy pylu bude poskytovat úlevu od příznaků alergie po dobu 5 let. Častěji se však alergie nevrátí po celý život.

Vlastnosti léku

Hlavní výhodou léku je jeho snadné použití. Na rozdíl od většiny analogů přichází ve formě sublingválních kapek, spíše než suspenzí pro injekce. Díky speciálnímu automatu se ošetření provádí doma bez nutnosti návštěvy ošetřovny.
Dalším pozitivním rysem léku - možnost krátkých přestávek v léčbě až 7 dní. V tomto případě nebude muset pacient revidovat celý rozvrh recepcí, jako dříve - stačí pokračovat od místa zastávky.
Ale nechť vás taková jednoduchost oklamá. Lék Staloral je závažný lék a jeho použití je přípustné pouze pro jeho určený účel a pod dohledem alergika. V opačném případě jsou nevyhnutelné vedlejší účinky a komplikace.
Zvláštní pozornost je věnována podmínkám skladování léčiva. Stalorální alergen pylu z bříz by měl být skladován v přísném souladu s pokyny - pokud není přípravek řádně skladován, ztrácí účinnost. Nicméně, podle výrobce, několik hodin při pokojové teplotě nebude znamenat ohrožení zdraví pacienta.

Užívání léků

Jak již bylo zmíněno dříve, přípravek Staloral může být používán pouze tak, jak je předepsán lékařem, podléhá externí kontrole. Zvláštní pozornost je věnována dávkování. V některých případech je úprava dávek ošetřujícím lékařem povolena, ale každá iniciativa pacienta zpravidla vede ke smutným následkům.

Samotný lék je k dispozici ve dvou formách: pro počáteční a podpůrný průběh. První je nezbytný pro "seznámení" těla s lékem a trvá od 9 dnů do tří týdnů. Druhá je hlavní léčba. Trvání kurzu je určeno alergikem nebo instrukcemi.

Rozlište počáteční kurz alergie na pylorovou alergenovou pylu, můžete ji přítomnost bubliny s modrým víčkem. Obsahuje minimální koncentraci alergenů rovnou 10 indexům reaktivity na mililitr. Pro srovnání má podpůrný kurz 300 IR / ml a obsahuje pouze bubliny s fialovými víčky.

Zvláštní pozornost je věnována dávkovačům, jejich počet se rovná počtu bublin v soupravě. Dávkovač se nedoporučuje používat z prázdné láhve. Zvláště při přechodu z nízké koncentrace na vyšší.

Kontraindikace

Staloral má také řadu kontraindikací. Kromě obvyklých zákazů těchto fondů, které se týkají přijetí na rakovinu a těhotenství, nelze použít:

  • Při přecitlivělosti na léčivé látky, které jsou součástí léčiva;
  • Během stomatologické ordinace;
  • S těžkým bronchiálním astmatem nebo jinými nachlazeními;
  • Během aktivní fáze alergie;
  • Při poruchách imunitního systému.

Posledním faktorem, který ovlivňuje působení léku alergie na pyl pyloru, je dieta. Některé pokrmy mohou změnit vlastnosti léku. Kromě toho může samotný nástroj narušit dietu pacienta. Tento okamžik je vyjednán s lékařem před zahájením léčby.

Vedlejší účinky

Jako každý lék má i přípravek Staloral řadu vedlejších účinků, které jsou podobné příznakům alergie na pyl břízy. Patří mezi ně:

  1. Rýma, v některých případech doprovázená suchým kašlem;
  2. Otoky nohou a paží;
  3. Kožní vyrážky a kopřivka;
  4. Alergická konjunktivitida;
  5. Záchvaty horečky nebo udušení;
  6. V nejvzácnějších případech - anafylaktický šok.

Pokud se objeví některý z výše uvedených příznaků, okamžitě kontaktujte svého lékaře a upravte plán imunoterapie. Nejčastěji se antihistaminika nebo steroidní léky používají ke zmírnění vedlejších účinků.
V případech, kdy jsou vedlejší účinky závažné (horečka nebo anafylaktický šok), se doporučuje léčbu ukončit.

Odtudy nákupu

Pro úspěšnou léčbu nestačí pouze postupovat podle pokynů. Také kvalita drog záleží. To platí zejména pro alergeny na pyl pyloru, podporující průběh, vzhledem k délce podávání a relativně vysoké koncentraci alergenních látek.
Zvláštní pozornost je třeba věnovat dodavatelům. Dávejte přednost velkým lékárenským řetězcům nebo lékárnám, kde si můžete být jisti správnými skladovacími podmínkami. Jak již bylo zmíněno dříve, Staloral by měl být skladován při 2-8 stupních, jinak ztrácí své vlastnosti. A nestáhněte dodávku nákupu domů. Ani horké letní slunce mu nedělá dobře.

Alternativou k tradičním lékárnám jsou internetové obchody. Nízké ceny, žádná funkce ve frontě a online konzultace. To je jen spolehlivost těchto dodavatelů - občas nižší. Při práci s online lékárnami je proto nutné upřednostnit autorizované síťové kanceláře skutečných farmaceutických institucí nebo portálů lékárenských řetězců. Tyto organizace mají všechny potřebné dokumenty a pečlivě sledují kvalitu poskytovaných služeb a produktů.

V neposlední řadě se jedná o dodací řízení. Pokud se vám řekne, že to bude trvat den nebo více - kontaktujte tradiční lékárnu. Během této doby se přípravek Staloral změní na placebo.
To je všechno. Doufáme, že tento článek pomůže v boji proti vaší nemoci. Buďte zdraví.

Staloral "Allergen Birch Pollen" - evropský standardizovaný lék ASIT

Každý třetí pacient imunologů trpí intolerancí rostlin. Jedním z běžných alergenů je pyl listnatých stromů: bříza, olše, líska atd. Onemocnění se projevuje trháním, rýmou, rudýma očima nebo dokonce výskytem hrtanové stenózy, doprovázené ataky udušení. Je možné vyrovnat se s příznaky alergie silami symptomatické terapie, ale je lepší uchýlit se k ASIT, který umožňuje navždy se zbavit nemoci. Pro jeho realizaci se používá lék Staloral "Birch pollen alergie".

Příprava ASIT: Staloral "Alergen z pylu břízy"

Alergen-specifická imunoterapie (ASIT) je metoda léčby všech druhů alergických onemocnění, jejichž podstatou je pravidelné zavádění malých, ale stále rostoucích dávek látky, která způsobuje rýmu, konjunktivitidu, kopřivku atd., Do těla pacienta. Vzhledem k tomu, že ASIT ovlivňuje příčiny patologie, jeho použití umožňuje snížit nebo zcela eliminovat zvýšenou citlivost na specifické sloučeniny, a tím:

  • snížit potřebu symptomatické léčby antihistaminiky a jiných léků;
  • zabránit přechodu mírných klinických projevů, například rýma, na těžké formy alergie - bronchiální astma;
  • snížit riziko vzniku senzibilizace na jiné látky.

Senzibilizace - nadměrná citlivost na sloučeniny určitého druhu.

Po ukončení léčby je remise udržována po dobu nejméně 3-5 let.

V boji proti nesnášenlivosti pylu listnatých stromů rodiny Birch se používá standardizovaný lék Staloral „Birch Pollen Allergen“. Léčivo je určeno pro sezónní terapii a sublingvální podání, tj. Instilaci pod jazyk. Ačkoli skutečný mechanismus účinku ASIT nebyl dosud plně prokázán, bylo prokázáno, že užívání tohoto léčiva vede k:

  • produkci specifických protilátek, které interferují se syntézou jiných, včetně těch, které jsou produkovány jako reakce na požití alergenu;
  • pokles hladin lgE v krvi;
  • snížení reaktivity (schopnost reagovat na změny prostředí) buněk, které se přímo podílejí na vývoji alergické reakce;
  • zvýšená interakce mezi druhem pomocných T-druhů 1 a 2 (buňky zodpovědné za vývoj zánětlivého procesu), což vede k jejich neutralizaci, protože se vzájemně inhibují.

Lék je předepisován pacientům trpícím alergickými reakcemi typu 1 na pyl listnatých stromů se sezónními účinky:

  • rýma;
  • zánět spojivek;
  • mírné nebo středně závažné bronchiální astma.

Alergická reakce typu 1 je imunitní reakce na pronikání cizích částic určité aminokyselinové kompozice do těla a syntetizují se protilátky IgE. To vyvolává řetězovou reakci, která má za následek vznik příznaků alergie, která se vyznačuje tendencí k progresi z menších poruch na život ohrožující stavy: angioedém, astma astma.

Formulář vydání

Ocel Allergen Birch Pollen Allergen lze zakoupit v jiné konfiguraci. Výchozí sada:

  1. Lahvičky:
    • modrá - 1 ks;
    • fialová - 1 ks.
  2. Dávkovače - 3 ks.

Sada pro údržbu:

  1. Fialové láhve - 2 ks.
  2. Dávkovače - 2 ks.

Výhody léku před zavedením alergenů subkutánně

Mnozí jsou zvyklí věřit, že zavedení přípravku ASIT subkutánní injekcí alergenů je účinnější než sublingvální podání. Během klinických studií však bylo potvrzeno, že: t

  • subkutánní a sublingvální metody mají výrazný účinek ve srovnání s placebem (sloučenina, která nemá žádné terapeutické vlastnosti, ale má určitý terapeutický účinek díky důvěře pacienta v jeho účinnost);
  • obě metody podávání alergenů jsou téměř ekvivalentní účinnosti;
  • sublingvální metoda má vyšší bezpečnostní profil.

Instilace alergenů pod jazyk je tedy účinným a bezpečným způsobem, jak provádět ASIT, který není v žádném případě horší než injekce, a v některých situacích je dokonce překonává.

Alergie a boj s ním silami ASIT - video

Aby vyhovoval Staloral

Vzhledem k povaze léku je předepsáno:

  • pacienti s vysokou mírou odpovědnosti, protože lék musí být užíván denně;
  • děti, které se bojí injekcí;
  • pacienti, kteří nejsou ochotni nebo schopni často navštěvovat zdravotnické zařízení;
  • pacienti, kteří podstoupili průběh subkutánního ASIT, ale byli nuceni ho opustit z důvodu vývoje systémových (obecných) reakcí těla.

Existují však zvláštní kategorie alergií:

  1. Těhotné ženy.
    1. Během těhotenství se nedoporučuje zahájit ASIT.
    2. Pokud se v první fázi léčby vyskytlo početí, mělo by být užívání léčiva přerušeno.
    3. Pokud během udržovací léčby dojde k těhotenství, je možné vyhodnotit možný přínos přípravku ASIT na základě celkového stavu pacienta.
  2. Ošetřovatelské ženy. Nejsou k dispozici žádné údaje o použití přípravku ASIT během kojení, nicméně vývoj nežádoucích účinků u dětí, jejichž matky dostávaly přípravek Staloral během kojení, je nepravděpodobný.
  3. Děti Staloral je předepisován pro děti od 5 let.

1 dávka léku obsahuje 5,9 mg NaCl, což musí být vzato v úvahu u pacientů s dietou se sníženým příjmem soli.

Pokyn

Doporučuje se začít užívat lék Staloral „Allergen of Birch Pollen“ nejpozději 2 nebo 3 měsíce před začátkem kvetení rostliny, na kterou je alergický a pokračuje až do konce tohoto období. Léčba se opakuje každoročně po dobu 3-5 let. Pokud se po prvním průběhu imunoterapie intenzita klinických projevů nesníží, zvažte racionalitu vedení ASIT v následujících letech.

Pozor! Účinnost imunoterapie je mnohem vyšší na počátku její implementace v raných stadiích vývoje patologie.

V rámci počáteční terapie se nejprve použije modrá lahvička s víčkem. Extrakt alergenu v něm obsažený má index reaktivity 10 IR / ml. Režim léku pro každého pacienta je vyvinut individuálně. Jedná se o postupné zvyšování dávky na 10 po sobě následujících injekcí. Až poté, co jdou do láhve s fialovým víčkem, je aktivita alergenu v ní 300 IR / ml. Léčba pokračuje, postupně se zvyšuje dávka, maximálně se zastavuje, pacienty obvykle tolerují. Zpravidla je to 4-8 injekcí.

Pro udržovací léčbu se používá pouze láhev s fialovým uzávěrem. Lék se podává denně.

Je to důležité! Změny počtu injekcí provedených výhradně individuálně a pouze na základě odpovědi pacienta na léčivo.

  1. Lék se používá od rána do snídaně. To je pohřbeno pod jazykem a držel v ústech pro dvě minuty, pak polkl.
  2. Po provedení zákroku si důkladně umyjte ruce, aby se alergenové částice nedostaly do očí.
  3. Pacienti, kteří jsou často nemocní, zejména se středně těžkým astmatem průdušek, mají za účelem zlepšení snášenlivosti léku navíc předepsanou symptomatickou léčbu, která spočívá v:
    1. Hl-antihistaminika (Dimedrol, Suprastin, Tavegil, Zyrtek, Telfast, Hydroxysin, atd.)
    2. Β2-adrenomimetika (Salbutamol, Fenoterol, Ventolin, Spirolent, Berotec, Clenbuterol, atd.)
    3. Kortikosteroidy (Prednisolon, Medrol, Beclometason, Pulmicort, Rinocort, Nazacort, atd.)
    4. Stabilizátory membránových stožárů (Cromolin, Nalkrome, atd.)

Lék se uchovává v chladničce při teplotě 2-8 ° C. Pokud je to nutné, přeprava léků pomocí speciálních sáčků a zajištění, že otevřená láhev je stále ve vzpřímené poloze.

První recepce

  1. Odstraňte modrý plastový uzávěr z lahve s počáteční terapií.
  2. Odstraňte kovový uzávěr zatažením za vyčnívající kroužek.
  3. Vytáhněte pryžovou zátku.
  4. Vyjměte dávkovač a položte jej na otevřenou láhev pevným zatlačením na něj. Fixace je indikována charakteristickým cvaknutím.
  5. Vyjměte oranžovou pojistku.
  6. Aby bylo dosaženo 5 silných tlaků na jakoukoliv kapacitu pro dosažení přesnosti dávkování.
  7. Umístěte hrot dávkovače pod jazyk a pevně jej zatlačte tolikrát, kolikrát lékař určil.
  8. Otřete špičku a položte pojistku.

Při přechodu na udržovací léčbu byste měli provádět akce ve stejném pořadí, ale již s lahví s fialovým plastovým uzávěrem.

Obnovení přerušené terapie

Léky jsou přerušeny:

  • provádění chirurgických zákroků v ústní dutině, včetně extrakce zubů;
  • afte;
  • vážné poškození dásní, zejména periodontitida a zánět dásní;
  • orální mykózu;
  • ztráta zubů.

Po zánětu zánětu se terapie obnoví.

  1. Pass méně než 7 dní - ASIT pokračuje předepsaným způsobem.
  2. Přeskočení více než týden - terapie by měla začít zavedením 1 dávky z lahvičky s indexem reaktivity, který byl použit před ukončením léčby, a metodicky zvýšit počet kliknutí, dokud nebude dosaženo optimální dávky.
  3. Dlouhodobý průkaz - je nutná konzultace s odborníkem.

Kontraindikace

Použití přípravku Staloral kontraindikováno u: t

  • Přecitlivělost na kteroukoli pomocnou látku, která tvoří léčivo:
    • glycerol;
    • chlorid sodný;
    • mannitol.
  • autoimunitní onemocnění;
  • těžké duševní poruchy;
  • imunodeficience jakéhokoliv původu, včetně chemoterapie, atd.;
  • maligní neoplazmy;
  • těžké bronchiální astma;
  • akutní choroby, zejména ty s horečkou;
  • závažné zánětlivé procesy v ústní dutině, zejména ty, které jsou pozorovány při infekčních onemocněních.

Kromě toho nelze v souvislosti s užíváním β-blokátorů použít tzv. „Alergen z břišního pylu“.

  • Atenolol;
  • Propranolol;
  • Tenormyl;
  • Anaprilin;
  • Lokren;
  • Metocard;
  • Concor;
  • Corvitol;
  • Biprolol;
  • Vazocardin;
  • Metoprolol;
  • Nebilet;
  • Egilok, atd.

S velkou péčí je lék předepisován pacientům užívajícím:

  • Tricyklická antidepresiva:
    • Azafen;
    • Amitriptylin;
    • Fluoratsyzin atd.
  • MAO inhibitory:
    • Izokarboxazid;
    • Fenelzin;
    • Bethol;
    • Metralindol;
    • Nialamid, atd.

V průběhu imunoterapie je možné očkování, ale lékař si musí být vědom toho, že pacient užívá přípravek Staloral.

Možné nežádoucí účinky

Užívání léku může být doprovázeno výskytem nežádoucích účinků, zejména při překročení doporučené dávky.

  1. Lokální reakce. Rychle vymizí samy o sobě a jsou obecně nedílnou součástí léčby, protože je nemožné pochopit, co je maximální dávka léku dobře snášena, aniž by ji překročila, a tudíž, aniž by se setkávala se symptomy alergie. Proto se obvykle v takových případech neuskutečňují závažné úpravy imunoterapie. Otázka potřeby jeho pokračování je nastolena pouze s častým projevem nežádoucích reakcí. Patří mezi ně:
    • svědění a otok rtů nebo sliznic pod jazykem;
    • pálení nebo nepohodlí v ústech a krku;
    • průjem;
    • bolest břicha;
    • nadměrné slinění nebo naopak nedostatečná tvorba slin;
    • nevolnost
  2. Systémové reakce (rýma, kopřivka, včetně generalizovaných, konjunktivitida, astma, angioedém, anafylaxe, edém hrtanu). Takové porušení je zřídkakdy pozorováno, ale když se objeví, měli byste okamžitě užívat antihistaminika nebo kortikosteroidy a poraďte se s lékařem, abyste provedli změny režimu ASIT nebo přezkoumali možnost jeho zavedení.

U mírných až středně závažných systémových reakcí se obvykle doporučuje vrátit se k předchozí dobře tolerované dávce a držet se jí po dobu 2 dnů. Poté pokračujte v budování.

Je velmi vzácné, aby pacienti měli:

  • bolesti hlavy;
  • astenie, projevené:
    • zvýšená únava;
    • nestabilita nálady;
    • poruchy spánku;
    • vyčerpání.
  • exacerbací kožních onemocnění.

Všechny vyvíjející se nežádoucí účinky by měly být hlášeny lékaři.

Prevence alergií se stloralem

Je známo, že časem onemocnění začíná vykazovat závažnější a nebezpečné symptomy. Staloral „Alergen z pylu břízy“ může být použit k prevenci progrese pollinózy, například z rýmy na bronchiální astma nebo z mírných forem astmatu na astma atd. ASIT je možné spustit dříve.

Analogy léčiva

Analogem léku Staloral „Allergen of Birch Pollen“ je Fostal „Allergen of Tree Pollen“, který obsahuje nejen pyl z břízy, ale i další členy této rodiny:

Na rozdíl od přípravku Staloral je přípravek Fostal určen k subkutánnímu podání. Účinnost obou léčiv je však stejná.

Nedávno se také objevila na ruském trhu řada léků Antipollin. Smíšené stromy obsahují alergeny:

Lék Sevafarm „Early Spring Blend“ má podobný účinek. Obsahuje pylové extrakty:

Analogové Staloral - galerie

Výrobci

  1. Přípravky Staloral Birch Pollen Allergen a Fostal vyrábí francouzská farmaceutická společnost AO Stalliergen.
  2. Antipolin Mixest Trees vyrábí Burli LLP (Kazachstán).
  3. „Early Spring Blend“ vyrábí v České republice společnost Sevafarm.

Recenze

Během léčby přípravkem ASIT jsem užíval přípravek Staloral pro léčbu alergie. Pravda, nejdřív jsem se nemohl rozhodnout dlouho, léčba byla poměrně drahá, ale pak jsem si myslel, že zdraví je dražší, a začal jsem léčit. Absolvuji kurzy již více než 2 roky a mohu s jistotou říci, že tento nástroj je velmi účinný. Alergie jsou nyní pryč, asi půl roku tam nebyl jediný projev, žádné svědění, žádné kýchání, žádné oční problémy, pah pah pah)

Viktirusya

http://otzovik.com/review_408238.html

Moje matka je alergická a z jejího příkladu jsem viděla, že tento lék je opravdu velmi účinný. Vím jistě, že bych měl jít k lékaři, samozřejmě, pokud jste alergičtí, a zkontrolujte, co to je, když se dostanete na seznam léků, které již máme, radujte se, protože se můžete zbavit alergií navždy. Moje matka trpěla kvetením na jaře, ještě předtím, než jsme se dozvěděli o injekcích, ale každý den jsme museli jít do nemocnice a jako vždy, ne dříve. Ale pak doktor řekl, že existuje lék, který může být použit doma, to velmi Staloral. Ano, za peníze, samozřejmě, trochu hit, ale vidět, jak matka otevře okno na jaře a dýchá hluboce, nemusel jsem, takže si myslím, že to stálo za to. Pokud by takový problém existoval, měl by se zacházet s léčbou a nešetřit peníze, takže pokud by to bylo - k lékaři a léčit se!

Mavrikot

http://otzovik.com/review_388050.html

Dobrý den! Moje dcera (také 11 let) dokončila ASIT na březovém pylu. Tam je účinek! A na testy a na skutečné zdraví. Ale! Neexistují žádné absolutní záruky. Alergista přiznal, že její syn ještě nepomohl.

Gregory

https://www.babyblog.ru/community/post/3_6_health/1704973

Použití evropského léku Staloral je tedy účinnou metodou boje proti alergii na pyly listnatých rostlin rodiny Birch. Má málo kontraindikací, takže za určitých okolností a po konzultaci s lékařem mohou být použity i těhotnými a kojícími ženami, stejně jako dětmi.

Staloral „Alergen z pylu břízy“: počáteční průběh, režim

Alergen-specifická imunoterapie je účinnou léčbou alergií. Používá se při léčbě nemocí, které jsou založeny na citlivosti na pyly nebo alergeny pro domácnost. Mechanismus účinku je spojen se zavedením alergenu pacienta. Jeho dávka se zvyšuje během první fáze terapie, zatímco druhá zůstává konstantní. Při použití tohoto způsobu léčby po ukončení terapie dochází ke snížení nebo úplné absenci symptomů onemocnění při kontaktu pacienta s příčinným alergenem.

K dispozici ve formě sublingválních kapek v 10 ml skleněné lahvičce. Producent - Stallerzhen, Francie. Základem léčiva je extrakt alergenu z břízového pylu. Koncentrace alergenu 10 IR / ml nebo 300 IR / ml (IR-reaktivní index. Termín se používá pro standardizaci alergenů). Injekční lahvičky jsou těsně uzavřeny pryžovými zátkami, v horní části zátky jsou hliníkové víčka s plastovými víčky v modré a fialové barvě. Barvy víček odpovídají dávce alergenu: modrá - 10 IR / ml, fialová - 300 IR / ml. Je třeba mít na paměti, že v jedné lahvičce s lékem obsahuje 590 mg chloridu sodného (v 10 ml léku). Tato skutečnost musí být vzata v úvahu, když je plánován průběh ASIT u pacientů s dietou s omezeným obsahem soli, zejména u dětí.

  • 1 lahvička se zředěním alergenu 10 IR / ml, 2 lahvičky po 300 IR / ml a 3 zásobníky;
  • 2 lahvičky s alergenem 300IR / ml a 2 dávkovači;
  • 5 flakonů s alergenem 300 IR / ml a 5 dávkovačů s návodem k použití.

Každá souprava musí obsahovat návod k použití. Lék je propuštěn z lékáren přísně na lékařský předpis. Při použití je nutné přísně dodržovat požadavky na skladování: teplota je od 2 do 8 ° C, lahvičky musí být ve vzpřímené poloze, na dávkovači je nutný ochranný kroužek. Pokud nejsou dodrženy podmínky skladování, léčivo se může stát nepoužitelným.

Zavedení léku pod jazyk (sublingválně) z hlediska účinnosti není horší než injekční metoda vedení ASIT. Tato metoda také přispívá k lepší snášenlivosti alergenů. Léčba je nejproduktivnější za předpokladu, že léčba začala v počáteční fázi onemocnění. Studie účinnosti a bezpečnosti tohoto léku u dětí mladších 5 let nebyly provedeny.

Během léčby, jak na začátku léčby, tak později, se mohou objevit vedlejší účinky.

Pokud se u Vás vyskytnou akutní alergické reakce s těžkým dýcháním, poruchami polykání, silným svěděním, vyrážkou, bolestí břicha, závratí nebo omdlením, okamžitě vyhledejte lékaře.

Také na pozadí terapie může docházet k nárůstu periferních lymfatických uzlin, hypersenzitivních reakcí, reakcí na sérovou nemoc, bolesti hlavy, parestézie, svědění, konjunktivitida, otok rtů, jazyka, kašel, rýma, stomatitida, nepohodlí v ústech, změny v práci. slinné žlázy, průjem, nevolnost, zvracení, zvýšená stolice, gastritida, křeč jícnu, kopřivka, ekzémy, bolesti svalů a kloubů, slabost, horečka, suché rty, změna chuti. Během léčby se mohou objevit nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu. Pacienti by měli okamžitě informovat lékaře o výskytu jakýchkoli souběžných onemocnění, nežádoucích účinků nebo když se zhoršuje průběh základního onemocnění.

Je-li to nutné, před prováděním ASIT je nezbytné zlepšit kontrolu nad alergickým onemocněním, a to nápravou lékové terapie, kterou pacient podá. Pokud se před zahájením léčby vyskytnou závažné příznaky alergie, zahájení léčby by mělo být odloženo, dokud se stav pacienta nezlepší. K tomu použijte hormony, blokátory histaminových receptorů a β2-blokátory.

Lék nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidla.

Lék se nepoužívá v případech:

  • přecitlivělost na látky, které jsou součástí léčiva;
  • těžké duševní poruchy;
  • nedostatek pacientova dodržování léčebného režimu;
  • onemocnění, jejichž komplikace mohou být spojeny s použitím adrenalinu (epinefrinu);
  • aktivní formy těžké imunodeficience nebo autoimunitních onemocnění;
  • maligní neoplazmy;
  • nekontrolované nebo těžké bronchiální astma (nucený výdechový objem menší než 70%);
  • zánětlivá onemocnění ústní sliznice;
  • infekční onemocnění;
  • nosiče virů hepatitidy B a C;
  • léčba betablokátory (Atenolol, Betaxolol, atd.).

ASIT nezačne během těhotenství a během kojení. Pokud se v první fázi terapie objeví těhotenství, léčba by měla být ukončena. Pokud během druhé fáze terpiii dojde k těhotenství, vyhodnoťte přínos přípravku ASIT na základě stavu pacienta. Během léčby těhotnými ženami nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Údaje o použití alergen-specifické imunoterapie během kojení a rozdělení léčiva do mateřského mléka nejsou dostupné.

Průběh ASIT je možný současně s použitím blokátorů histaminových receptorů a / nebo lokálních glukokortikosteroidů.

Pacienti podstupující plánovanou léčbu tricyklickými antidepresivy (Amitriptylin, Saroten Retard, atd.) A inhibitory monoaminooxidázy (iproniazid, nialamid), ASIT se provádí s maximální opatrností, protože použití epinefrinu pro nouzovou péči při alergických reakcích může způsobit nebezpečí. vedlejší účinky.

Bez přerušení léčby se očkování provádí pouze po konzultaci se svým lékařem. Rutinní očkování se nejlépe provádí měsíc před začátkem léčby nebo odloženo až po dokončení ASIT. Ve fázi zvyšování dávky očkování se neprovádí. Ve druhé etapě ASIT se může provádět za následujících podmínek:

  • ASIT a očkování se neprovádí ve stejný den;
  • pro očkování ve 2. etapě ASIT vyžaduje přerušení příjmu alergenu 3 dny před a do 10-14 dnů po očkování.

Před použitím se ujistěte, že:

  • datum expirace není překročeno;
  • naneste požadovanou lahvičku (dávkování).

Doporučení pro užívání léčiva:

  • lepší brát celý den na prázdný žaludek;
  • aplikovat těsně pod jazyk pomocí dávkovače a držet po dobu dvou minut bez polknutí;
  • platí pro děti doporučené s pomocí dospělých.

Algoritmus pro otevření lahvičky léku v první aplikaci:

  1. 1. Odstraňte barevný plastový kryt.
  2. 2. Odstraňte hliníkový kryt tahem za kovový kroužek.
  3. 3. Vyjměte pryžovou zátku.
  4. 4. Vyjměte nový dávkovač z jednotlivého obalu a upevněte jej na lahvičce. Za tímto účelem umístěte injekční lahvičku na pevný, rovný povrch, pevně ji připevněte jednou rukou, druhou rukou nainstalujte dávkovač a rukou přitlačte horní část dávkovače.
  5. 5. Odstraňte ochranný kroužek.
  6. 6. Dále musíte dávkovač 5krát stlačit, po kterém se vydá správné množství léčiva.
  7. 7. Umístěte hrot dávkovače do ústní dutiny přímo v oblasti pod jazykem. Pro dosažení předepsané dávky léku stiskněte dávkovač v potřebném počtukrát. Lék držte 2 minuty.
  8. 8. Po podání léku vyčistěte hrot dávkovače a zajistěte zpět ochranný kroužek.

Dávkové a léčebné režimy tohoto léku jsou stejné pro všechny věkové skupiny, ale je možné provádět změny v závislosti na snášenlivosti a míře citlivosti pacienta na tento lék. Úprava schématu podávání léčiva ošetřujícím lékařem nastává v závislosti na pacientově toleranci k léčbě. Kurz je nejlepší začít před kvetením, asi dva nebo tři měsíce a pokračovat po celou dobu. Kurzy pro alergen-specifickou imunoterapii se doporučují po dobu nejméně 3-5 let v řadě. Pokud po průběhu léčby provedené během první kvetoucí sezóny pacient nevykazuje zlepšení stavu a snížení závažnosti symptomů základního onemocnění, je třeba znovu zvážit svědectví a rozhodnout o potřebě přípravku ASIT.

Léčba se skládá z: počátečního průběhu (zvýšení dávky) a podpůrného cyklu (užívání udržovací dávky):

  1. 1. Obvykle se zahajuje tvorba dávky tím, že se lék užívá denně z lahve s modrým uzávěrem (dávka 10 IR / ml). Začněte jedním kliknutím na dávkovač s postupným zvyšováním počtu kliknutí na pět. Jedno kliknutí na dávkovač je asi 0,2 ml léku. Poté následuje denní příjem léku z lahvičky s fialovým uzávěrem (dávka 300 IR / ml), také začíná jedním lisem a postupně se zvyšuje na dobře tolerované množství. Stupeň zvyšování dávky trvá 9 dnů. Pro počáteční období je pro každého jedince dosaženo individuální maximální dávky - od 2 do 4 lisů denně, dávka 300 IR / ml (fialová láhev). Když je dosaženo maximální dávky, jsou přeneseny na podpůrný příjem (druhá fáze terapie).
  2. 2. Udržovací léčba konstantní dávkou. Použijte dávku 300 IR / ml (fialová láhev). Pokračuje příjem individuální maximální dávky, která byla dosažena v první fázi terapie. Lék je doporučeno, aby systém - 2 až 4 kliknutí na dávkovač denně nebo 4 kliknutí 3 krát týdně z fialové láhve.

Účinnější je schéma s denním příjmem léku, protože je spojeno s odpovědnějším přístupem k léčbě než užívání léku třikrát týdně:

Pro Více Informací O Typy Alergií